Изобретение относится к ветеринарной гельминтологии.
Целью- изобретения является повышение точности способа.
Способ осуществляют следующим образом.
Работу ведут в двух вариантах. В первом - работу проводят на свежем материале, а во втором - для сравнения с первым работу ведут с нежизнеспособным материалом. Из эхинококкового пузыря шприцом отсасывают жидкость, а если эхинококковый пузырь вскрыт, то жидкость набирает глазной пипеткой, а затем наносят на предметное стекло и покрывают покровным стеклом. После этого надавливают пальцем на покровное стекло и опускают давление. непосредственно под малым увеличением микроскопа, наблюдают реакцию живых эхинококковых протосколексов. При отпускании асе жизнеспособные сколексы моментально реагируют, как бы сопротивляясь под воздействием физической силы, сильно
сокращаются и сморщиваются без каких-либо разрывов тканей.
Таким же методом проводится работа и с нежизнеспособными эхинококковыми протосколексами. При надавливании на покровное стекло у всех мертвых сколексов расползаются крючья, и тела их не сморщиваются и не сокращаются как у живых сколексов, не теряют свою основную структурную форму и без сопротивления увеличиваются в размерах, иногда с разрывом их тканей.
Пример .Жидкость из эхинококкового пузыря наносят на стекло, затем на него наносят покровное стекло. На покровное - стекло производят давление и одновременно стекло, устанавливают в микроскоп. Под микроскопом с покровного стекла снимают давление и одновременно фиксируют через микроскоп движение сколексов. Сколексы сильно сокращаются, производя движения. Следовательно протосколексы эхинококка жизнеспособны и могут заражать людей,
(Л
с
00
о VI со к ел
31807325 4
Способ позволяет производить точныйзыря на стекло с последующим воздействиконтроль за распространенностью гёльмин-ем раздражителя и определением жизнетов.способности клеток, отличающийся
тем, что, с целью повышения точности спо Формула изобретения5 соба, исследования проводят в толстой кап- Способ определения жизнеспособно-ле, а раздражение наносят давлением, при сти эхинококковых протосколексов путемэтом оценку жизнеспособности клеток про- нанесения содержимого эхинококкового пу-водят по сокращению сколексов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИНТРАОПЕРАЦИОННОЙ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИПАРАЗИТАРНОЙ ОБРАБОТКИ ПРИ ЭХИНОКОККЭКТОМИИ | 2000 |
|
RU2238562C2 |
Способ определения жизнеспособных протосколексов эхинококка в пробе IN VIтRо | 1988 |
|
SU1635961A1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ СОХРАНЕНИЯ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ЭХИНОКОККА in vitro | 2003 |
|
RU2267786C2 |
СПОСОБ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ЭХИНОКОККОЗА ПЕЧЕНИ | 1999 |
|
RU2140213C1 |
Способ определения жизнеспособности эхинококка | 2021 |
|
RU2793705C2 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ СОЛИТАРНОГО ЭХИНОКОККОЗА ПЕЧЕНИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2001 |
|
RU2222052C2 |
Способ получения чистой жизнеспособной культуры протосколексов Echinococcus multilocularis | 2017 |
|
RU2665781C1 |
Способ лечения эхинококкоза легких | 1985 |
|
SU1264939A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЦИТОРЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ САПНЫХ МИКРОБОВ | 1998 |
|
RU2149899C1 |
Способ активирования онкосфер цестод для лабораторной наработки антигена | 2020 |
|
RU2725248C1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к гельминтологии. Целью является повышение точности способа. Цель достигается тем, что жизнеспособность эхинокко- вых протосколексов определяют под микроскопом, при нанесении содержимого эхинококкового пузыри на стекло и давлением на жидкость с последующим удалением давления. При этом живые сколексы резко сокращаются, что позволяет их дифференцировать под микроскопом. Метод прост и выполним в любых условиях, позволяет повысить точность определения жизнеспособности паразита..
Р.Э.Бакиров | |||
Устойчивость эхинококковых сколексов к воздействию некоторых физических факторов | |||
Тр., УзНИВИ, т.22, 1974, 16. |
Авторы
Даты
1993-04-07—Публикация
1990-04-02—Подача