СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АРИЛОКСИАЦИЛТИОЛКАРБАМАТОВ Советский патент 1966 года по МПК C07C333/10 

Предлагаемый способ оксиацилтиолкарбаматов О

R-С-NnCOS-R, где R - арилоксиалифатический радикал, R - арил или алкил, взаимодействием арилоксиацилизоцианатов с тиоспиртами алифатического и ароматического ряда, как и сами соединения, в литературе не описан.

Пример 1. К раствору 2,96 г 2,4-дихлорфеноксиацетилизоцианата в бензоле добавляют избыток н-бутилмеркаптана. Реакционную смесь после энергичного перемешивания оставляют на ночь, затем удаляют из нее избыток растворителя и получают 3,84 г (95о/о) N- (2,4-дихлорфеноксиацетил) -S- бутилтиолкарбамата с т. пл. 79-80°С. После перекристаллизации из метилового спирта продукт имеет т. ил. 85-86°С.

Найдено, о/о: С1 21,14; 21,23. CisHisCbNOgS. Вычислено, о/о: С1 21,15.

Пример 2. Исходный 2,4-дихлорфеноксиацетилизоцианат получают следующим обрал зом. К 12,7 г амида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в 80 мл безводного дихлорэтана быстро добавляют 8 мл оксиамидхлорида и

полученную смесь после 10 мин размешивания при компатной температуре нагревают 2 час на водяной бане до прекращения выделения хлористого водорода.

Последующей разгонкой смеси в вакууме

выделяют 12,7 г (89,5«/о) 2,4-дихлорфеноксиацетилизоцианат т. кип. 125°С (0,1 ммрт. ст.).

Аналогичным способом получают и другие N-арилоксиацилтиолкарбаматы, некоторые из них представлены в таблице. 3 Предмет изобретения Способ получения N-арилоксиацилтиолкарО1:5 баматов общей формулы: R-С-NHCOS-R, 4 где R-арилоксиалифатический радикал, R- арил или алкил, отличающийся тем, что тиоспирты алифатического и ароматического ряда подвергают взаимодействию с арилоксиацилизоцианатами.