Предложен способ получения ариловых эфиров З-ацилтионкарбазиновой кислоты, состоящий в тоМ, что диариловые эфиры тионугольной кислоты подвергают взаимодействию с гидразидом карбоновой кислоты.
Пример. Получение п-нитрофенилового эфира 3-бензоил тионкарбазиновой кислоты.
Смесь 0,17 г бензгидразида и 0,4 г ди-(2нитрофенил)-карбонаттиона растворяют в 4 мл диоксана и раствор оставляют на 6 час. После этого к нему приливают 20 мл эфира, отфильтровывают выпавший осадок, фильтрат испаряют. Остаток разбавляют 10 мл воды и подкисляют соляной кислотой. Через 20 мин отфильтровывают желтоватый осадок о-я-нитрофенилового эфира 3-бензоилтионкарбазиновой кислоты, ярОМывают 2 мл эфира и высушивают. Выход 0,065 г (17% от теоретического), т. пл. 252-254 С.
Найдено в %: S-10,34, 10,38.
CuHiiOiNaS
Вычислено в %: S-10,08.
Предмет изоб ре тения
Способ получения ариловых эфиров 3-ацилтионкарбазиновой кислоты, отличающийся тем, что диариловые эфиры тионугольной кислоты подвергают взаимодействию с гидразидом карбоновой кислоты.
Даты
1965-01-01—Публикация