СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ХРОМИРОВАНИЯ Советский патент 1929 года по МПК C25D3/04 

Предлагаемый способ электролитического хромирования в электролите, состоящем из растворов хромовой кислоты с добавкой сернокислого хрома и других металлов, предназначен для применения, главным образом, в случая наращивания весьма толстых слоев хрома, хотя и не особенно блестящих, но достаточно ровных. При работе с хромовыми ваннами имеется то, не всегда устранимое затруднение, что служащий обычно анодом в хромовых ваннах свинец довольно быстро разрушает и переходит частью в осадок, а частью удерживается в растворе в виде комплексного соединения. Присутствие свинца в растворе свыше известного количества оказывает вредное влияние на структуру электролитического хрома: появляется шишковатость, зернистость, хром трескается и наращивание толстого слоя оказывается невозможным. Чтобы избежать этого, приходится применять специальные меры.

В описываемом способе это достигается введением одновременно солей железа, кобальта и свинца.

Железо необходимо для равномерности отложения при длительном электролизе. Назначение кобальта двояко: давать равномерность и постоянную концентрацию хромата в растворе и служить защитой от окисления закисного железа в процессе получения добавки. Последнее выполняется следующим образом; раствор сернокислого закисного железа смешивается в раствором азотно-кислого кобальта в отношении, считая на металлы 1:5. Концентрация железного купороса не должна быть выше 1 вес.%. Затем в эту смесь медленно вливается раствор полупроцентного едкого калия так, чтобы небольшая часть железа и кобальта остались в растворе. Употребляемая дистиллированная вода должна быть тщательно прокипячена для удаления кислорода. Осадок смеси закисных гидратов железа и кобальта хорошо сохраняется даже на воздухе, так как закись железа не окисляется в присутствии большого количества аморфного хлопьевидного осадка кобальта. Осадок декантируется, промывается и растворяется в растворе 50 г хромовой кислоты в 25 см³ воды, затем разбавляется водой и кипятится.

Железо можно ввести другим путем: осадить закисное или окисное железо при кипячении. В обоих случаях получается безводный коричневый гидрат окиси железа, нерастворяющийся в хромовой кислоте. Можно осадить водный гидрат окиси железа на холоде. Он хотя и растворим в хромовой кислоте, но дает худшие результаты при хромировании. Осажденный без кобальта гидрат закиси железа во-первых, быстро окисляется и, следовательно дает иной результат, во вторых, вместе с кобальтом дает очень ровное отложение хрома. Этот раствор железо-кобальт-хромата служит добавкой к ванне 30%-ной хромовой кислоты.

Можно также применять смесь сухих карбонатов или необезвоженных окисей. Кроме кобальта и железа в ванну вводится гидрат окиси свинца, который растворяется в избытке хромовой кислоты, образуя в присутствии солей кобальта сложный комплекс. В его присутствии свинцовый анод очень мало окисляется и стабилизируется количество хромово-кислого свинца в ванне.

Состав ванны рекомендуется следующий (в г.):

Это количество употребляется на 2 л 30%-ной хромовой кислоты.

Условия работы с такой ванной обычны: температура 30-35°С, плотность тока 4-6 а/дм². Выход по току до 15%. Возможная толщина хрома до 5 мм. Указанные результаты могут быть получены также применением и других солей железа и кобальта, а именно углекислых.

1. Способ электролитического хромирования в электролите, состоящем из растворов хромовой кислоты с добавкой сернокислого хрома и других металлов, отличающийся тем, что в качестве добавок в электролит вводят гидрат окиси свинца и раствор в хромовой кислоте смеси хроматов кобальта и железа в таком соотношении, чтобы весовые количества металлических кобальта, железа и свинца относились друг к другу как 5:1:0,6.

2. Прием изготовления указанной в п. 1 добавки из смеси хроматов железа и кобальта, состоящий в том, что сначала получают смесь в требуемом соотношении металлов закисных гидратов или карбонатов железа и кобальта либо совместных щелочами или углекислыми солями на холоду, либо применяют смесь сухих карбонатов или необезвоженных окисей, которую затем растворяют в крепкой хромовой кислоте.