Способ автоматического управления непрерывным процессом этерификации фталевого ангидрида спиртами Советский патент 1992 года по МПК C07C69/80 G05D27/00 

Описание патента на изобретение SU1778112A1

С

Похожие патенты SU1778112A1

название год авторы номер документа
Способ управления непрерывным процессом этерификации 1984
  • Носовский Юрий Ефимович
  • Осинцева София Афиногеновна
  • Матушевский Яков Самуилович
  • Колесов Борис Семенович
  • Логинов Александр Федорович
  • Бурмяков Владимир Александрович
  • Падерин Владимир Алексеевич
SU1225837A1
Способ получения фталатов 1980
  • Носовский Юрий Ефимович
  • Осинцева Софья Афиногеновна
  • Харрасова Аминя Нургалиевна
  • Житков Василий Иванович
  • Воробьев Валентин Анатольевич
  • Куценко Арон Иосифович
  • Вишняков Михаил Владимирович
  • Архипов Владимир Сергеевич
SU1022964A1
Способ получения сложных эфиров 1979
  • Шик Василий Никитич
  • Левченко Олег Дорофеевич
  • Шуйский Вячеслав Николаевич
  • Тряпичкин Петр Николаевич
  • Носовский Юрий Ефимович
  • Осинцева София Афиногеновна
  • Куценко Арон Иосифович
  • Файдель Гарри Исакович
SU1038335A1
Способ получения сложных эфиров 1976
  • Носовский Ю.Е.
  • Кочергина Г.К.
  • Куценко А.И.
  • Житков В.И.
  • Воробьев В.А.
SU589740A1
СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ RPOl^E^GA 1973
  • В. В. Волков, Н. И. Золотухин, Н. Г. Алферьев Ю. А. Смирнов
SU386650A1
Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот 1976
  • Носовский Юрий Ефимович
  • Евдокимов Сергей Борисович
  • Куценко Арон Иосифович
  • Грабарев Василий Тихонович
  • Зырянов Борис Федорович
  • Степанов Павел Григорьевич
  • Родионов Григорий Мартынович
SU698979A1
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ПРОИЗВОДСТВА АЛКИДНЫХ ЛАКОВ 2007
  • Гвоздев Геннадий Борисович
  • Гладких Петр Васильевич
  • Гондарев Сергей Валентинович
  • Ковалев Олег Владимирович
  • Селиванов Николай Павлович
RU2354674C1
Способ получения сложных эфиров 1981
  • Носовский Юрий Ефимович
  • Осинцева София Афиногеновна
  • Харрасова Аминя Нургалиевна
  • Куценко Арон Иосифович
  • Матушевский Яков Самуилович
  • Мартынов Станислав Филиппович
  • Щербаков Владимир Сергеевич
  • Баюров Владимир Васильевич
  • Свердлик Владимир Львович
SU979328A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛАТОВ 1986
  • Носовский Ю.Е.
  • Осинцева С.А.
  • Колесов Б.С.
  • Бурмяков В.А.
  • Пятков С.П.
SU1547246A1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АЛКИДНЫХ ЛАКОВ И СПОСОБ ПОДАЧИ СЫПУЧИХ КОМПОНЕНТОВ В РЕАКТОР СО ВЗРЫВООПАСНОЙ СРЕДОЙ, НАПРИМЕР, ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ АЛКИДНЫХ ЛАКОВ 2007
  • Гладких Петр Васильевич
  • Ковалев Олег Владимирович
  • Рябущенко Александр Альбертович
  • Селиванов Николай Павлович
  • Шаповалова Лариса Владимировна
RU2348667C1

Иллюстрации к изобретению SU 1 778 112 A1

Реферат патента 1992 года Способ автоматического управления непрерывным процессом этерификации фталевого ангидрида спиртами

Область использования: в производстве пластификаторов. Сущность способа: управление непрерывным процессом этери- фикации фталевого ангидрида спиртом с полным выводом из зоны реакции реакционной воды осуществляют регулированием соотношения расхода фталевого ангидрида и спирта по плотности реакционной массы. Корректируют расход фталевого ангидрида в зависимости от текущего значения расхода отводимой из зоны реакции реакционной воды, 1 ил.

Формула изобретения SU 1 778 112 A1

Изобретение относится к способам управления непрерывными процессами эте- рификации, в частности, фталевого ангидрида спиртами, осуществляемыми с полным выводом из реакционной зоны образующейся в ходе синтеза воды и может быть использовано например, при производстве пластификаторов.

Наиболее близким к предлагаемому изобретения по технической сущности является способ управления непрерывным процессом этерификации фталевого ангидрида алифатическими спиртами в каскаде реакторов или в секционированном реакторе (1). Согласно этому способу управление осуществляют путем изменения расхода фталевого ангидрида с коррекцией по кислотному числу реакционной массы в промежуточном реакторе каскада или секции секционированного реактора и регулирования соотношения расходов фталевого ангидрида и

спирта с коррекцией по плотности реакционной массы в том же промежуточном реакторекаскадаилисекциисекционированного реактора. Недостатком известного способа является то, что коррекция расхода фталевого ангидрида осуществляется по кислотному числу реакционной массы - параметру, обладающему большим запаздыванием и трудно поддающемуся контролю. Это приводит к снижению качества регулирования, особенно при интенсивном проведении этерификации, и уменьшению выхода целевого продукта. Кроме того, в ряде случаев кислотное число не однозначно связано со степенью завершенности процесса. Например, при использовании кислых катализаторов (серная кислота, п-толуол- или бензолсульфокисло- ты), на величину кислотного числа в большей степени влияет изменение количества катализатора. Так при использовании катализаХ|

4 С

Ю

тора бензолсульфокислота, кислотное число эфира составляет на выходе из последнего (третьего) реактора каскада - 3,3 мг КОН/г (1), при этом доля, (приходящаяся на катализатор составляет 3,5 мг/КОН/г или 71% от общего значения.

Значительное влияние на величину плотности и кислотного числа реакционной массы оказывает используемый при этери- фикации избыток спирта и способ его распределения по реакторам каскада или секциям секционированного реактора. Так, в процессе этерификации фталевого ангидрида 2-этилгексанолом (катализатор тетра- бутоксититанат) при степени завершенности процесса 80% и избытке спирта 20% кислотное число реакционной массы составляет 24,3 мг КОН/г, а при избытке - 40% оно равно 21,9 мг КОН/г. Указанные причины приводят к получению реакционной массы с разной степенью завершенности этерификации, что вызывает дополнительные потери при последующей обработке и увеличение расходных норм на сырье и материалы. Известный способ имеет узкую область применения, так как может быть использован при проведении процессов только в аппаратах емкостного типа и не пригоден для других способов осуществления этерификации, например, в паровой или паро-жидкостной смеси.

Цель предлагаемого изобретения - увеличение производительности, снижение расходных норм по сырью.

Поставленная цель достигается тем, что управление непрерывным процессом этерификации фталевого ангидрида спиртом с полным выводом из зоны реакции реакционной воды осуществляют путем изменения расхода фталевого ангидрида, регулирования соотношения расхода фталевого ангидрида и спирта по плотности реакционной массы, изменением подачи спирта и корректирования расхода фталевого ангидрида в зависимости от текущего значения расхода отводимой из зоны реакции реакционной воды. При проведении непрерывной этерификации в соответствии с предлагаемым способом и повышается качество регулирования, так как текущее значение расхода отводимой реакционной воды однозначно связано с величиной степени завершенности процесса и является неинерционным параметром, легко поддающимся автоматическому контролю. За счет этого увеличивается производительность на 17-20%, снижаются расходные нормы на 3-5% и становится возможным автоматическое управление при различных вариантах осуществления этерификации.

Способ управления может быть реализован посредством серийно выпускаемых отечественной промышленностью средств контроля и управления. В качестве датчиков

воды, фталевого ангидрида и спирта могут быть (поз. 6. 9,11) применены ротаметры с дистанционной передачей показаний пневматической или электрической ветви ГСП, В качестве датчиков плотности (поз. 14) - весовые плотномеры с пневматической или элек- трической дистанционной передачей показаний. Регуляторами и преобразователями (поз.7,8,10,12,15) могут служить пневматические регуляторы ГСП или средства

микропроцессорной техники типа Реми- конт. В качестве регулирующих органов (поз.8,13) могут использоваться игольчатые или шаровые регулирующие клапаны с пневмоприводом.

На чертеже представлена блок-схема системы управления, реализующая предлагаемый способ. Управление осуществляется следующим образом. В агрегат непрерывной этерификации (1) по трубопроводу (2)

подают фталевый ангидрид, а по трубопроводу (3) поступает спирт. Реакционную массу по трубопроводу (4) выводят на дальнейшую обработку. Реакционную воду отводят из зоны реакции по трубопроводу

(5).

Сигнал от датчика 6 расхода фталевого ангидрида подается в качестве переменной на регулятор (7), который подает сигнал регулирующему органу (8), изменяющему расход фталевого ангидрида, На регулятор (7) вводится также коррекция по текущему значению расхода отводимой из зоны реакции реакционной воды, измеряемому датчиком 9 расхода и преобразуемому прибором (10).

При увеличении текущего значения расхода реакционной воды автоматически увеличивается расход-фталевого ангидрида, а при уменьшении текущего значения расхода реакционной воды расход фталевого ангидрида уменьшается.

Значение расхода спирта в агрегат (1) измеряют датчиком 11 расхода, которое подается в качестве переменной на регулятор

(12), изменяющий расход спирта путем воздействия на регулирующий орган (13). На регулятор (12) вводят также сигнал от датчика 6 расхода фталевого ангидрида для поддержания соотношения: расход фталевого

ангидрида - расход спирта. Значение плотности реакционной массы в агрегате (1) измеряют датчиком (14) и преобразуют прибором (15). Выходной сигнал прибора (15) вводят в регулятор (12) в качестве коррекции.

Для проверки преимуществ способа управления по сравнению с прототипом были проведены промышленные испытания на установке по производству пластификаторов мощностью 30000 тонн/год.

В соответствии с прототипом процесс этерификации фталевого ангидрида алифатическими спиртами осуществляли в каскаде из 3-х реакторов объемом 16 м3 при температуре реакционной массы 130- 150°С и остаточном давлении 25-35 КПа с использованием кислотного типа катализатора. Управление процессом осуществляли путем изменения расхода фталевого ангид- рида в первый реактор каскаде с коррекцией по кислотному числу реакционной массы во втором реакторе каскада и регулирования соотношения расхода фталевого ангидрида и спирта с коррекцией по плот- ности реакционной массы во втором реакторе каскада. Коррекция по кислотному числу осуществляли по данным лабораторных анализов в связи с отсутствием надежно работающих автоматических датчиков кислотного числа. Остальные параметры регулировали автоматически. Кислотное число во втором реакторе каскада измерялось в диапазоне 5 - 12 мг КОН/г, плотность - 966 - 973 кг/м3. Реакционная масса на выходе из последнего реактора каскада имела следующие показатели:

-кислотное число 3,4 - 4,4 мг КОН/г,

-плотность 968 - 976 кг/м3. Расходные нормы при производстве 1т ди- эфира составляли по фталевому ангидриду 0,426 т, по спирту 0,754 т, по-катализатору - серной кислоте 0,0044 т. Производительность установки находилась в пределах 30000 - 32000 т/год.

В соответствии со способом процесс этерификации фталевого ангидрида алифатическими спиртами осуществляют в каскаде из 3-х реакторов объемом 10-16 м3, при температуре реакционной массы 130- 150°С и остаточном давлении 25-35 КПа с использованием катализатора кислотного типа. Управление процессом осуществляют следующим образом. Сигнал от датчика фталевого ангидрида в 1 реактор каскада (ротаметр типа РПО) подают в качестве переменной на регулятор соотношения (типа ПР.3.33), который выдает сигнал на регулирующий орган (клапан типа КРО), измеряющий расход фталевого ангидрида. На этот же регулятор вводят коррекцию по текущему значению расхода отводимой из зоны реакции реакционной воды, которое измеряют датчиком расхода (ротаметр типа

РПФ) и преобразовывают приборы (пневматическим ПИ-регулятором типа ПР.3.31). Значение расхода спирта замеряют датчиком расхода (ротаметр типа РПФ) и подают в качестве переменной на регулятор (пневматический ПИ-регулятор типа ПР.3.33). которым регулируют расход спирта путем воздействия на регулирующий орган (клапан типа КР). На этот же регулятор вводят сигнал отдатчика расхода фталевого ангидрида (ротаметр типа РПО) для поддержания соотношения расход фталевого ангидрида - расход спирта. Значение плотности реакционной массы замеряют датчиком (радиоактивный плотномер типа ПР.1024) и преобразовывают приборы (пневматический ПИ-регулятор типа ПР.3.33). Выходной сигнал последнего вводят в регулятор расхода спирта в качестве коррекции.

Реакционная масса на выходе из последнего реактора каскада имела следующие показатели: - кислотное число 2-3,3 мг КОН/г,

- плотность 968 - 976 кг/м3

Расходные нормы при производстве I тонны диэфира составляли по фталевому ангидриду 0.402 т, по спирту - 0,711 т, по катализатору - серной кислоте - 0.0044 т. Производительность установки находилась в пределах 38000 - 40000 тонн/год.

Использование способа позволяет при непрерывном процессе этерификации, осуществляемом с полным выводом реакционной воды, получить реакционную массу постоянного качественного состава и полностью использовать мощность агрегата этерификации.

Ожидаемый экономический эффект в производстве пластификаторов от увеличения производительности и снижения расходных норм составит250-300тыс. руб/год.

Формала изобретения

Способ автоматического управления непрерывным процессом этерификации фталевого ангидрида спиртами путем изменения расхода фталевого ангидрида, регулирования соотношения расходов фталевого ангидрида и спирта по плотности реакционной массы изменением расхода спирта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и снижения расходных норм по сырью, осуществляют полный вывод из зоны реакции реакционной воды, измерение расхода отводимой реакционной воды и коррекцию расхода фталевого ангидрида по измеренному значению.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1992 года SU1778112A1

Способ управления непрерывным процессом этерификации 1984
  • Носовский Юрий Ефимович
  • Осинцева София Афиногеновна
  • Матушевский Яков Самуилович
  • Колесов Борис Семенович
  • Логинов Александр Федорович
  • Бурмяков Владимир Александрович
  • Падерин Владимир Алексеевич
SU1225837A1
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов 1921
  • Ланговой С.П.
  • Рейзнек А.Р.
SU7A1

SU 1 778 112 A1

Авторы

Матушевский Яков Самуилович

Вишняков Михаил Владимирович

Кирилович Вера Ипполитовна

Максименко Елена Георгиевна

Червина Серафима Исааковна

Казаков Николай Васильевич

Паксютов Геннадий Васильевич

Мишаков Геннадий Михайлович

Даты

1992-11-30Публикация

1990-10-31Подача