СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНООБМЕННЫХ МАТЕРИАЛОВ Советский патент 1965 года по МПК C08F220/00 C08F8/00 C08J5/22 D01F11/04 

Известен способ получения катионообменных материалов на основе поливинилового спирта обработкой последних полифункциональиыми кислотами и их производными, содерл ащими активные группы, способные реагировать с гидроксильными группами макромолекулы поливинилового спирта.

Однако если связь ионогенного компонента с основной цепью полимера осуществляется за счет образования сложноэфирной связи, то ионообменные материалы имеют низкую термостабильность и химическую стойкость.

Найдено, что для введения сульфогрупп можно использовать соединения общей формулы А-X-У, где А - ароматический остаток, содержащий одну или несколько сульфогрупп, X-NH или О, У -активная группа, благодаря которой проходит химическая реакция с гидроксильными группалш поливинилового спирта.

Сундность предлагаемого способа заключается в том, что поливиниловый спирт или изделия из него (волокно, пленки, ткань) обрабатывают производными ароматических окси- или аминосульфокислот.

Наиболее целесообразно применять для получения катионообменных материалов производные 1-нафтиламино-3,6,8-трисульфокислоты, например 2,4-д11Хлор-6-(3,6,8-трисульфо-Г-нафтиламино)-3-триазин или 2-хлор-4,

6-ди-{3,6,8-трисульфо-Г-нафтиламино) - S триазин.

Катионообменные материалы, полученные на основе поливинилового спнрта по разработанному методу, обладают высокой термической стойкостью; нагревание катионообменного волокна, полученного при обработке поливинилспиртового волокна 2-хлор-4,6-ди-(3,6, 8-трисульфо-1-нафтиламино) -S-триазином, в сухом или влажном состоянии в течение 8 час при 80°С не изменяет ионообменной емкости.

Полученные катионообменные материалы устойчивы к щелочной среде. Ионообменная емкость указанного выше катионообменного волокна не изменяется после обработки lO Voной NaOn в течение 96 час при 20°С.

После обработки волокна, полученного согласно описываемому способу, 4 н. H2SO4 в течение 96 час при 20°С его ионообменная емкость уменьшается на .

Обрабатывать поливинилспиртовые волокна и ткани указанными производными ароматических амино- н оксисульфокнслот молсно на существующем оборудовании текстильных фабрик.

Пример 1. К раствору 100 г поливинилового спнрта в 200 мл воды прибавляют раствор 100 г 2,4-дихлор-6-(3,6,8-трпсульфо-Гнафтиламино)-8-триазина в 200 мл воды. После перемешивания из полученного раствора

отливают пленку и высушивают при 20°С, затем обрабатывают 3 час при 20°С водным раствором, содержащим So/ NaOH и 20«/о Na2SO4, пленку промывают горячей водой и высушивают. После такой обработки пленка становится полностью нерастворимой в воде. Содержание серы в полученном продукте 5о/о, обменная емкость 1,5 жг экб/г.

П р и м е р 2. 100 г поливинилспиртового волокиа сетчатой структуры обрабатывают 10 мин при 20°С раствором 100 г 2-хлор-4,6ди - (3,6,8-трисульфо-Г - пафтиламино) - S триазнна в 400 мл воды. Волокно высушивают, обрабатывают 200 мл 15о/о-ного раствора NaOH и помешают на 30 мин в паровую камеру, затем промывают горячей водой и высушивают. Содержание серы 4,56о/о, обменная емкость 1,4 мг-экв/г.

Предмет изобретения

Способ получения катионообмеиных материалов обработкой поливинилового спирта или изделий на его основе производными полифункциональных кислот, отличающийся т&и, что, с целью получения термически стабильных и химически стойких материалов, в качестве производных полнфункциональных кислот применяют моно- и ди- (3,6,8-трисульфо-1нафтиламино)-производные хлортриазинов.