Способ получения катионнообменного волокна Советский патент 1974 года по МПК C08F27/00 

1

Изобретение относится к области получения синтетпчески.х волокон с ионообменными свойствами, которые используют в качестве сорбентов, -комплексообразователей ;и для других целей.

Известен способ получения катионообмениого волокна путем взаимодействия полиепового волокна (из депндратирова)июго поливинилового спирта) с noHoreiiJii iM сосди пенисм--малеи1новым алгидридом.

Недостатком этого способа является мо«офункциопальность синтезируемого иоиообменного волокна (рК 8-9), олределяющая низкую селективность волокна в процессах сорбции.

По предлагаемому способу для создания бифункционального селективного волокна в качестве ионогениого соединения используют натриевую соль дихлоризоциануровой кислоты в виде водного раствора с концентрацией активного хлора 10-40 г/л при температуре реакции 60-80°С и продолжительности 0,5- 1 час.

В качестве полиепового волокна могут быть использованы волокна, полученные путем дегидратации поливинилспиртового волокна или путем дегидрохлорирования поливи-пил.хлоридного волокна.

Синтезироваиное волокно является бифункциональным понообменпиком с двумя видами

иопогенных групп (pKi 7,6, рК2 9,7). Иаличие иопогенных групп с разной степень)о диссоциации определяет повышенпую селективность волокна irpn сорбщш адрена.яина -

0,45 г/г волокна.

Полученное катнонообменное волокно обладает высокой ионообменной емкостью, хемо- и тер.мостойкостью и может быть использовано известных областях нрпменепия иопообмс)пых волокол.

Пример. Свежесформовалное юливилилспирто.вое волокно выдерживают в течение 8 мин при комнатной температуре в 25%-ном водло.м растворе бисульфата латрня, отжимают и высушивают. Далее волокло дегидратируют в среде кипящего гептала при 100- 120°С (степень дегпдратации 40 мол. %). После этого волокно промывают водой, отжимают и обрабатывают водным раствором патриевой соли дихлоризоциануровой кислоты с концентрацией активного хлора 20 г/л нрп рН 5,6 (естествелная среда) и температуре в течение 1 час (модуль 50). Статическая обменная емкость полученного волокна составляет

.3,2 мг-экв/г. Полученць1е вЬлд1Шистые катпонообменники характеризуют.ся...;наличием двух ступеней диссоциации ионогенных групп: pKi 7,6, рК2 9,7. Волокно выдержпвает 5 циклов регенерации, в 5 н. ра-створах е-дкого натра и

серной кислоты при 100°С в течелие 1 час из3менение e кocти волокна составляет 1-3%. Сорбция адреналина 0,45 г/г волокна. .Иредмет изобретения Снособ нолучення катионообменного волок-5 на путем взаимодействия полиенового волокна с ионогенным соединением, отличающий4с я тем, что, с целью создания бнфункционального селективного волокна, в качестве ионогенного соединения используют натрие У дихлоризоциануровой кислоты в виде водного раствора с концентрацией активного хлора 10-40 г/л, а реакцию проводят iipji 60-80°С в течение 0,5-1 час.