Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в гематологической практике для улучшения лечения больных хроническим миелолейкозом.
Целью изобретения является уменьшение инфекционных осложнений у больных хроническим миелолейкозом.
Цель достигается путем введения после курса цитостатической терапии одновременно стимуляторов Т-системы иммунитета и препаратов, стимулирующих неспецифическую резистентность организма.
Способ осу ществл я ют следующим образом.
При поступлении больного в клинику в комплекс диагностических тестов включают определение содержания Т-лимфоцитов и активности фагоцитоза нейтрофилов. Оценка Т-клеточной и фагоцитарной недостаточности у больных проводится с помощью выделения степеней иммунной дефицитности по формуле
показатель больного
-1/х 100%.
ел
с
показатель здорового
При снижении содержания Т-лимфоцитов и количества фагоцитирующих нейтрофилов более, чем на 34%, по сравнению с нормальными показателями, обязательно включают иммуномодулирующую терапию, направленную на коррекцию Т-клеточной и фагоцитарной недостаточности.
Иммуномодулирующие препараты, направленные на коррекцию Т-звена и неспецифической резистентности организма, вводят в общепринятых терапевтических дозах.
Способ поясняют следующим образом.
Пример 1. Больной М-ко поступил в гематологическое отделение по поводу хро.- нического миелолейкоза в развернутой стадии. Данные иммунологического обследования: Т-яимфоциты - 19%, фагоцитарная активность нейтрофилов - 20%. Больному назначен специфический для дан о
00
о
ю
Јь
Сл)
ной формы лейкоза препарат миелосан по 4 мг/сутки. По окончании курса лечения содержание Т-лимфоцитов составило 18%, фагоцитарная активность нейтрофилов оказалась равной 15%. В процессе лечения у больного появился кашель, фебрильная температура. Диагностирован острый бронхит.
П р и м е р 2. Больная 0-к поступила в гематологическое отделение с диагнозом: хронический миелолейкоз, развернутая стадия. Данные иммунологических исследований: содержание Т лимфоцитов - 26%, фагоцитарная активность нейтрофилов - 20%. По окончании курса миелосанотера- пии больной назначен тактивин и продиги- озан по общепринятым схемам а терапевтических дозах. Результаты иммунологических исследований после курса им- муномодулирующей терапии: Т-яимфоциты -33%, фагоцитарная активность нейтрофилов - 45%. Инфекционных осложнений не отмечено. Больная находится в стадии кли- нико-гематологической компенсации в течение 7 мес.
Апробация способа проведена у 93 больных лейкозами. Контрольную группу (81 больной) составили пациенты, которым проводилась только цитостатическая тера(1ИЯ.
Для решения вопроса об эффективности отдельных иммуномодулирующих препаратов больные разделены на 3 группы: в
0
5
0
5
0
первую группу вошли больные, для лечения которых наряду с цитостатическими применены иммуномодулирующие препараты, направленные на коррекцию Т-системы иммунитета (тактивин, тималин, левамизол); во вторую группу вошли больные, которым проведена специфическая химиотерапия в сочетании с препаратами, направленными на коррекцию неспецифической резистент- ности организме (продигиозан, пропер- мил); больным третьей группы применено комбинированное введение иммуномодуля- торов Т-системы и неспецифической рези- стентности организма.
Анализ полученных данных показал, что у больных хроническим миелолейкозом в контрольной группе инфекционные осложнения в процессе терапии возникают чаще, чем при применении иммуномодулирующих препаратов в сочетании с цитостатическими средствами. Статистический анализ показал, что между способом лечения и частотой возникновения инфекционных осложнений при хроническом миелолейкозе имеется статистическая зависимость. Применение комбинированной иммуномодулирующей терапии позволило сократить частоту возникновения инфекционных осложнений по сравнению с данными контрольной группы в 5,2 раза и в 2,9 раза по сравнению с результатами лечения в группе больных, которым применены стимуляторы Т-системы (способ-прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ СОПРОВОДИТЕЛЬНОГО ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА | 2006 |
|
RU2320367C1 |
Способ определения индивидуальной чувствительности к иммуномодулятору | 1988 |
|
SU1658094A1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ ЛЕЙКОЗА | 1991 |
|
RU2069858C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СНИЖЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ ОРГАНИЗМА БОЛЬНЫХ ЛЕЙКОЗАМИ К ИНФЕКЦИИ | 1992 |
|
RU2063041C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА | 1992 |
|
RU2068997C1 |
СПОСОБ ИММУНОРЕАБИЛИТАЦИИ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ БРОНХИТОМ | 2002 |
|
RU2222336C2 |
СПОСОБ ЛОКАЛЬНОЙ ИММУНОКОРРЕКЦИИ ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ТРАКТА ЖЕНЩИН, ВЫЗВАННЫХ МИКРООРГАНИЗМАМИ, ПЕРЕДАВАЕМЫМИ ПОЛОВЫМ ПУТЁМ | 2009 |
|
RU2455037C2 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКИХ МАСЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | 1992 |
|
RU2063034C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ | 2006 |
|
RU2323728C2 |
СПОСОБ УСИЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ФАКТОРОВ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ | 2015 |
|
RU2600838C1 |
Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии. Цель изобретения - снижение частоты инфекционных осложнений у больных хроническим миелолейкозом. Для этого после курса цитостатической терапии используют одновременное введение препаратов, стимулирующих Т-систему иммунитета и неспецифическую резистент- ность организма. Способ прост в исполнении, может быть использован в гематологической практике в комплексной терапии хронического миелолейкоза.
Формула изобретения Способ лечения хронического миело- лейкоза, включающий цитостатическую и иммунокорригирующую терапию, отличающийся тем, что, с целью уменьшения
инфекционных осложнений, после курса цй тостатической терапии одновременно вводят стимуляторы Т-системы иммунитета И препараты, стимулирующие неспецифическую резистентность организма.
Становицкая З.С | |||
и др | |||
Применение ле- вамизола в комплексной терапии больных хроническим миелолейкозом в стадии бла- стного обострения | |||
Гематология и переливание крови, вып | |||
Прибор для промывания газов | 1922 |
|
SU20A1 |
Авторы
Даты
1993-02-07—Публикация
1991-10-15—Подача