Предложен способ получения 2-замещенных 3-Ы-ариламино-1-К-арилиминоинденов-2, заключающийся в том, что моноэтиленкетали 2-арилиндандионов-1,3 обрабатывают циклическими аминами в среде уксусной кислоты, полученную смесь фильтруют, фильтрат нейтрализуют раствором карбоната натрия и выпавшие кристаллы отфильтровывают. Выход продуктов достигает 78%. Пример. 1 г моноэтиленкеталя 2-фенилинДандиона-1,3 кипятят в смеси 0,7 мл анилина (молярное соотношение 1:2) и 6мл уксусной кислоты в течение 7 мин; быстро приливают 18 мл воды и через 1 час отфильтровывают 0,27 г анила (соединение № 4 в представленной ниже таблице) в виде красных кристаллов. Фильтрат нейтрализуют, выливая его в насыщенный раствор карбоната натрия при размешивании. На другой день отфильтровывают желто-оранжевый осадок, промывая на фильтре водой. Получают З-фениламино-2-фенил-1-фенилиминоинден-2, выход 0,98 г (70%); темп. пл. 159-160°С (из метанола). Пример 2. Аналогично взаимодействует моноэтиленкеталь 2-фенилиндандиона-1,3 смоноацетил-п-фенилендиамином и р-нафтиламином, а также моноэтиленкетали 2-п-метоксифенил, 2-/г-хлорфенил, 2-а-нафтилиндандионов-1,3 с анилином. Оптимальное время реакций, однако, различно, (см. табл.). Получение 2-замещенных З-М-ариламино1-Ы-арилиминоинденов-2, общей формулы
Предмет изобретения
Способ получения 2-замещенных З-М-ариламино-1-М-арилимииоинденов-2, отличающийся тем, что моноэтиленкетали 2-арилиндандионов-1,3 обрабатывают циклическими аминами в среде ледяной уксусной кислоты, полученную смесь фильтруют, фильтрат нейтрализуют раствором карбоната натрия и выпавшие кристаллы отфильтровывают.
Опечатка в таблице
в графе 5 строка 2 снизу напечатапо 019-ПО, следует читать
119-110
