Известен способ получения адгезива для стекловолокна на основе комплексной соли хрома, соляной и метакриловой кислоты. Структурная формула этого соединения, названного «волан, имеет следующую формулу:
СНг С-СНз
irctj
С1гСС.хОднако «волан не обладает шлихтующими свойствами и применяется только как один из компонентов замасливателя на основе поливинилацетатной эмульсии.
Предложен способ получения адгезива, обладающего щлихтующими свойствами, на основе комплексной соли хрома, соляной, метакриловой и теломерной кислот следующей формулы:
CHfC-СНз 0
i I тсоо-сг ./;г-оост
где ТСОО - остаток теломерной кислоты, полученной полимеризацией эфиров акриловой кислоты и имеющей следующее строение:
R - (СНз - СН - )я -З-СНгСООН 1 COOR
где R -остаток радикала инициатора или Н; R-а л кил с числом углеродных атомов
от 1 до 4; п 5--10.
П р и мер 1. Получение те л оме рн о, и кислоты на основе б у т и л а к р и-л а та. 89,5 г бутилакрилата (0,7 моль), 2,1 г акриловой кислоты (0,03 моль), 9,2 г тиогликолевой кислоты (0,1 моль) и 1,9 г азодинитрила изомасляной кислоты (2% от веса мономера) нагревают при перемешивании в течение 5-6 час при 150°С в изопропилбензоле (отношепие к мономеру 2 : 1) в реакторе с обратным холодильником. После окончания реакции из реакционной массы отгоняют растворитель и полученную смолу высущиваюг при 160°С в течение часа при остаточном давлении 1-2 мм рт. ст.
Выход 92%, мол. вес. 835; содержание S 3,87%; СООН-групп 4,5Vo; ,064; 25 пз; 1,47.
теломерной кислот. 835 г (1 моль) теломер}юй кислоты по примеру 1 растворяют в 800 мл этилового спирта и добавляют 840 мл 1 н. раствора NaOH. Затем 43 г (0,5 моль) метакриловой кислоты растворяют в 500 мл 5 этилового спирта и добавляют 500 мл 1 н. раствора NaOH. Натровые соли кис„1от тщательно перемешивают и к ним при перемешивании приливают 266,5 г (1 моль) спиртового раствора СгС1.ч 6 НаО в виде 1 М раствора. К полу- Ю ченной смеси приливают 20 г (0,5 моль) iNaOH в виде 1 н. спиртового раствора. Реакционную массу тш,ательно перемешивают в течение 30 мин, а затем после отстаивания отфильтровывают от NaCl. Получают спиртовой 5 раствор комплексной соли, названной «волан Т-1000).
Пример 3. Обработка стеклоткани «в о л а н о м Т-1000. Отожженную от па- 20 рафина стеклоткань обрабатывают в течение 9-10 мин эмульсией из 100 мл спиртового раствора «волана Т-1000 в 900 мл дистиллированной воды, высушивают, промывают многократно водой, снова высушивают.25
На основе стеклоткани, обработанной «воланом Т-1000, изготовляют стеклопластик. В качестве связуюш,его применяют полиэфиракрилат МДФ-2 с эпоксидной смолой ЭД-6 и отвердителем - метилтетрагидрофталевым ангидридом (40 вес. ч. на 100 вес. ч. ЭД-6) в присутствии перекиси бензоила (2% от веса МДФ-2), отверждают под давлением 0,1 кг/см2.
Предмет изобретения
Способ получения адгезива для стекловолокна на основе комплексной соли хрома, соляной и метакриловой кислоты, отличающийся тем, что, с целью придания адгезиву шлихтуюших свойств, в состав комплексной соли вводят теломерную кислоту с молекулярным весом в пределах 1000 следующей общей формулы:
R-(СНг-СН)„ -S-СИзСООН I
COOR
где R-остаток радикала инициатора или Н; R- алкил с числом углеродных атомов от 1 до 4; .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АППРЕТИРУЮЩЕГО СОЕДРвсрсош.:;-лп•:м. *- Н1ГЯ , , :; ,,Bflf>& .'л | 1967 |
|
SU190861A1 |
Способ получения акрилата хрома (III) | 2016 |
|
RU2626007C1 |
Смешанные эфиры эпоксидных смол | 1974 |
|
SU538004A1 |
Производные 4-акрилоил-(метакрилоил)-аминофлуорантена для крашения виниловых полимеров и эпоксидных смол | 1975 |
|
SU552342A1 |
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТООРГАНИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ, ФОСФАТООРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ И ЗУБНАЯ ПОЛИМЕРИЗУЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ | 2000 |
|
RU2241003C2 |
Способ получения бромсодержащей эпоксидной композиции | 1980 |
|
SU952917A1 |
Фотополимеризующаяся композиция | 1974 |
|
SU584279A1 |
ЗАМАСЛИВАТЕЛЬ ДЛЯ СТЕКЛЯННОГО ВОЛОКНА | 1991 |
|
RU2015126C1 |
Способ получения 1,2,5,5,9-пентаметил3-кето- -октагидронафталена | 1979 |
|
SU767083A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЛЬТРОВАЛЬНОГО МАТЕРИАЛА | 1994 |
|
RU2079341C1 |
Даты
1965-01-01—Публикация