Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с вредными для растений грибами, в частности Fungi imperfect.
С целью повышения эффективности способа предлагается в качестве биолбгиче- ски активного вещества применять 3-циано 4-(2,3-дихлорфенил)-пиррол и проводить обработку растений в дозе 0,05-5 кг/л, а посевного материала -в дозе 10-600 г на 1 кг семян.
Биологически активное вещество вме сте с носителем, поверхностно-активным веществом и/или-другими вспомогательными веществами наносят на растение.
Форма применения: смачивающийся порошок, эмульсии, грануляты. .
Подходящие носители и добавки могут быть твердыми или жидкими и соответствовать определенным целям технологии готовых препаратов вещества, как например природным или регенерированным минеральным веществам, растворителям, дис-( пергаторам, смачивающим веществам, аппретурам, загустителям, клеям или удобрениям. Для применения 3-циано-4-/2,3- дихлорфенил/пиррола в качестве готового препарата активное вещество используют вместе с употребительными в технике приготовления препаратов вспомогательными веществами. Для этой цели его известным образом перерабатывают, например, в эмульсионные концентраты, пасты, которые можно намазывать; непосредственно разбрызгиваемые или разбавляемые растворы, разбавленные эмульсии, смачивающиеся порошки, растворимые порошки, распыляемые средства, грануляты, а также капсулы путем капсулирования, например, в полимерные материалы. Способ применения,
Ч|
оо
со о о и.
СА)
как например распыление, разбрызгивание, задымление, рассыпание, намазывание или полив, так же как и тип средства выбирают в соответствии с преследуемой целью и указанными соотношениями. Благоприятные расходные нормы составляют, как правило, 50 г - 5 кг активного вещества на гектар. Готовые препараты, содержащие активное вещество и твердые или жидкие добавки в виде средства готовых препаратов или составов, получают известным способом, например в результате тонкого смешивания и/или измельчения активного вещества с добавками, как например растворителем, твердыми носителями, и в соответствующем случае с поверхностно- активными веществами (тензидами). В каче; стве растворителя следует иметь в виду ароматические углеводороды, предпочтительны фракции Cs-Ci2, как например смеси ксилолов или замещенные нафталины, эфи- ры фталевой кислоты, как дибутилфталат или диоктилфталат, алифатические углеводороды, как циклогексан или парафины; спирты или гликоли, а также их сложные и простые эфиры, как этанол, этиленгликоль, монометиловый или этиловый эфиры эти- ленгликоля; кетоны, как циклогексанол, сильно полярные растворители как М-ме- тил-2-пирролидон, диметилсульфоксил или диметилформамид, а также в соответствующем случае эпоксидированные растительные масла как эпоксидированное кокосовое масло, подсолнечное масло или соевое масло, или вода. В качестве твердых носителей, например для распыляемых средств или диспергируемых порошков применяют, как правило, природную известковую муку, как кальцит, тальк, каолин, монтмориллонит или аттапульгит. Для улучшения физических свойств можно добавлять также высокодисперсную кремневую кислоту лли высокодисперсные всасываемые полимеризаты. В качестве раздробленных адсорбционных гранулятных носителей можно иметь в виду пористые типы носителей, например пемзу, обломки кирпича, се- пиолит ил и бентонит, в качестве неадсорбционных материалов-носителей, например, кальцит или песок. Кроме того, можно применять большое количество предварительно гранулированных материалов неорганического или органического происхождения, и в частности доломит или измельченные растительные остатки, как например корковая мука или мука древесная. Особенно предпочтительными, необходимыми для нанесения добавками, которые могут привести к значительному сокращению расходных норм являются, кроме того.
природные или синтетические фосфолипи- ды из ряда кефалинов и лецитинов. Применяемые торговые смеси являются, например фосфатотидилхолиновыми смесями. Синтетическими фосфолипидами являются, например, диоктаноилфосфати- дилхолин. и дипальмититоилфосфатидилхо- лин. В качестве поверхностно-активных веществ в зависимости от области примене0 ния активного вещества формулы, которое должно быть переработано в готовый препарат, следует иметь в виду неионогенные катионо- и/или анионоактивные поверхностно-активные вещества с хорошими эмуль5 тирующими, диспергирующими и смачивающими свойствами. Под тензидами понимать также смеси поверхностно-активных веществ. Подходящими анионными поверхностно-активными веществами могут
0 быть так называемые водорастворимые мыла, так и водорастворимые синтетические поверхностно-активные соединения,
В качестве мылов следует назвать щелочные и а(елочноземельные или в соответ5 ствующем случае замещенные аммониевые соли высших жирных кислот (do-C2i), как например натриевые или калиевые соли маслянной стеариновой кислоты или смеси природных жирных кислот, которые могут
0 быть получены например из кокосового или галлового масла. Кроме того, следует упомянуть также метиллауриновую соль жирных кислот, В настоящее время применяют однако так называемые синтетические тензи5 ды, в частности сульфонаты или сульфиды жирных кислот, сульфированные производные бензимидазола или алкилсульфонаты. Сульфонаты или сульфаты жирных кислот представляют собой, как правило, щелоч0 ные, щелочноземельные или в соответствующем случае замещенные аммониевые соли и имеют алкильный остаток с 8-22 С- атомами, причем алкил включает также и алкильную часть ацильного остатка, напри5 мерЫа-или Са-сольлигнинсульфокислоты, сложного эфира додецилсерной кислоты или сульфатной смеси спиртов, полученных из природных жирных кислот. К ним же относятся также соли сложных эфи0 ров серной кислоты и сульфокислот продуктов присоединения жирного спирта и этиленоксида. Сульфированные производные бензимидазола содержат предпочтительно 2 сульфогруппы и остаток жирной
5 кислоты с 8-22 С-атомами. Алкиларилсуль- фонаты являются, например, Na-, Ca- или солями триэтиламина додецилбензолсуль- фокислоты, дйбутилнафталинсульфокисло- ты, или продукта конденсации нафталинсульфокислоты и формальдегида.
Кроме того, следует иметь в виду такие соответствующие фосфаты, как например соли сложного эфира фосфорной кислоты аддукта п-нонилфенол-/4-14-этиленоксида/. В качестве неионогенных поверхностно-активных веществ следует иметь в виду, в первую очередь, производные полигликолевых эфиров алифатических или циклоалифати- ческих спиртов, насыщенных-или ненасыщенных жирных кислот и алкилфенолов, которые могут содержать 3-30 групп гли ко- левого эфира и 8-20 атомов углерода в (алифатическом) углеводородном остатке и 6-18 атомов углерода в алкильном остатке алкил- фенола. Другими подходящими неионоген- нымиповерхностно-активными
веществами являются водорастворимые, содержащие 20-250 групп этиленгликолево- го эфира и 10-100 г групп пропиленгликоле- вого эфира продукта присоединения полиэтиленоксида и полипропиленгликоля, этилендиаминополипропиленгликоля и ал- килполипропиленгликоля с 1-10 атомами углерода в алкильной цепи, Названные соединения содержат обычно на 1 единицу пропиленгликоля до 5 единиц этиленглико- ля. В качестве примера неионогенных поверхностно-активных веществ следует назвать нонилфенолполиэтоксиэтанолы, полигликолевый эфир касторового масла, аддукт полипропилена и полиэтиленоксида, трибутилфеноксиполиэтиленэтанол, поли- этиленгликоль и оксилфеноксиполиэтоксиэ- танол. Кроме того, следует иметь в виду эфиры жирных кислот полиоксиэтиленсор- битана, как например, полиоксиэтиленсор- битан - триолеат. В случае катионных поверхностно-активных веществ речь идет прежде всего о четвертичных аммониевых солях, которые в качестве М-заместителей содержат по меньшей мере алкильный остаток с 8-22 С-атомами и в качестве других заместителей - низшие, в соответствующем случае галогенированные алкильный, бензил ьный или низший гидроксиалкильные остатки. Соли существуют предпочтительно в виде галогенидов, мётилсульфатов или этилсульфатов, например стеарилтримети- ламмонийхлорид, или бензил-ди/2-хлорэ- тил/-этиламмонийбромид.
Пример 1. Действие против Botrytls cinerea на яблоках,
Искусственнр поврежденные яблоки обрабатывают тем, что капают на поврежденные места бульон для разбрызгивания (0,006% активного вещества), полученный из смачивающегося порошка активного ве- щества. Обработанные фрукты непосредственно после этого заражают суспензией спор Botrytls cinerea и в течение недели
выдерживают при высокой влажности воздуха и приблизительно при 20°С, При оценке подсчитывают подгнившие поврежденные места и из этого оценивают
5 фунгицидное действие испытуемого вещества. Заявленное соединение предотвращает поражение грибами по сравнению с необработанными контрольными фруктами (100% поражения) почти полностью (менее
10 5% поражения).
Пример 2. Действие против Pyrlcularia oryzae на рисе.
Растения риса после двухнедельного прорастания опрыскивали бульоном для
5 разбрызгивания (0,02% активного вещества), полученного из смачивающегося порошка активного вещества. Через 48 ч обработанные растения заражали суспензией спор грибов. Через 5 дн. инкубации
0 при 95-100% относительной влажности воздуха и 24°С оценивали повреждение грибами. Соединения формулы 1а показывают явное торможение поражения Pyrlcularia. При этом поражается менее 10% растений.
5 Примерз. Действие против Cercospora arachldlcola на растениях земляного ореха.
а)Резидуально-протективное действие. Растения земляного ореха высотой 100 15 см опрыскивали бульоном для разбрызгивания (0,02% активного вещества), полученным из смачивающегося порошка активного вещества и через 48 часов заражали суспензией спор грибов. Зараженные
5 растения инкубировали в течение 72 ч приблизительно при 21°С и высокой влажности воздуха и непосредственно до появления типичных пятен на листьях помещали в теплицу. Оценку фунгицидного действия осу0 ществляли через 12 дн после заражения, основываясь на количестве и величине появившихся пятен,
б)Системное действие.
Растения земляного ореха высотой 10- 5 15 см опрыскивали препаратом (0,006% активного вещества, считая на объем земли), полученным из смачивающегося порошка активного вещества. Через 48 ч обработанные растения заражали суспензией спор 0 грибов и около 72 ч инкубировали приблизительно при 21°С и высокой влажности воздуха. Непосредственно после этого растения помещали в теплицу и через 11 дн. оценивали поражение грибами. По сравне- 5 нию с необработанной, но зараженными контрольными растениями (количество и величина пятен 100%), растения земляного ореха, которые были обработаны активным веществом формулы 1а, показали менее 10% поражения, вызванного Cercospora.
Пример 4. Действие против Helmlnthosporium gramlneum. Пшеничные зерна заражают суспензией спор гриба и снова высушивают. Контаминированные (зараженные зерна) протравливают приготовленной из смачивающего порошка суспензией испытуемого вещества, причем используются нормы расхода 10, 60, 100 и 600 г/кг посевного (семенного материала). Спустя 2 дн зерна помещают в пригодные агаровые чашки и спустя следующие 4 дн оценивают развитие грибковых колоний около зерен. Число и размер грибковых колоний используют для оценки испытуемого вещества. Соединение формулы предотвращает поражение грибом, в зависимости от расхода, следующим образом:
Норма расхода, г/кг Поражение, %
1050
60.10
100О
600 0 (никакого
повреждения посевного материала)
Пример 5. Действие против Fusarium nlvale.
Пшеничные зерна заражают (контами- нируют) суспензией спор гриба и снова высушивают. Контаминированные зерна протравливают из смачивающегося порошка суспензией испытуемого вещества, причем используют нормы расхода 10, 60,100 и 600 г/кг посевного материала. Спустя 2 дн. зерна помещают на пригодные агаровые чашки и спустя следующие 4 дн. оценивают развитие грибковых колоний около зерен. Число и размер грибковых колоний используют для оценки испытуемого вещества. Со- единение формулы предотвращает поражение грибом в зависимости отлормы расхода следующим образом:
Норма расхода, г/кг Поражение, %
1010-50
602-5
100О
6000 (никакого
повреждения , посевного материала)
Пример 6. действие против Jilletla trltlce.
Зерна ячменя (контаминируют) суспензией спор гриба и снова высушивают. Кон- таминированные зерна протравливают приготовленной из смачивающегося порошка суспензией испытуемого вещества, причем используют нормы расхода 10, 6, 100 и 600 г/кг посевного материала. Спустя два дня зерна помещают в пригодные агаровые чашки и спустя следующие 4 дн. оценивают развитие грибковых колоний около зерен. Число и размер грибковых колоний используют для оценки испытуемого соединения. Соединение формулы предотвращает поражение грибом, в зависимости от нормы расхода, следующим образом:
Норма расхода, г/кг Поражение, % 1010-50
605
100О
6000(никакого
поражения посевного материала)
Таким образом, заявленное соединение дает тормозящий эффект при необычно низких концентрациях активного вещества, в то время как все остальные соединения для достижения такого же результата нужно использовать с явно более высокими расходными нормами.
35
Формула изобретения
Способ защиты от поражения культурных растений фитопатогенными микроорганизмами группы Fungi imperfect,
включающий обработку растений или посевного материала препаратом биологически активного вещества на носителе, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве биологически активного вещества используют 3- циано-4-(2,3-дихлорфенил)-пиррол, причем обработку растений проводят в дозе 0,05-5 кг активного вещества на 1 га, а обработку посевного материала - в дозе 10-600 г на
1 кг семян.
Изобретение относится к сельскому хо зяйству и может быть использовано для борьбы с вредными для растений грибами, в частности Fungi Imperfect. Цель изобретения - повышение эффективности способа защиты. Поставленная цель достигается тем, что в качестве биологически активного вещества 3-диако-4-/2,3-дихлорфенил/пир- рол « се Ь вместе с носителем и/или другими вспоми- гате.льными веществами наносят на части растений, который наносят на растёния на их место произрастания в количестве 0,05-5 кг/га или в количестве 10-600 г на 1 кг семян. Предлагаемое соединение дает тормозящий эффект при низких концентрациях активного вещества, использованного в форме смачивающегося порошка, эмульсии, гранулята. (С
