Способ профилактики псевдотуберкулеза Советский патент 1992 года по МПК G01N33/53 

Изобретение относится к медицине, б частности к профилактике инфекционных заболеваний.

Цель изобретения - упрощение профилактики псевдотуберкулеза.

Способ подтверждается следующими примерами.

Пример Морских свинок иммунизировали подкожно однократно штаммом ЕВ в дозе 500 млн.клеток. Заражение животных осуществляли через 30 дней после вакцинации 100 Дс штамма 1193 (серотип III) возбудителя псевдотуберкулеза (при подкожном введении 1 Дс колебалась от 10 тыс. до 100 тыс. клеток).

Результаты представлены в табл 1.

Как видно, в опытных группах из 16 животных выжили 12, а в контрольных - из 15 только 1 (средняя продолжительность жизни морских свинок до гибели среди вакцинированных составляла 25,5 суток, а среди невакцинированных - 15). Разница в выживаемости весьма существенна (хи-квадрат 12.2).

Из этого примера следует также, что с помощью гетерологичного агента - штамма ЕВ создается более эффективная защита животных лежели с помощью антигенов, выделенных из гомологичного микроба, т.е.

возбудителя псевдотуберкулеза (см. в сборнике Иерсиниозы, 1983).

Пример 2. Для выяснения особенностей течения инфекционного процесса на фоне вакцинации штаммом ЕВ дополнительно исследованы 78 морских свинок, в том числе 40 контрольных, их заражали псевдотуберкулезом подкожно без предварительной вакцинации. Из числа животных опытной и контрольных групп 14 и 16 особей заразили 200 Дс1 возбудителя псевдотуберкулеза через месяц после вакцинации опытной группы, остальных - 10 Дс через 3,5 месяца. Изучению подвергали всех павших животных. Кроме того, через различные интервалы времени (с 1-го по 30 день) в опытной и контрольной группах забивали по 1-2 свинки. В итоге установлено следующее Независимо от того, когда проводилось заражение, от вакцинированных животных культуру возбудителя псевдотуберкулеза или не выделяли совсем, или изолировали лишь из места заражения и регионарных лимфатических узлов В то же время у 40% контрольных морских свинок с 7-го дня с момента заражения культуру высевали из всех органов и тканей (генерализацию процесса чаще отмечали при заражении 200 Дс1). При патологоанатомическом и гисел С

о оо

hтологическом исследованиях у вакцинированных-животных находили только локальный воспалительный процессе небольшими гнойниками на месте заражения. С 10-го дня выявлялись отчетливые признаки заживления с резорбцией гнойно-некротических масс и разрастанием грануляционной ткани. К 30-му дню в мягких тканях на месте заражения обнаруживали лишь ограниченный фиброзный рубец. У контрольных животных, забитых в течение 10 суток, на месте заражения макро- и микроскопические изменения были такими же, как и у вакцинированных, однако интенсивность воспалительного процесса была выражена сильнее. У морских свинок, павших через 9-17 суток, наряду с местными изменениями, как правило, наблюдался продуктивный лимфо- и периаденит, а в некоторых случаях - множественные эпителиоидноклеточ- ные гранулемы в селезенке, печени и легких. Вместе с тем гнойно-некротический процесс на месте заражения был выражен очень резко и сопровождался расплавлением ткани с образованием обширных гнойников.«

Как и при некоторых других инфекциях, показателем иммунной перестройки организма при псевдотуберкулезе является развитие гиперчувствительности замедленного типа, что выявляется с помощью аллергена- псевдотуберкулина.

Ниже приведены данные реакции на псевдотуберкулин морских свинок, которые предварительно подкожно были иммунизированы штаммом ЕВ (5 тыс.клеток) и штаммом 57 (серотип 1) возбудителя псевдотуберкулеза (50 тыс. клеток). Псевдотуберкулин, полученный из штаммов, указанных в табл.З, вводили внутрикожно через 30 дней в дозе 100 мкг в обьеме 0,1 мл.

Из табл.2 видно, что животные, иммунизированные штаммом ЕВ, реагируют на псевдотуберкули : так же, как и животные, которых инфицировали возбудителем псевдотуберкулеза. При этом источник псевдо- туберкулина не имеет значения.

Пример 3. Данный пример иллюстрирует реакции нейтрофилов крови добровольцев, привитых живой чумной вакциной (штаммом ЕВ) и ревакцинированных через 6 месяцев живой или химической вакцинами, на основной соматический антиген (ОСА) возбудителя псевдотуберкулеза

(табл.З).

О том, что реакции на псевдотуберкулин у животных, привитых живой чумной вакциной, и ППН у людей (волонтеров), привитых этой же вакциной и ревакцинированных ею

или химической чумной вакциной сходны с изменениями реактивности организма у больных псевдотуберкулезом, можно судить по данным, представленным в табл,4, Предлагаемое изобретение может найти достаточно широкое применение в практике здравоохранения, поскольку в отдельных районах страны, как уже говорилось, заболеваемость псевдотуберкулезом выходит на одно из первых мест (после гриппа).

В первую очередь к прививкам живой чумной вакцины следует прибегать при наличии эпидемических показаний в детских учреждениях и в больших или закрытых коллективах взрослого населения.

Способ иммунопрофилактики, не требующий дополнительных затрат на разработку специфической вакцины и ее апробации, в сочетании с санитарно-гигиеническими и другими мероприятиями поможет изменить эпидемическую ситуацию по псевдотуберкулезу к лучшему.

Формула изобретения Способ профилактики псевдотуберкулеза путем проведения профилактических мероприятий,отличающийся тем,что, с целью упрощения способа, пациента иммунизируют живой чумной вакциной штам- ма ЕВ.

Изобретение относится к медицине, а годнее к профилактике инфекционных заболеваний. Цель упрощение способа профилактики заболевания людей псевдотуберкулезом Сущность: В предложенном способе иммунизируют людей живой чумной вакциной, в частности, штаммом ЕВ по схемам, предусмотренным для специфической профилактики чумы

Таблица 1 Эффективность иммунитета, вызванного вакцинным штаммом ЕВ

Примечание, В числителе - выжившие животные, в знаменателе - павшие.

Реакция морских свинок на псевдотуберкулин

Примечания. 1. Через дробь римскими цифрами обозначены серотипы возбудителя псевдотуберкулеза.

Показатели повреждения нейтрофилов (ППН) у добровольцев

Таблица 4

Результаты сравнительного изучения реактивности организма больных псевдотуберкулезом в тестах

Примечания. 1. Для определения ППН псевдотуберкулин брали в концентрации 100 мкг/мл.

Таблица 2

Таблица 3