Гербицидная композиция Советский патент 1993 года по МПК A01N37/14 A01N35/10 

Формула изобретения Гербицидная композиция, содержащая активный ингредиент производное дифени- лового эфира, поверхностно-активное вещество и растворитель, отличающаяся тем, что, с целью повышения избирательности действия, в качестве активного ингредиента она содержит производное дифенилового эфира общей формулы

CF,где Y - кислород или группа N-OR2;

а) при Y - N-OR2, R1 - метил, 1-меток- сикарбонилэтил или 1-этоксикарбонилэтил; R2 - водород, Ci-Сз-алкил или CHR5COR6, где R5- водород или метил: R6-BR7 или

-NR R , где В - кислород или сера; при В - кислород, R - водород, катион натрия или катион метиламмония, Ci-Сз-алкил, аллил, 2-метил-2-пропенил, пропаргил, 2-хлорэтил, 2-метоксиэтил, З-метоксипропил-2, меток- сикарбонйлметил, этоксикарбонилметил, 1-метоксикарбонилэтил, 1-этоксикарбонилэтил, фенил или 4-метоксифенил, при R - 1-метоксикарбонилэтил или 1-этоксикарбонилэтил, R2 - водород, при В - сера, R - метил, этил, аллил, метоксикарбонилметил; R8 - водород или метил; R9 - водород, метил, метокси. С(СНз)2С СН;

б) при Y - кислород, R - метил или

-CHR3C(0)AR4, где R3 - водород или метил. А - кислород или сера; при А - кислород, R - водород, С-|-С4-алкил, 2-хлорэтил, 2- метоксиэтил, З-метоксипропил-2, метоксикарбонилметил, этоксикарбонилметил, 1-метоксикарбонилэтил, аллил, пропаргил, при А - сера, R4 - аллил или метоксикарбонилметил, в качестве поверхностно-активного вещества - вещество, выбранное из группы: полиоксиэтиленолеиловый простой эфир, полиоксиэтиленалкилфениловый простой эфир, полиоксиэтилендиалкилфениловый простой эфир, полиокеиэтиленстирилфенило- вый простой эфир, полистирилфениловый простой эфир, полиоксиэтиленалкиламино- вый простой эфир, продукт присоединения касторового масла и этиленоксида, алкилаллилсульфонат, машинное масло, ксилол, на- трийалкилбетаиновая соль, или их комбинация, в качестве растворителя - вещество, выбранное из группы: ксилол, циклогексанон,

N-метилпирролидон, метилэтилкетон, ароматические углеводороды, н-бутанол. или их комбинации, при следующем соотношении ингредиентов, мае.%:

Активный ингредиент5-30

Поверхностно-активное

вещество10-50 Растворитель 40-85 Приоритет по признакам: 12.12.84 при Y - - NOR2; R1 - метил; R2

- водород, Ci-Сз-алкил, CHR5COBR7; R5 - водород; В - кислород; . р7-водород, на-. трий, метиламмоний, Ci-Сз-алкил, аллил,. при R - метил, R - Ci-Сз-алкил, при Y - кислород, R - метил.

12.02.85 при Y - кислород, R1 - CHR3COAR4; при R3 - водород, А - кислород, R4 - водород или С1-С4-алкил, при R3 - метил, А - кислород, a R4 - С1-С4-алкил.

10.06.85 при Y - NOR2, R1 - метил; R2

- CHR5COBR7: В - кислород, при R5 - водород, R - 2-метил-2-пропенилпропаргил, 2-хлорэтил, 2-метоксиэтил, З-метоксипропил-2, метоксикарбонилметил, этоксикарбонилме- тил, 1-метоксикарбонилэтил, 1-этоксикарбонилэтил, фенил, 4-метоксифенил, при R5 - водород, а В - сера, R7 - Ci-Сз-алкил, аллил, метоксикарбонилметил. при R - CHR5CONR8R9. R5 - водород; R8 - водород, метил; R - водород, метил, метокси,

С(СНзЬС СН, при R5 - метил, а В - кислород, R - аллил, 2-метил-2-пропенил, пропаргил, 2-метоксиэтил, метоксикарбонилметил, этоксикарбонилметил, 1 -метоксикарбони- лэтил, 1-этоксикарбонилэтил, при В - сера,

R Ci-Сз-алкил, метоксикарбонилметил; при R2 - CHR5CONR8R9, R5 - метил: R8 t-,4

водород, метил; R - водород, метил, метокси.

15.07.85 при Y - кислород. R1 - CHR3COAR 1;

R3 водород; А - кислород; R4 - аллил, пропаргил, этоксикарбонилметил, 1-метоксикарбонилэтил, при R3 - метил, А - кислород, R - 2-хлорэтил, 2-метоксиэтил. З-метоксипропил-2, аллил, пропаргил, метоксикарбонилметил. 1-метоксикарбонилэтил; при А - сера, R - аллил, метоксикарбонилметил.

Продолжение табл.I

Данные ЯМР-спектрального анализа:

Соединение 12 2,39 (S, ЗН), 3,08 и 3,30 (S, ЗН), 4,22 и 4,53 (S, 2H), 4,33 (S, 2Н), 6,78 7,06 (m, 6H), 9,00 {б S. ЗН).

Соединение 41 3,14 и 3,29 (S, ЗН), 4,20 и 4,52 (S, 2Н), 4,38 (S, 2Н), 5,97 (д , 2Н), 6,70 8,05 (т, 6Н). ..

Соединение 43 1,63 (S, 6H). 3,19 и 3,32 (S, ЗН), 4,22 и 4,50 (S, 2H), 4,35 и 4,42 (S, 2H), 6,22 (д , 1Н), 6,80 -8,15 (т, 6Н).

Соединение 44 2,83 и 2,90 (S, 6H), 3,16 и 3.28 (S, ЗН), 4,22 и 4.75(S, 2H), 4,48 и 4,58 (S. 2H), 6,76-8,09 (т, 6Н).

Соединение 46 1,32 и 1,52 (d, ЗН), 3,17 и 3,30(S, ЗН), 4,23 и 4,44 (S, 2Н), 3,30 3,72 (т, 1Н), 5,88((5 ,2Н), 6,,13(т, 6Н).

Соединение 47 1,32 и 1,51 (d, ЗН), 2,78 и 2,82 (d, ЗН), 3,22 и 3,33 (S, ЗН), 4,23 и 4,48(5. 2Н), 4,42 4,85 (т, 1 Н), 5,97 (d , 1 Н), 6,83 8,20 (т, 6Н).

Соединение 48 1,23 и 1,44 (d, ЗН), 3.08 и 3,13 (S, ЗН), 3,13 и 3,25 (S, 2H), 3,63 (S, ЗН), 4,20 и 4,48 (S, 2Н), 4,83 5,27 (т, 1 Н), 6,78 8,08 (т, 6Н),

CF,

Данные ЯМР-спектрального анализа:

Соединение 61 4,13 (S, 2Н), 4,44(5. 2Н), 4,53 6,21 (т; 5Н), 6,87 8,18 (т, 6Н),

Соединение 63 1,25 (t, 3H), 4,17 (q. 2H). 4,22 (S, 2H). 4,50 (S, 2H). 4,60 (S, 2H), 6,90 8,17 (т( 6Н).

Соединение 64 1,42 (d. ЗН). 3.63(S, 3H). 4.11 (S, 2H). 4,43 (S. 2H), 5,05 (q, 1H). 6,81 8,11 (т, 6Н)..

Соединение 68 1,32 (d, ЗН), 4,03 (q, 1H), 4,41 (d, 2H), 4,58 (d, 2H), 5,08 6,22 (т, ЗН). 6,87 8,19 (т, 6Н).

Соединение 73 1,30 (d. ЗН), 3,68 (S, ЗН), 3,73 (S, 2Н), 4,04 (q, 1Н), 4,46 (S, 2Н), 6,84 8,20 (т, 6Н).

J1C-CHjO C -0- C9-NO,

Та б л и ц а 2

Таблица 3

Продолжение таблицы 3

Продолжение таблицы 3

Продолжение таблицы 3

Продолжение таблицы 3

Продолжение таблицы 3

23

1793876

2 It Продолжение таблицы 3

Продолжение таблицы 3