СПОСОБ ИММУНИЗАЦИИ ЖИВОТНЫХ ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА Российский патент 2015 года по МПК A61K39/10 A61K39/39 

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии, в частности к профилактике бруцеллезной инфекции.

Бруцеллез - инфекционное заболевание, поражающее различные виды животных и человека. Заболевание передается только от животного к человеку или от животного к животному. Бруцеллез наносит существенный экономический ущерб животноводству, так как вызывает уменьшение продуктивности, снижение жизнеспособности приплода, а проводимые ветеринарно-санитарные мероприятия требуют значительных материальных затрат. Бруцеллез возникает в результате проникновения возбудителя (бруцелл) через желудочно-кишечный тракт или поврежденную кожу и слизистые оболочки.

Несмотря на более чем столетний период изучения и борьбы с бруцеллезной инфекцией, она все еще широко распространена в животноводческих хозяйствах.

Ущерб, причиняемый бруцеллезом, усугубляется заболеванием людей, которое ведет к потере трудоспособности и часто к пожизненной инвалидности.

Важнейшим элементом в комплексной системе борьбы с бруцеллезом является вакцинация. В настоящее время известен и наиболее широко применяется парентеральный способ введения противобруцеллезных вакцин. Для профилактики бруцеллеза в настоящее время используют живые вакцины из штаммов, находящихся в стабильной S-форме - В.abortus 19, B.melitensis Rev-1, из RS-штаммов бруцелл (из штамма 82, 75/79-АВ), убитая вакцина из штамма В.abortus KB 17/100), а также известна вакцина на основе антигенов выделенных из клеток бруцелл (бруцеллезная химическая вакцина). Данные вакцины при парентеральном введении в той или иной степени обладают серопозитивностью, т.е. способностью индуцировать специфические бруцеллезные антитела, которые длительно присутствуют в крови вакцинированных животных. В результате вакцинации в течение длительного времени затрудняется дифференциация вакцинированных животных от инфицированных (1, 2, 3).

Известен также конъюнктивальный метод применения живых противобруцеллезных вакцин из штаммов В.abortus 19, B.melitensis Rev-1. Однако конъюнктивальное применение живых вакцин не безопасно, так как живая культура при введении на конъюнктиву попадает не только на слизистую глаза и в окружающую среду, но и непосредственно на человека, проводящего данную манипуляцию (4).

Наиболее близким способом к предложенному является пероральное применение живой противобруцеллезной вакцины из штамма B.abortus 82 на оленях (5). Вакцину применяют однократно, однако применение живой вакцины связано с процессом фиксации животного и необходимостью строго соблюдать требования безопасности, чтобы уменьшить контаминацию окружающей среды и возможность аэрозольного попадания штамма бруцелл обслуживающему персоналу во время вакцинации (прототип).

Таким образом, применение различных способов введения противобруцеллезных вакцин полностью не решает проблему профилактической вакцинации и дифференциации вакцинированных животных от больных.

Задачей наших исследований является снижение негативных последствий (длительной серопозитивности) вакцинации животных противобруцеллезными вакцинами, мешающих дифференциации инфицированных и вакцинированных животных существующими коммерческими диагностикумами при проведении оздоровления хозяйств от бруцеллезной инфекции.

Техническим результатом является снижение титров специфических антител у животных и упрощение проведения профилактической вакцинации.

Это достигается тем, что вакцинацию проводят ежедневно, перорально в течение 5-10 дней, через 7-15 дней после окончания вакцинации проводят однократную пероральную ревакцинацию специфическим бруцеллезным антигеном совместно с иммуностимулятором, антиген и иммуностимулятор можно задавать животным с кормом или водой.

В результате предлагаемого перорального способа иммунизации против бруцеллеза снижается индукция специфических бруцеллезных антител у животных, что позволит проводить диагностические исследования и выявлять инфицированных животных в более ранние сроки по сравнению с животными, привитыми традиционными способами введения противобруцеллезных вакцин.

Возможность осуществления изобретения с реализацией указанного назначения иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Белых мышей весом 18-19 грамм вакцинировали в течение 5 дней путем ежедневного выпаивания суспензии убитой культуры бруцелл из штамма B.abortus 82 в концентрации 10 млрд микробных клеток в объеме 0,02 мл. Через 7 дней после окончания введения антигена мышей перорально ревакцинировали суспензией бруцелл в той же концентрации в объеме 0,02 мл и иммуностимулятора Полиоксидония в дозе 0,8 мг/кг веса. Через 5 дней после ревакцинации определяли иммунологическую реактивность мышей по реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) путем введения 0,01 мл бруцеллина в подушечку левой задней лапы и 0,01 мл физраствора в подушечку правой задней лапы. Через сутки мышей усыпляли, брали кровь, фекалии, отрезали лапки по пяточному бугру, взвешивали и определяли индекс ГЗТ согласно методике (6, 7). ГЗТ является одной из форм защиты организма от инфекции, в основе нее лежит специфическое воспаление, которое развивается в сенсибилизированном организме. В реакции агглютинации определяли специфические бруцеллезные антитела в крови и фекалиях. В качестве контроля служили интактные мыши, которых не вакцинировали. Результаты представлены в таблице 1.

Таблица 1 Результаты исследований по пероральной иммунизации белых мышей Пример № Вес левой лапки M±m Вес правой лапки M±m Индекс ГЗТ Титр антител В фекалиях В сыворотке крови 1 183,7+5,3 172,8+4,3 5,9 37,3 - 2 214.3+11,3 191,3+7,6 10,7 46,7 - 3 242,7+9,3 218,1+6,4 10,1 44,0 - 4 188,5+5,0 178,1+4,3 5,5 21,3 - 5 184,4+18,4 169,5+11,2 8,1 22,7 - 6 162,8+7,7 159,8+9,1 1,8 16,0 - 7 180,3+12,1 177,5+7,9 1,6 12,7 - 8 145,7+4,6 145,9+6,7 0,5 6,4 - 9 170,3+9,8 168,1+7,4 1,3 4,0 - 10 169,5+4,6 168,3+5,7 0,7 4,0 - 11 181,3+9,7 178,6+11,3 1,4 12,0 - 12 171,5+7,1 169,4+8,6 1,2 8,6 - 13 179,3+5,7 177,1+8,4 1,2 5,6   Интактные животные 121,3+5,3 119,4+6,1 1,5 - -

Пример 2. Аналогичен примеру 1, только пероральную ревакцинацию проводили через 15 дней и в качестве иммуностимулятора использовали Гликопин, который вводили из расчета 0.2 мг/кг. Результаты в таблице 1.

Пример 3. Аналогичен примеру 1, но в качестве антигена использовали адъювант вакцину из штамма KB 17/100, которую задавали перорально вместе с кормом в объеме 0,02 мл, а в качестве иммуностимулятора - Гликопин. Результаты в таблице 1.

Пример 4. Аналогичен примеру 1, только вакцинацию вели бруцеллезным глюкопротеидным антигеном, полученным по А.С. СССР №691056, A61K 39/10, 1974 г., в дозе 0,05 мг в течение 10 дней. Результаты в таблице 1.

Пример 5. Аналогичен примеру 1, только белых мышей вакцинировали в течение 10 дней бруцеллезным белково-полисахаридным антигеном, полученным по А.С. СССР №467933, A61K 39/10, 1977 г., путем ежедневного выпаивания в дозе 0,05 мг в объеме 0,02 мл. Через 15 дней после окончания введения антигена мышей перорально ревакцинировали этим же антигеном совместно со стимулятором Гликопином. Результаты в таблице 1.

Пример 6. Белых мышей вакцинировали в течение 2 дней путем ежедневного выпаивания суспензии убитой культуры бруцелл из штамма В.abortus 82 в концентрации 10 млрд микробных клеток в объеме 0,02 мл. Через 7 дней после окончания введения антигена, мышей перорально ревакцинировали этой же суспензией бруцелл (0,02 мл) и иммуностимулятора Полиоксидония в дозе 0,8 мг/кг веса. Результаты в таблице 1.

Пример 7. Белых мышей вакцинировали в течение 20 дней путем ежедневного выпаивания суспензии убитой культуры бруцелл из штамма В.abortus 82 в концентрации 10 млрд микробных клеток в объеме 0,02 мл. Через 15 дней после окончания введения антигена мышей перорально ревакцинировали суспензией бруцелл (0,05 мл) и иммуностимулятора Полиоксидония в дозе 0,8 мг/кг веса. Результаты в таблице 1.

Пример 8. Белых мышей вакцинировали в течение 10 дней путем ежедневного выпаивания суспензии убитой культуры бруцелл штамма В.abortus 82 в концентрации 10 млрд микробных клеток в объеме 0,02 мл без иммуностимулятора. Через 5 дней после вакцинации определяли иммунологическую реактивность мышей по реакции ГЗТ. Результаты в таблице 1.

Пример 9. Белых мышей вакцинировали в течение 5 дней путем ежедневного выпаивания суспензии убитой культуры бруцелл штамма В.abortus 82 в концентрации 10 млрд микробных клеток в объеме 0,02 мл. Через 7 дней после окончания введения антигена мышей перорально ревакцинировали суспензией бруцелл (0,02 мл) без иммуностимулятора. Результаты в таблице 1.

Пример 10. Белых мышей вакцинировали в течение 5 дней путем ежедневного выпаивания суспензии убитой культуры бруцелл штамма B.abortus 82 в концентрации 10 млрд микробных клеток в объеме 0,02 мл вместе с иммуностимулятором Полиоксидоний в дозе 0,8 мг/кг веса. Результаты в таблице 1.

Пример 11. Белых мышей вакцинировали в течение 10 дней путем ежедневного выпаивания суспензии убитой культуры бруцелл штамма B.abortus 82 в концентрации 10 млрд микробных клеток в объеме 0,02 мл, в конце курса иммунизации ввели иммуностимулятор Полиоксидония в дозе 0,8 мг/кг веса. Результаты в таблице 1.

Пример 12. Белых мышей вакцинировали в течение 7 дней путем ежедневного скармливания вместе с кормом бруцеллезного белково-полисахаридного антигена, полученного по А.С. СССР №467933, A61K 39/10, 1977 г., в дозе 0,05 мг. Через 30 дней после окончания введения антигена мышей перорально ревакцинировали антигеном совместно с иммуностимулятором Гликопином в дозе 0,2 мг/кг веса. Результаты в таблице 1.

Пример 13. Белых мышей вакцинировали в течение 7 дней путем ежедневного выпаивания бруцеллезного белково-полисахаридного антигена, полученного по А.С. СССР №467933, A61K 39/10, 1977 г., в дозе 0,05 мг, растворенного в объеме 0,02 мл. Через 3 дня после окончания введения антигена мышей перорально ревакцинировали антигеном совместно с иммуностимулятором Полиоксидонием в дозе 0,8 мг/кг веса. Результаты в таблице 1.

Таким образом, из опытов на мышах видно, что наибольший иммунный ответ на парентеральное введение бруцеллезного антигена развивается при ежедневном введении антигена в течение 5-10 дней и последующей ревакцинации через 7-15 дней. Варьирование сроков введения и кратности не приводит к положительному результату - усилению иммунного ответа организма.

Пример 14. В качестве биологической модели при проверке иммуногенности бруцеллезных вакцин используют морских свинок. Возможность перорального метода введения противобруцеллезных антигенов испытывали на морских свинках весом 250-300 грамм. Морских свинок вакцинировали в течение 5 дней путем ежедневного выпаивания суспензии убитой культуры бруцелл из штамма B.abortus 82 в концентрации 10 млрд микробных клеток в объеме 0,5 мл. Через 7 дней после окончания курса пероральной вакцинации морских свинок перорально ревакцинировали суспензией бруцелл (0,5 мл) совместно с иммуностимулятором Полиоксидонием в дозе 0,8 мг/кг веса. Через 45 дней после ревакцинации определяли устойчивость морских свинок к экспериментальному заражению 10 ИД₁₀₀ вирулентного штамма B.abortus 54. После заражения животных убивали и проводили бактериологическое исследование паренхиматозных органов и лимфатических узлов (всего 10 объектов). При выделении заражающего штамма хотя бы из одного объекта животное считалось не иммунным.

Сыворотку крови исследовали в реакции агглютинации на наличие специфических бруцеллезных антител. В качестве контролей служили следующие группы морских свинок: однократно парентерально вакцинированные коммерческой вакциной из штамма B.abortus 82 в дозе 1 млрд микробных клеток; морские свинки перорально вакцинированные вакциной из штамма B.abortus 82 в дозе 2 млрд микробных клеток. Отрицательным контролем заражения служили интактные морские свинки, которых не подвергали вакцинации. Результаты представлены в таблице 2.

Пример 15. Аналогичен примеру 14, но морских свинок вакцинировали бруцеллезным белково-полисахаридным антигеном, полученным по №467933, A61K 39/10, 1977 г., в течение 10 дней, в качестве иммуностимулятора применяли Гликопин из расчета 0,2 мг/кг веса.

Пример 16. Аналогичен примеру 14, но ревакцинацию проводили через 10 дней, вводили иммуностимулятор Гликопин и бруцеллезный глюкопротеидный антиген, полученный по А.С. СССР №691056, A61K 39/10, 1974 г., в дозе 0,5 мг вместе с кормом.

Пример 17. Аналогичен примеру 14, но при ревакцинации не вводили иммуностимулятор.

Пример 18. Аналогичен примеру 14, но морских свинок вакцинировали в течение 2 дней бруцеллезным белково-полисахаридным антигеном, полученным по А.С. СССР №467933, A61K 39/10, 1977 г., и вводили иммуностимулятор Гликопин.

Пример 19. Аналогичен примеру 14, но морских свинок ревакцинировали через 4 дня и использовали бруцеллезный белково-полисахаридный антиген, полученный по А.С. СССР №467933, A61K 39/10, 1977 г.

Пример 20. Аналогичен примеру 14, но морских свинок вакцинировали в течение 10 дней, а ревакцинировали через 30 дней.

Пример 21. Аналогичен примеру 14, но морских свинок вакцинировали в течение 20 дней и в конце курса вакцинации вводили иммуностимулятор гликопин из расчета 0,2 мг/кг веса.

Таблица 2 Результаты исследований по пероральной иммунизации морских свинок Морские свинки, вакцинированные по примеру № К-во голов Титр антител в сыворотке крови Индекс инфицированности % иммунных 14 10 - 2 90 15 12 - 3,3 91,6 16 10 - 6 80 17 8 - 18,5 50,0 18 10 - 30 40 19 10 - 24 60 20 12 - 26,6 50 21 9 - 31,1 44,4 Вакцинированные парентерально живой вакциной из шт. B.abortus 82 15 82,9+21,6 7,3 86,7 Вакцинированные перорально живой вакциной из шт. B.abortus 82 14 40,0+7,6 15 78,6 Интактные морские свинки 10 - 78 0

Пример 22. Овец в возрасте 3-5 месяцев разделили на группы. Овец опытной группы вакцинировали перорально, путем ежедневного скармливания в течение 10 дней инактивированной нагреванием вакцины из штамма В.abortus 19 в дозе 100 млрд м.к., через 7 дней провели пероральную ревакцинацию путем однократного скармливания инактивированной вакцины и дозе 100 млрд м.к. и иммуностимулятора полиоксидония в дозе 30 мг. В качестве контролей служили группа интактных животных и группа животных, вакцинированных парентерально живой вакциной из штамма В.abortus 19 в дозе 40 млрд м.к. У животных на 7, 15, 30 день брали кровь и исследовали в серологических реакциях (РБП, РА, РСК) на наличие специфических бруцеллезных антител. Через 30 дней после ревакцинации всех животных экспериментально заразили 10 ИД₁₀₀ вирулентного штамма В.abortus 54. После заражения животных убивали и проводили бактериологическое исследование паренхиматозных органов и лимфатических узлов. При выделении заражающего штамма хотя бы из одного объекта животное считалось не иммунным. Результаты представлены в таблице 3.

Как следует из таблиц, при пероральном способе иммунизации специфические бруцеллезные антитела индуцируются до недиагностического уровня, что в дальнейшем позволит проводить дифференциацию между больным и здоровым поголовьем животных сразу после проведения профилактических мероприятий.

Таблица 3 Результаты применения пероральной иммунизации против бруцеллеза на овцах Метод вакцинации К-во голов Титр антител Индекс инфицированности % иммунных РА РСК РБП Пероральный 12 0 0 отр 0 100 Парентеральный 10 680±162 - пол 0 100 Интактные животные 8       56,7 0

Представленные данные свидетельствуют также о том, что пероральная иммунизация животных инактивированной противобруцеллезной вакциной из штамма B.abortus 82 или бруцеллезными антигенами предложенным способом позволяет вызывать эффективную защиту от экспериментального заражения бруцеллезом. Длительность первичной ежедневной вакцинации 5-10 дней и интервал между вакцинацией и ревакцинацией 7-15 являются оптимальными, иммунный ответ организма при этом по своей эффективности не уступает реакции организма на введение живой противобруцеллезной вакцины. В то же время данный способ позволяет проводить профилактическую вакцинацию животных путем добавления в корм вакцинирующего препарата, что значительно сокращает затраты на проведение профилактических мероприятий против бруцеллеза особенно овец при отарном пастбищном содержании, а также с целью профилактики бруцеллеза у диких животных в заповедниках и заказниках. Дозы антигенов, вводимых животным перорально, зависят от свойств и вида антигена.

Предложенный способ апробирован с положительным результатом на лабораторных животных, работы проводили в период с 2009 по 2013 год на опытной базе ГНУ Всероссийского научно-исследовательского института экспериментальной ветеринарии имени Я.Р. Коваленко Российской академии сельскохозяйственных наук в Вышнем Волочке, в соответствии с Российской Научно-технической программой по фундаментальным и приоритетным прикладным исследованиям по научному обеспечению развития агропромышленного комплекса (АПК), задание 08.02.01.

Способ пероральной иммунизации путем введения в корм инактивированных противобруцеллезных вакцин или антигенов может найти применение при проведении массовой профилактической вакцинации сельскохозяйственных и диких животных.

Источники информации

1. Ж. Ветеринария, 1963, №6, с.23-26.

2. Труды ВИЭВ, М., 1967 г., том 33, с.105-115.

3. Искандаров М.И. Диссертация на соискание ученой степени доктора ветеринарных наук «Бруцеллез животных в России: эпизоотологические особенности и совершенствование специфической профилактики» Москва, 2012 г., с.382.

4. Доклады ВАСХНИЛ. М., 1988, №3, с.44-46.

5. Слепцов Е.С. Диссертация на соискание ученой степени доктора ветеринарных наук «Иммунопрофилактика бруцеллеза животных с использованием вакцин из штаммов Br.abortus 19, 104М, 82 и Br.suis 61» Санкт-Петербург, 1992 г., с.371.

6. Хабриев Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических средств / М. Медицина, 2005 г., с.63.

7. Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище. МУК 2.3.2721-9S МЗ России. 1999 г., с.4.

8. А.С. СССР «Способ получения бруцеллезного антигена» №691056, A61K 39/10, 1974 г.

9. А.С. СССР «Способ получения антигена» №467933, A61K 39/10, 1977 г.

Изобретение относится к биотехнологии и касается способа иммунизации животных против бруцеллеза. Охарактеризованный способ включает использование инактивированной противобруцеллезной вакцины или бруцеллезного антигена, причем вакцинацию проводят ежедневно, перорально в течение 5-10 дней, через 7-15 дней после окончания вакцинации проводят однократную пероральную ревакцинацию антигеном или вакциной совместно с иммуностимулятором, причем вакцину или антиген вводят вместе с кормом или водой. Представленное изобретение предусматривает пероральное проведение вакцинации животных путем добавления в корм вакцинирующего препарата, что значительно сокращает затраты на проведение профилактических мероприятий против бруцеллеза. Изобретение позволяет снизить уровень специфических бруцеллезных антител до недиагностического уровня, что в дальнейшем не затрудняет проведение дифференциации между больным и здоровым поголовьем животных сразу после проведения профилактических мероприятий. 3 табл., 22 пр.

Способ иммунизации животных против бруцеллеза, отличающийся тем, что вакцинацию инактивированной противобруцеллезной вакциной или бруцеллезным антигеном проводят перорально, ежедневно в течение 5-10 дней, через 7-15 дней после вакцинации проводят однократную пероральную ревакцинацию антигеном или вакциной совместно с иммуностимулятором, вакцину или антиген вводят вместе с кормом или водой.