Изобретение относится к стабилизации химических соединений, конкретно к стабилизации трихлорэтилена.
.. Трихлорэтилен широко применяют в народном хозяйстве. Он используется в качестве растворителя в процессах парожидкостного обезжиривания металлов и их сплавов в машиностроении, приборостроении, электронной и других областях промышленности.
. Известно, что в условиях получения, хранения и особенно применения при обезжиривании металлов трихлорэтилен разла гается под воздействием света, тепла, кислорода воздуха, влаги, следов кислот и солей металлов. При этом образуются такие продукты, как хлор, хлористый водород. Наличие этих примесей даже в незначительном количестве ограничивает область приме«ения трихлорэтилена. Так. при обезжиривании трихлорэтиленом металлов появление хлористого водорода, который с
водой образует соляную кислоту, вызывает коррозию не только обрабатываемых деталей, но и оборудования, в котором осуществляют процесс. Для предотвращения процесса разложения к трихлорэтилену добавляют стабилизаторы.
Известен промышленный способ стабилизации трихлорэтилена триэтиламином в концентрации 0,01 мас.%.
Недостатком этого способа является невысокая стабилизирующая эффективность при хранении и последующем применении трихлорэтилена. .
Известно применение для стабилизации трихлооэтилена 0;01-0,5 мае. % азотсодержащих ант 1оксидантов: г-(циметиламино)-про- пионитрил.тиэзЬл, 1-аза-2-алкркси-1-циклоалкен б-диазабициклоКБ.О ундецен-б-ен. Наибольшим стабилизирующим действием обладает 1,5- доазабициадр ДО ндецен-б-ен. Однако его макеимальнаяэффективность (отсутствие хлор- ионов ё трихлорэтилене после испытания
С
х
I
при 80°С в течение 24 ч может быть достигнута лишь при введении дополнительного компонента - 0,1-0,5 мас.% пиразина.
Кроме того, 1,5-диазабицикло-(5,4,0)-ун- децен-5-ен отечественной промышленностью не выпускается.
Известно также применение N,N,N - три-(2-метилпропен-2) ,м -бис-(2,3 эпок- сипропан)-дйэтилёнтризмина в качестве стабилизатора трйхлорэтилена.
Указанный стабилизатор вводится в трихлорэтилен в количестве 0,01 мас.% при комнатной температуре и 6,05 мас.% при температуре кипения. Однако при комнатной температуре хлор-ионы в испытуемой пробе трихлорэтилена обнаруживаются уже через 6 суток, а для достижения максимального эффекта при кипении необходимо, увеличение концентрации стабилизатора до 0,05 мас.%. Помимо недостаточной эффективности указанный стабилизатор плохо совмещается с трйхлорэтйленом.
Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности стабилизации трмхлорэтилена в процессе длительного хранения и применения.
Задача решается использованием в качестве стабилизатора трихлорэтилена крй- сталЛогидрата трйацетонамина.
До настоящего времени кристаллогидрат трйацетонамина широко применялся в качестве полупродукта для тонкого органического синтеза.. / .
Кристаллогидрат трйацетонамина вводят в трихлорэтилен в количестве 0,005-0,01 мас.%, что обеспечивает высокую эффективность стабилизации, как при комнатной
температуре, так и при температуре кипения трихлорэтилена.
При концентрации ниже 0,005 мас.% эффективность падает. Использование кри сталлогидрата трйацетонамина в концентрации выше 0,01 мае.% нецелесообразно с экономической точки зрения в связи с большим расходом стабилизатора без достижения дополнительного эффекта стабилизации.,
Изобретение иллюстрируется следую- щими примерами;
Л р и м е р ы 1-8. В колбу, снабженную термометром и обратным холодильником, загружают 200 мл трихлорэтилена. добавляют 0,005-0,01 мас.% кристаллогидрата трйацетонамина и выдерживают смесь при комнатной температуре в течение 11 суток, анализируя смесь через определенные про- межутки времени на массовую долю хлор- иона. Аналогично проводят испытания при температуре кипения трихлорэтилена.
Для сравнения эффективности стабилизации испытания проводят параллельно с контрольной пробой - без стабилизатора и с соединением, указанным в прототипе.
Результаты определения стабилизирующей эффективности кристаллогидрата трйацетонамина в трйхлорэтилене прйведе- ныв таблице. ;
Из данных, приведенных в таблице, следует, что кристаллогидрат трйацетонамина является эффективным стабилизатором трихлорэтилена как .при комнатной темпе- ратуре, так и при температуре кипения. Кроме того, кристаллогидрат трйацетонамина хорошо .совмещается с трихлорэтиленом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ХЛОРИРОВАННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1968 |
|
SU212148A1 |
Способ стабилизации трихлорэтилена | 1982 |
|
SU1097589A1 |
СПОСОБЫ СТАБИЛИЗАЦИИ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ (ВАРИАНТЫ) | 2008 |
|
RU2423340C2 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ ПАРАФИНОВ | 2002 |
|
RU2245318C2 |
Состав для стабилизации стрептокиназы | 1982 |
|
SU1084024A1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗЫ | 2003 |
|
RU2241716C1 |
Способ стабилизации трихлорэтилена | 1972 |
|
SU454804A1 |
Композиционное металл-алмазное покрытие, способ его получения, дисперсная система для осаждения композиционного металл-алмазного покрытия и способ ее получения | 2019 |
|
RU2706931C1 |
Композиционное металл-алмазное покрытие, способ его получения, алмазосодержащая добавка электролита и способ ее получения | 2018 |
|
RU2699699C1 |
СПОСОБ ОБЕЗЖИРИВАНИЯ ОТРАБОТАННЫХ ФИЛЬТРОВАЛЬНЫХ ПОРОШКОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ПРИ РАФИНАЦИИ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ | 2014 |
|
RU2581526C1 |
Применение кристаллогидрата триаце- тонамина в качестве стабилизатора трихло- рэтилена, последний используется в качестве растворителя в процессах обезжиривания. 1 табл.
Формула изобретения Применение кристаллогидрата трйацетонамина в качестве стабилизатора трихлорэтилена.
Прибор для определения всасывающей силы почвы | 1921 |
|
SU138A1 |
Дзержинское ПО Капролактам, 1989 | |||
: Патент США №4404412 | |||
кл | |||
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
опубл | |||
Приспособление для изготовления в грунте бетонных свай с употреблением обсадных труб | 1915 |
|
SU1981A1 |
-Три(-2-метилпропен-2-)- -бис (2,3-этоксипропан)диэтилентриамин в качестве стабилизатора галогенуглеводородов | 1977 |
|
SU732245A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Шеститрубный элемент пароперегревателя в жаровых трубках | 1918 |
|
SU1977A1 |
Авторы
Даты
1993-02-23—Публикация
1991-05-12—Подача