Изобретение относится к металлургии и может быть использовано в любой отрасли промышленности, где применяются титановые сплавы.
Литые α и псевдо-α титановые сплавы имеют невысокую прочность и пластичность, что обусловлено крупнозернистой структурой и грубопластинчатым внутризеренным строением. Эти сплавы термически не упрочняются. Известен способ обработки литых полуфабрикатов из α и псевдо-α титановых сплавов, включающий нагрев заготовки до температур ( α + β ) или β -области, пластическую деформацию, охлаждение и последующий рекристаллизационный отжиг. Способ позволяет осуществить необходимое формоизменение заготовки, устранить микродефекты литейного происхождения (поры, трещины) и преобразовать литую микроструктуру в мелкозернистую рекристаллизованную, что приводит к повышению комплекса прочностных и пластических свойств. Однако этот способ не применим для фасонных отливок.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ термической обработки псевдо- α титановых сплавов, включающий нагрев в вакууме до температуры 0,9 температуры полиморфного превращения сплава (Ас3), насыщение водородом с одновременным охлаждением от температуры 0,9 Ас3 до температуры 0,9 температуры полиморфного превращения наводороженного сплава (Ас3н) со скоростью не более 0,05оС/с, а далее со скоростью не менее 250оС/с и последующий вакуумный отжиг. Способ позволяет повысить твердость и прочность сплавов при сохранении пластичности.
Однако применение этого способа для литых полуфабрикатов и фасонных отливок не позволяет устранить химическую микронеоднородность структуры, характерную для литого состояния, которая снижает пластичность и ударную вязкость отливок. Кроме того, для α и псевдо-α сплавов, претерпевающих эвтектоидное превращение γ+α в наводороженном состоянии, необходима строгая регламентация количества вводимого водорода. Недостаточная концентрация водорода не позволяет преобразовать литую структуру, а насыщение выше определенного предела приводит к возникновению микротрещин в отливках вследствие больших объемных эффектов, сопровождающих выделение гидридов при превращении в процессе охлаждения. Это также приводит к снижению пластических характеристик и может привести к разрушению отливки в процессе эксплуатации.
Цель изобретения состоит в разработке способа термической обработки литых α и псевдо- α титановых сплавов, позволяющего повысить пластичность, ударную вязкость и прочность за счет устранения химической микронеоднородности и преобразования литой грубопластинчатой структуры в мелкодисперсную и при этом исключить образование микротрещин.
Поставленная цель достигается тем, что в известном способе термической обработки псевдо-α титановых сплавов, включающем нагрев в вакууме до температуры 0,9 Ас3, насыщение водородом с одновременным охлаждением до температуры 0,9 Ас3н, охлаждение до нормальной температуры и последующий вакуумный отжиг, перед насыщением водородом проводят нагрев в вакууме до температуры, лежащей в интервале от температуры конца α+β/β перехода (Ас3) до температуры Ас3 50оС, выдерживают в течение не менее 1 ч, охлаждают в вакуумной печи до температуры начала наводороживания (0,9 Ас3), насыщают водородом до концентрации 0,5-1,0% по массе, а вакуумный отжиг проводят при температуре 700-800оС.
Нагрев до температуры tн, лежащей в интервале от (Ас3 50оС) до Ас3, и выдержка ( τ) продолжительностью не менее 1 ч позволяет устранить химическую микронеоднородность в структуре, а также дефекты, связанные с неоднородным распределением примесей, вследствие интенсивного протекания диффузионных процессов. Это обеспечивает более высокую пластичность и особенно ударную вязкость сплава, которые сохраняются и при последующей упрочняющей обработке. При нагреве до более низких температур процессы гомогенизации протекают крайне медленно, и для достижения химической однородности требуется недопустимо длительное время (десять и более часов). Перегрев выше температуры Ас3 (в β -область) приводит к росту β -зерна и образованию при последующем охлаждении крупной α-оторочки, что снижает пластичность и прочность сплава. При выдержках менее 1 ч химическая микронеоднородность структуры не устраняется полностью, а увеличение τ до 1,5 ч и более не приводит к дополнительному улучшению свойств, а лишь увеличивает общее время обработки и ее энергоемкость.
Измельчение литой структуры при введении водорода обусловлено понижением температуры α+β/β перехода, увеличением объемного эффекта α+γ превращения и протеканием эвтектоидного α+γ превращения, также сопровождающегося большими объемными изменениями. Концентрация водорода должна обеспечивать снижение температуры Ас3 не менее чем на 150-200оС, величину объемного эффекта 5-10% и наличие в псевдо- α сплаве эвтектоидного распада. При концентрации водорода (Сн) менее 0,5% эти условия не выполняются и необходимого преобразования литой структуры не происходит. При повышении Сн более 1,0% объемные эффекты превращений настолько высоки (12-14%), что в процессе наводороживания в образцах образуются микротрещины, что приводит к резкому снижению пластичности и ударной вязкости.
Температура вакуумного отжига должна обеспечивать сохранение преобразованной мелкодисперсной структуры и удаление водорода до безопасной концентрации. При температурах ниже 700оС водород удаляется крайне медленно (процесс длится 8-10 ч и более), а в сечениях более 10 мм его концентрация превышает допустимую. Это приводит к снижению пластических и ударных характеристик. При повышении температуры вакуумного отжига более 800оС происходит укрупнение и коагуляция частиц α-фазы, что приводит к разупрочнению сплава.
Предложенный способ был опробован на литых цилиндрах диаметром 12 мм из сплавов ВТ5Л и ВТ20Л. Образцы имели грубопластинчатую литую структуру с низкими прочностными и пластическими характеристиками. После обработки по известному и предлагаемому способам образцы подвергали рентгеноструктурному и металлографическому анализу. Далее из цилиндров изготавливали образцы для испытания на растяжение и ударную вязкость. Испытания проводили по стандартным методикам. Режимы обработки приведены ниже.
Время вакуумного отжига, исходя из необходимости полной дегазации, составляло 3 ч. Температура Ас3 для сплава ВТ20Л исследованной плавки составляла 1010оС, а для сплава ВТ5Л 980оС. Температура Ас3н при концентрации водорода 0,5% составляла: для ВТ20Л 750оС, для ВТ5Л 770оС, а при концентрациях от 0,8 до 1,0% 700oС (ВТ20Л) и 730оС (ВТ5Л). Охлаждение после вакуумного отжига проводили в вакуумной печи до нормальной температуры.
Результаты определения механических свойств приведены в таблице.
I. Известный способ. Режим 1.
Нагрев в вакууме до температуры 0,9 Ас3, насыщение водородом с охлаждением до температуры 0,9 Ас3н, далее охлаждение со скоростью 250оС/с и стандартный вакуумный отжиг.
II. Предлагаемый способ в заявляемых пределах.
Режим 2. Нагрев до tн=Аc3-20oC (ВТ20Л 990оС, ВТ5Л 960оС), выдержка τ=1 ч, насыщение водородом до Сн=0,9% при температуре от 0,9 Ас3 (ВТ20Л 910оС, ВТ5Л 880оС), до 0,9 Ас3н, (ВТ20Л 620оС, ВТ5Л 660оС), вакуумный отжиг при tв.о=750оС.
Режим 3. Нагрев до tн=Ас3-50oС (ВТ20Л 960оС, ВТ5Л 930оС), τ1 ч, Сн=0,8% tв.о=750оС.
Режим 4. Нагрев до tн=Ас3, (ВТ20Л 1010оС, ВТ5Л 980оС), τ=1 ч, Сн=0,8% tв.о=750оС.
Режим 5. Нагрев до tн=Ас3-20оС, τ=1 ч, Сн=0,5% tв.о=750оС.
Режим 6. Нагрев до tн=Ас3-20оС, τ=1 ч, Сн=1,0% tв.о=750оС.
Режим 7. Нагрев до tн=Ас3-20оС, τ1 ч, Сн=0,8% tв.о=700оС.
Режим 8. Нагрев до tн=Аc3-20оС, τ1 ч, Сн=0,8% tв.о=800oС.
III. Предлагаемый способ с выходом за заявляемые пределы.
Режимы 9. Нагрев до tн=Ас3-100оС, (ВТ20Л 910оС, ВТ5Л 880оС), τ=1 ч, Сн= 0,8% tв.о=750оС.
Режим 10. Нагрев до tн=Ас3+ 50оС (ВТ20Л 1060оС, ВТ5Л 1030оС), τ1 ч, Сн= 0,8% tв.о=750оС.
Режим 11. Нагрев до tн=Ас3-20оС, τ0,5 ч, Сн=0,8% tв.о=750оС.
Режим 12. Нагрев до tн=Аc3-20оС, τ1 ч, Сн=0,4% tв.о=750оС.
Режим 13. Нагрев до tн=Ас3-20оС, τ=1ч, Сн=1,1% tв.о=750оС.
Режим 14. Нагрев до tн=Ас3-20оС, τ1 ч, Сн=0,8% tв.о=850оС.
Режим 15. Нагрев до tн=Ас3-20оС, τ1 ч, Сн=0,8% tв.о=650оС.
Обработка по предлагаемому способу позволяет повысить пластичность и ударную вязкость листовых полуфабрикатов из сплавов ЦТ20Л и ЦТ5Л за счет достижения химической неоднородности структуры и выбора оптимальных значений концентрации водорода и температуры вакуумного отжига.
Технико-экономическая эффективность способа состоит в повышении пластических и ударных свойств фасонного литья из α и псевдо- α титановых сплавов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ α -ТИТАНОВЫХ СПЛАВОВ | 1987 |
|
SU1506916A1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ТИТАНА И ЕГО АЛЬФА- И ПСЕВДОАЛЬФА-СПЛАВОВ (ВАРИАНТЫ) | 1995 |
|
RU2082818C1 |
Способ термической обработки интерметаллидных титановых Орто-сплавов | 2022 |
|
RU2800089C1 |
СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ α - ТИТАНОВЫХ СПЛАВОВ | 1986 |
|
SU1412357A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО КРЕПЕЖНЫХ, ИЗ ТРУДНОДЕФОРМИРУЕМЫХ МАЛОПЛАСТИЧНЫХ ТИТАНОВЫХ СПЛАВОВ | 1991 |
|
SU1821009A3 |
Способ получения высокопористого остеоинтегрирующего покрытия на имплантатах из титановых сплавов | 2016 |
|
RU2641594C1 |
СПОСОБ ТЕРМОВОДОРОДНОЙ ОБРАБОТКИ ПОЛУФАБРИКАТОВ И ИЗДЕЛИЙ ИЗ ПОРИСТОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ ТИТАНА И ЕГО СПЛАВОВ | 2015 |
|
RU2594548C1 |
Способ изготовления заготовки из сплава на основе титана для упругих элементов с энергоемкой структурой | 2017 |
|
RU2681102C2 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ХОЛОДНОКАТАНЫХ ТРУБ ИЗ АЛЬФА- И ПСЕВДО-АЛЬФА-СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ ТИТАНА | 2013 |
|
RU2544333C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОТЛИВОК ИЗ ТИТАНОВЫХ СПЛАВОВ | 1991 |
|
RU2027543C1 |
Изобретение относится к металлургии и может быть использовано в любой отрасли промышленности, где применяются титановые сплавы. Способ включает в себя нагрев в вакууме до температуры, лежащей в интервале от температуры полиморфного превращения tпп до tпп 50°С, выдержку не менее 1 ч, охлаждение до tпп насыщение водородом до 0,5 - 1,0 мас.%, охлаждение в атмосфере водорода в интервале температур от tпп до t
СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ТИТАНОВЫХ СПЛАВОВ, преимущественно литых α и псевдо- a, включающий нагрев, насыщение водородом, охлаждения в атмосфере водорода в интервале температур 0,9tп.п-0,9t
Авторское свидетельство СССР N 1382036, кл | |||
Машина для добывания торфа и т.п. | 1922 |
|
SU22A1 |
Авторы
Даты
1995-06-09—Публикация
1991-01-18—Подача