Способ моделирования инфекционного поражения роговицы Советский патент 1992 года по МПК A61F9/00 

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии.

Известна модель герпетического кератита, вызываемая путем нанесения линейных насечек (в слое эпителия) с последующим закапыванием вируссодер- жащего материала в конъюктивальную полость, смыканием век и втиранием их в роговицу кролика. Однако этот метод приблизителен и обладает следующими недостатками: в первые сутки после заражения начальные симптомы вирусного процесса трудно отдифференцировать, так как они развиваются на фоне посттравматического кератита.

Также известна модель стафилококковой инфекции роговицы кролика, создаваемая внесением культуры золотистого стафилококка в предварительно полученный карманчик роговой оболочки. Обе моде- ли характеризуют развитие и течение моновирусной и монобактериальной инфекции.

Целью изобретения является создание модели смешанной герпесс-стафилококко- вой инфекции роговой оболочки.

Указанная цель достигается тем, что в роговую оболочку первоначально, после предварительной дикаинизации 1%-ным раствором глаз экспериментальных животных наносили поверхностную насечку в центре роговицы трепаном, предварительно смоченным вирусной суспензией. Через 24 ч поверхностная рана равномерно заживала и в последующем наблюдали клинические признаки развития герпетического кератита. Через 48-72 ч в сторону роговой оболочки, отступя от лимба 1-4 мм, путем инъекции, вводили 6,5-12,5 млн микробных тел культуры золотистого стафило- кокаса.

Существенным отличием данного способа является создание модели смешанной герпесс-стафилококковой инфекции роговицы, приближенной к клиническому проявлению этого заболевания у больных,что достигается последовательностью и дозами вводимых в роговицу возбудителей, а также внесением культуры золотистого стафилококка отступя от лимба роговицы на 1-4 мм.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом: в центре роговой оболочки кролика трепаном наносят опредеСО

С

00

4 Ю Ю

VI

ленную дозу - не менее 104-105 тканевых цитопатических доз вируса простого герпеса, затем через 48-72 ч в сторону роговой оболочку отступя от лимба 1-4 мм, вводят 6,5-12,5 млн микробных тел культуры золотистого стафилококка.

Пример. Кролик породы шиншилла массой 2,0-3,0 кг. В центре роговой оболочки трепаном занесли не менее 104 тканевых цитопатических доз вируса простого герпеса. При биомикроскопии через 24 ч наблюдали умеренно выраженную геперемию конъюктивы блефароспазма, перикорне- альную инъекцию сосудов глазного яблока, появление точечных инфильтратов, расположенных в форме веточки дерева в центре роговицы.

Через 48 ч инфильтраты соединялись между собой, образуя эрозированные поверхности древовидной формы. В этот же срок, после предварительной дикаиниза- ции производили введение в строму роговицы, отступя от лимба на 1 мм 6,5 млн микробных тел культуры золотистого стафилококка. При биомикроскопии через 24 часа после наслоения стафилококковой инфекции наблюдалось умеренное гнойное отделяемое из коньюктивальной полости, гнойный инфильтрат 2 2 мм в диаметре, расположенный в глубоких слоях роговой

древовидной формы инфильт ложенных более поверхностн ственно в центре роговиц инфильтрат имел белый цвет

5 камере определялся уровень г ким образом, добивались созд герпетического кератита, ос стафилококковой инфекцией.

Следовательно, предлага

10 обеспечивает создание модел ского кератита, осложненного ковойинфекцией, герпесс-стафилококковой ин вой оболочки, аналогичного т

15 логического процесса у че позволяет изучать патогенез э болевания, а также проводи новых лекарственных препара

20 Формула изобрет

Способ моделирования ин поражения роговицы, включаю ляцию тканевых цитопатическ простого герпеса в роговицу,

25 щ и и с я тем, что, с целью по шанного вирусно-бактериаль ния, вирус вводят в дозе не м в центр роговицы, а через 48-7 золотистого стафилококка в до

30 106 микробных тел в строму

оболочки, отступя от лимба 1 мм на фоне расстоянии 1-4 мм от лимба.

древовидной формы инфильтратов, расположенных более поверхностно, преимущественно в центре роговицы. Гнойный инфильтрат имел белый цвет, в передней

камере определялся уровень гипопиона, Таким образом, добивались создания модели герпетического кератита, осложненного стафилококковой инфекцией.

Следовательно, предлагаемый способ

обеспечивает создание модели герпетического кератита, осложненного стафилококковойинфекцией,т.е., герпесс-стафилококковой инфекции рого- вой оболочки, аналогичного течению патологического процесса у человека, что позволяет изучать патогенез этой формы заболевания, а также проводить испытание новых лекарственных препаратов.,

Формула изобретения

Способ моделирования инфекционного поражения роговицы, включающий инстил- ляцию тканевых цитопатических доз вируса простого герпеса в роговицу, о т а ю щ и и с я тем, что, с целью получения смешанного вирусно-бактериального поражения, вирус вводят в дозе не менее 104 - 105 в центр роговицы, а через 48-72 ч - культуру золотистого стафилококка в дозе (6,5-122,5)

106 микробных тел в строму роговицы на

Использование: в экспериментальной офтальмологии. Сущность изобретения: в центр роговицы кролика инсталлируют 104- 105 тканевых цитопатических доз вируса простого герпеса, а через 48-72 ч в строму роговицы на расстоянии 1-4 мм от лимба вводят культуру золотистого стафилококка в дозе 6,5-12,5 млн микробных тел, что позволяет воспроизвести модель смешанного ви- русно-бактериального поражения роговицы.