ел
с
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ переработки кислого гудрона | 1985 |
|
SU1273381A1 |
Способ получения ингибитора коррозии стали | 1985 |
|
SU1325043A1 |
Способ переработки кислого гудрона | 1971 |
|
SU454244A1 |
Способ получения лакойля "нефтегаз-1 | 1974 |
|
SU560900A1 |
Способ переработки кислых гудронов | 1990 |
|
SU1778147A1 |
Смазочная добавка к буровым растворам | 1990 |
|
SU1808860A1 |
Насадка для шприца | 1991 |
|
SU1831333A3 |
Полимерная композиция | 1979 |
|
SU821461A1 |
Способ получения антикоррозионного пенообразователя для удаления жидкости из скважины | 1986 |
|
SU1395810A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЕЛ ИЗ МАЛОСЕРНИСТЫХ, И/ИЛИ СЕРНИСТЫХ, И/ИЛИ ВЫСОКОСЕРНИСТЫХ НЕФТЕЙ | 1999 |
|
RU2149171C1 |
Сущность изобретения: масляный дистиллят подвергают обработке серной кислотой в аппарате колонного типа с инертной насадкой из поливинилхлоридных частиц, предварительно смоченных масляным дистиллятором, при 24-30°С в течение 70-95 мин. Серную кислоту подают в верхнюю часть аппарата с массовой скоростью 21- 30,7 кг/м ч, а масляный дистиллят подают в нижнюю часть аппарата с массовой скоростью 153-206 кг/м2- ч. Полученное кислое масло нейтрализуют щелочью, нейтрализованное масло подвергают контактной доо- чистке отбеливающей глиной. 2 табл.
Изобретение относится к области производства изоляционных масел, в частности к способам получения трансформаторных масел.
Цель изобретения - упрощение технологии и сокращение энергозатрат.
Цель достигается тем, что кислотная очистка осуществляется в аппарате колонного типа с противотоком фаз при 24-30°С, с применением инертной насадки из пол- иринилхлоридных частиц, предварительно сйоченных масляным дистиллятом, при времени контакта 70-95 мин и соотношении массовых скоростей дистиллята 153-206 кг/м2.ч и серной кислоты 21-30,7 кг/м2. ч.
Предложенный способ заключается в том что обработка масляного дистиллята серной кислотой проводится в колонке диаметром 35 мм и высотой 700 мм. В верхней и нижней частях колонки расположены
отстойные зоны. Нижняя отстойная зона для кислого гудрона диаметром 60 мм и верхняя отстойная зона диаметром 160 мм для кислого масла.
Противоток создается за счет разности в плотностях контактируемых жидкостей. Более тяжелая 92%-ная серная кислота является дисперсной фазой и подается в верхнюю часть реакционной зоны.
В нижнюю часть реакционной зоны подается дистиллят трансформаторного масла. Полученное кислое масло непрерывно отводится из верхней отстойной зоны, а из нижней удаляется кислый гудрон. Способ осуществляется при массовых скоростях потоков: дистиллята Gg 153-206 кг/м2. ч, кислоты Gk 21-30,7 кг/м2 ч.
Температурный интервал равен 24- 30°С, время контакта 70-95 мин. В качестве инертной насадки используются частицы из
00
о
ел
СО
поливинилхлорида, предварительно смоченные масляным дистиллятом. В табл. 1 приведены гидродинамические характеристики используемой насадки.
Изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами, в которых кислотную очистку проводили предлагаемым способом, а полученное кислое масло затем нейтрализовали, обезвоживали и подвергали контактной очистке обычным методом. При проведении экспериментов использовали масляный дистиллят плотностью 0,88- 0,89 г/см при 20°С и кинематической вязкостью 6-8 сСт при 50°С; 92%-ную серную кислоту с плотностью 1,8 г/см при 40°С и динамической вязкостью 11,8 сП при 40°С.
Пример 1. Для осуществления способа частицы из поливинилхлорида перед загрузкой в колонку предварительно смачивают масляным дистиллятом. После загрузки частиц в колонку, 92%-ная серная кислота, являющаяся дисперсной фазой, с массовой скоростью Gk 26 кг/м2. ч подается в верхнюю часть реакционной зоны..
Масляный дистиллят, являющийся
сплошной фазой, с массовой скоростью
Gg 178 кг/м ч подается в низ колонки.
Противоток создается за счет разницы в плотностях контактирующих жидкостей. Кислотная очистка осуществляется при 30°С, время контакта 80 мин. Образовавшийся кислый гудрон отводится из нижней отстойной зоны, а из верхней выводится полученное кислое масло. При этом выход кислого масла на дистиллят 91,5%. Полученное кислое масло затем нейтрализуют, обезвоживают и подвергают контактной очистке обычным методом. Выход трансформаторного масла на дистиллят 85,2%. Полученное трансформаторное масло rio всем физико- химическим показателям соответствуеттребованиям ГОСТ 982-80.
Последующие примеры осуществлены в соответствии с описанием способа по примеру 1, поэтому подробно указаны условия кислотной очистки.
Пример 2. Насадка - поливинилхло- ридные частицы, предварительно смоченные масляным дистиллятом.
Температура t, С27
Массовая скорость
дистиллята Gg кг/м .ч178
Массовая скорость
кислоты GR, кг/м2. ч26
Время контакта т, мин80
Выход кислого
масла на дистиллят, %91,4
Выход трансформаторного масла на
дистиллят, %85,1
Полученное трансформаторное масло по всем физико-химическим показателям соответствует требованиям ГОСТ 982-80.
Пример 3. Насадка - поливйнилхло- ридные частицы, предварительно смоченные масляным дистиллятом.
Массовая скорость
0
масляного дистиллята Gg, КГ/M Ч
Массовая скорость серной кислоты Gk, кг/м - ч
153
21
95
30
5 Время контакта г, мин
Температура, t, °C .
Выход кислого
масла на дистиллят, %91,3
Выход готового 0 трансформаторного
масла на дистиллят, %84,9
По результатам анализов полученное трансформаторное масло по всем физико- химическим показателям соответствует 5 требованиям ГОСТ 982-80.
Пример 4. Насадка - поливинилхло- ридные частицы, предварительно смоченные масляным дистиллятом.
Массовая скорость 0 дистиллята, Gg.
кг/м2-ч153
Массовая скорость
серной кислоты Gk,
кг/м2, ч21 5 Температура t, °C 24
Время контакта г, мин95
Выход кислого
масла на дистиллят, %91,1
Выход готового 0 трансформаторного
масла на дистиллят, %84,7
Полученное трансформаторное масло по всем физико-химическим показателям соответствует требованием ГОСТ 982-80. 5
Пример 5. Насадка - поливинилхло- ридные частицы, предварительно смоченные масляным дистиллятом.
Массовая скорость
0
5
масляного дистиллята
Gg, КГ/M2 Ч
Массовая скорость серной кислоты Gk, кг/м ч Температура t, °C Время контактирования Ј, мин Выход кислого масла на дистиллят, %
206
30,7
27
70
90,6
Выход готового
трансформаторного
масла на дистиллят, % 84,3
По результатам анализов полученное трансформаторное масло по всем физико- химическим показателям соответствует требованиям ГОСТ 982-80.
Пример 6. Насадка - поливинилхло- ридные частицы, предварительно смоченные масляным дистиллятом.
Массовая скорость
масляного дистиллята, Gg КГ/M2. Ч
Массовая скорость серной кислоты Gk, кг/м2. ч
206
30,7
30
Температура t, °C
Время контактирования г, мин70
Выход кислого
масла на дистиллят, %90,8
Выход готового
трансформаторного
масла на дистиллят, %84,5
Полученное трансформаторное масло по всем физико-химическим показателям соответствует требованиям ГОСТ 982-80.
Как видно из приведенных примеров (1-6), насадка из частиц поливинилхлорида в совокупности с указанными режимными параметрами (массовая скорость потоков, температура, время контакта), позволяет осуществить .предлагаемый способ. Кроме того плохая смачиваемость поливинилхло- ридных чартиц образовавшимся кислым гудроном в свою очередь обеспечивает постоянное удаление кислого гудрона из реак- ционной зоны, что способствует обновлению поверхности массопередачи и непрерывному протеканию процесса.
В предлагаемом способе в связи с непрерывным удалением образующейся реакционной воды с кислым гудроном из нижней отстойной зоны колонки удается все время
поддерживать концентрацию серной кислоты в реакционной зоне на должном уровне в отличии от существующего способа.
Предлагаемый способ, как показано в описании и примерах рост в технологическом оформлении. Для осуществления его требуется значительно меньше электроэнергии. В табл. 2 представлены энергозатраты на 1 т перерабатываемого сырья.
С учетом значительно меньшего энергоемкости предлагаемого способа ожидается и меньшая себестоимость в целом получаемого масла.
Таким образом, предлагаемый способ прост в осуществлении, экономичен и обеспечивает высокое качество конечного продукта - трансформаторного масла. Формула изобретения Способ получения трансформаторного масла путем обработки масляного дистиллята серной кислотой с последующей нейтрализацией полученного кислого масла щелочью и контактной доочистки нейтрализованного масла отбеливающей глиной, о т- личающийся тем, что, с целью
упрощения способа и сокращения энергозатрат, обработку серной кислотой проводят при температуре 24-30°С в течение 70-95 мин в аппарате, колонного типа с инертной насадкой из поливинилхлоридных
частиц, предварительно смоченных масляным дистиллятом, при подаче масляного дистиллята в нижнюю часть аппарата с массовой скоростью 153-206 кг/м2- ч и сер- V/ ной кислоты в верхнюю часть аппарата с/
массовой скоростью 21-30,7 кг/м ,.ч.
Таблица 1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Вознесенская Е | |||
В | |||
и др | |||
Труды научно-технического совещания | |||
М.: Гостопте- хиздат, 1962 | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Гольштейн Д | |||
Л | |||
и др | |||
Труды научно- технического совещания | |||
М.: Гостоптехиз- дат, 1962 | |||
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Брай И | |||
В | |||
Регенерация трансформаторных масел | |||
М.: Химия, 1972, с | |||
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Авторы
Даты
1993-03-07—Публикация
1991-03-12—Подача