Способ для лечения хронического простатита Советский патент 1992 года по МПК A61K35/48 

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и может быть использовано для лечения хронического простатита.

Цель изобретения - сокращение сроков лечения, уменьшение рецидивов заболевания при удешевлении лечения.

Способ осуществляют следующим обра зом.

Для лечения больных хроническим простатитом используют препарат просталин (или простатилен) парентерально по 5-10 мг ежедневно в течение 5-10 дн. У большинства больных субъективное улучшение наступало после 3-4 инъекций, после 5-10 инъекций исчезали объективные признаки заболевания.

Просталин - препарат полипептидной природы, получаемый путем экстракции из предстательной железы крупного рогатого скота, используется в виде прозрачного бесцветного или с желтоватым оттенком раствора, который готовят из лиофилизиро- ванного порошка.

Просталин обладает органотропным действием на простату.

При экспериментальном хроническом простатите применение просталина способствует уменьшению отека простаты, лейкоцитарной инфильтрации интерстициальной ткани и тромбоза венул. Просталин нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, а также увеличивает количество лецитиновых зерен в секрете ацинусов.

Просталин способствует уменьшению тромбообраэования, обладает антиагрега- ционной активностью.

Просталин вводят внутримышечно ежедневно по 5-10 мг (0,5-1,0 мл 1%-ного раствора) в течение 4-6 дн.

Лиофилизированный порошок перед инъекцией растворяют в 1 мл 0.5%-ного раствора новокаина или изотонического раствора натрия хлорида.

При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 мес).

Просталин предлагается в виде стерильного лиофилизованного порошка во флаконах по 10 мг.

Пример 1. Больной С.А„ 56 лет. Жалобы на боли в промежности и над лоном, ослабление эрекции, укорочение длиу

e

з

О

2

тельности полового акта, затруднеиие при мочеиспускании. Диагноз: хронический простатит. Больному было проведено лечение просталином по 3 мг внутримышечно 1 раз в сутки ежедневно № 5. В результате лечения боль почти исчезла, эрекция усилилась, мочеиспускание стало свободнее, эякуляция остается ускоренной. При объективном обследовании выявлено размягчение очагов уплотнения в предстательной железе. Данные урофлоуграфии показывают улучшение акта мочеиспускания: увеличение средней объемной скорости мочеиспускания с 10 до 15 мл /с; увеличение максимальной объемной скорости мочеиспускания с 12 до 17 мл/с; уменьшение времени достижения максимальной объемной скррости мочеиспускания с 3 до 1 с; при цистосфинктерометрии отмечено увеличение тонуса сфинктера мочевого пузыря с 40 до 60 мм рт.ст. и увеличение емкости мочевого пузыря при императивном позыве на мочеиспускание с 300 до 350 мл.

Пример 2. Больной А.С., 22 лет. Жалобы на боль над лобком и в яичках, резь в уретре при мочеиспускании, усиливающуюся после эякуляции, ослабление эрекции, укорочение длительности полового акта. Диагноз: хронический простатит. Больному проводилось лечение просталином: 10 инъекций по 5 мг/сут внутримышечно 1 раз в сутки. В результате лечения больной отметил улучшение самочуёствия и полное исчезновение всех жалоб. При объективном обследовании данных об активном воспалительном процессе в предстательной железе не получено. Результаты цистосфинктерометрии показывают уменьшение давления в мочевом пузыре при императивном позыве на мочеиспускание с 40 до 20 мм рт.ст., увеличение давления в мочевом пузыре при имитации мочеиспускания с 40 до 70 мм рт.ст. Микроскопическое исследование эякулята показало увеличение относительного количества подвижных сперматозоидов с 33 до 58%.

П р и м е р; 3. Больной К.В., 20 лет, жалобы на ноющие боли в поясничной области и промежности, укорочение продолжительности полового акта, болезненность- эякуляции, рези в уретре при мочеиспускании, ослабление струи мочи. Простатит. Больному проводилось лечение просталином: 5 инъекций по 10 мг/сут внутримышечно 1 раз в сутки. В результате лечения больной отметил полное исчезновение всех жалоб. Пальпаторно определялась нормализация консистенции и тонуса предстательной железы. По данным урофлоуграфии отмечено увеличение средней объемной

скорости мочеиспускания с 14 до 20 мл/с, увеличение максимальной объемной скорости мочеиспускания с 16 до 25 мл/с, уменьшение времени достижения максимальной

объемной скорости мочеиспускания с 3 до 1 с. По данным цистосфинктерометрии отмечено увеличение давления в мочевом пузы- .ре при императивном позыве на мочеиспускание с 10 до 20 мм рт.ст. Микро0 скопическое исследование показало нормализацию показателей секрета предстательной железы и спермограммы.

Предлагаемый способ позволяет повысить эффективность лечения,

5 При лечении больных хроническим простатитом равероном положительный эффект в ближайшие сроки после лечения наблюдается не более чем 2/3 больных. Лечение больных хроническим простатитом

0 просталином по предлагаемому способу приводит к ликвидации или значительному уменьшению дизурии у 100% больных и болевых ощущений у 98,5% из них. Это обуславливает значительное улучшение

5 самочувствия, сна и настроения больных. 73% больных до лечения просталином отмечали нарушение половой функции. Из них у 91,3% больных после лечения просталином отмечалось повышение либидо, усиление

0 или возобновления эрекции, удлинение полового акта, исчезла болезненность эякуляции, у 77,6% больных повышалось либидо. .Одновременно на 12,1% увеличивается количество подвижных сперматозоидов.

5 Предлагаемый способ лечения применяли, в основном, у больных с наиболее тяжелым способом заболевания, длительно и безус- . пешно получавших комплексное, в том числе и санаторно-курортное, лечение в

0 различных лечебно-профилактических учреждениях (средняя длительность заболевания 6,7 лет).

Способ позволяет обеспечить устойчивость результатов лечения,

5 Положительный эффект от лечения больных хроническим простатитом равероном не является длительным. Большинство, больных, леченных этим препаратом, в отдаленные сроки после лечения (более 3 мес

0 после окончания курса лечения) отмечают реактивацию заболевания.

Отдаленные результаты (свыше 3 мес) лечения больных хроническим простатитом предлагаемым способом прослежены у 73

5 больных. Лишь у двоих из них возникли рецидивы, которые после проведения повторного курса лечения просталином сменялись продолжительной ремиссией.

Способ позволяет добиться сокращения продолжительности лечения.

Лечение хронического простатита раве- роном предполагает 30-дневный курс инъекции. Предлагаемый способ позволяет достичь отличных результатов в течение 5- 10 дн лечения.

Способ обеспечивает удешевление лечения.

Производство просталина налажено из предстательной железы животных, разделываемых на мясокомбинате.

Клинические испытания способа проведены на 156 больных хроническим простатитом. Вводили внутримышечно по 5-10 мг просталина в течение 5-10 дн. Основные клинические проявления хронического про- статита объединены в три группы. В результате лечения положительный эффект достигнут у 151 (96,8%) больного. Контрольную группу составили 23 больных, получавших лечение равероном. Сравнительные

данные об эффективности просталина и ра- верона при лечении больных хроническим простатитом представлены в таблице.

Таким образом, приведенные данные показывают, что использование просталина позволяет значительно повысить эффективность лечения, сократив продолжительность его с 30 до 5-10 дн., т.е. в 3-6 раз. Кроме того, нормализация биохимических процессов в предстательной железе позволяет увеличить содержание подвижных сперматозоидов в эякуляте уже непосредственно после лечения с 40,4 до 52,5%, а количество лейкоцитов уменьшить с 12-15 до 3-6 в поле зрения. Это благоприятно сказывается на фертильности больных. Формула изобретения Применение просталина в качестве средства для лечения хронического простатита.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии. Цель - сокращение сроков лечения, уменьшение рецидивов заболевания при удешевлении лечения. Для этого при лечении больных хроническим простатитом используют простая и н - полипептидный препарат, получаемый путем экстракции из предстательной железы крупного рогатого скота. Препарат вводят внутримышечно по 5-10 мг в течение 4-10 дн.

Примечание, п- общее число больных.