Известны способы взаимодействия ариловых эфиров ацнлкарбазиновых кислот с арилгидразинами. В зависимости от характера исходных веществ образуются соединения различного строения.
Предложен способ получения 1-нафтоил-5-арил-3-О-арилкарбогидразидов, заключающийся в том, что арилгидразины, не содержащие в арильном ядре электроноакцепторных заместителей, подвергают взаимодействию с нитрофениловым эфиром 3-нафтоилкарбазпновой кислоты, выход продукта 18,5о/о.
Пример. Получение 1-(1-пафтоил)-5-фе1-шл-З-О- (4-нптрофенил) -карбогидразпда.
0,18 г п-нитрофен 1лового эфира 3-(1-нафтоил)-карбазииовой кислоты смешивают с 0,5 мл фепплгидразииа, нагревают при 150°С 1,5 час и охлаждают. Затем реакциоииую массу смешивают с 10 мл эфира. Нерастворившуюся розовую часть, представляющую собой частично окисленный 1- (1-нафтоил)-5-феиил-3-0- (4-нитрофенил) -карбогидразпд, отфильтровывают и высушивают, вес ее 0,03 г.
Эфирный фильтрат испаряют до объема 0,5 Л1Л, отфильтровывают, выделившийся после кристаллизации белый осадок 1-(1-иафтоил)-5-фенил-З-О - (4-ннтрофенил) - карбогидразида промывают 3 мл эфира и высушивают. Вес 0,012 г, общий выход 18.5%, т. пл. 157- 157,5°С.
Продукт растворим в спирте, эфире, диоксаие, труднее в бензоле, не растворим в воде.
Пайдеио в о/о: N 15,90.
C.4H,190,N5.
Вычислено в о/о: N 15,89. .
Предмет изобретения
Способ получения 1-пафтоил-5-ар11л-3-О-арилкарбогидразидог5, отличающийся тем, что арилгидразииы, ие содержащие в арильном ядре электроноакцепторных заместптелей, подвергают взаимодействию с нитрофениловым 3-иафтоилкарбазиновой кислоты.
