Способ получения мочевиноформальдегидных смол Советский патент 1993 года по МПК C08G12/12 

Изобретение относится к крупнотон-; нажному производству мочевинофор- мальд етидных смол (МФС), широко п ри ме н я ем ы х в Де р е вооб ра баты ва ю щей промышленности.:: :

Целью изобретения является стабилизация колебаний величины значений рН на кислой стадии прликонденсации мочевины с формальдегидом и упрощение технологии.. ... .-. . У. :: -: ; - /.

Указанная цель достигается тем, что поликонденсацию мочевины с формальдегидом проводят в присутствии катализатора, состоя щегО из смеси ГМТА, формиат иона формальдегида, взятого в кбличестве 2-8 мас.% от исходного формальдегида, причем соотношение ГМТА, формиат иона и формальдегида в смеси катализатора составляет. Соответственно (45-55) : (7-15) : ;(0,15-0,5) мас.ч., остальное вода/ :

Используемая в качестве катализатора смесъ ГМТА, формиат иона и формальдегида в соЬтношении соответственно (45-55): (- 15): (0,15-0,5) мас.ч:, остальное вода, яв- ляётся отходом пООизводстваШТА. Таким, образом, настоящее изобретение позволит также утилизировать отход прои зводсҐва ГМТА.

Существенным отличительным признав ком настоящего изобретения является использование взамен аммиачной воды в известном способе получения МФС (4) в качестве катализатора отхода производства ГМТА, представляющего собой смесь ГМТА, формиат иона и формальдегида при их соотношении в смеси в мас.ч. .соответственно (45-55): (7-15): (0,15-0,5), остальное вода в количестве 2-8 мас.% от исходного формальдегида.

Способ осуществляют следующим образом.

со о

СА СП СЛ

В колбу загружают 1,9-2,1 моль37%-но- го формалина 2-8 мае. % (от 100% формальдегида) отхода производства ГМТА, рН формалина при этом устанавливается в пределах 6,7-7,5. При перемешивании в колбу загружают Т моль мочевины, после полного растворения мочевины величина рН реакционной смеси устанавливается в пределах 7,8-9,2. Реакционную смесь в колбе при перемешивании подогревают до 90- .98°С и при этой температуре ведут конденсацию до стадии образования огра- ниченно растворимого в воде предкондён- сата с вязкостью 50-110 сПз. . , В ходе конденсации величина рН реак ционной среды падает с 9,2-7,8 до 5,2-4,5. После этого смоляной раствор нейтрализу- ют с помощью раствора щелочи до рН 7,0- 8,5 и концентрируют реакционный раствор удалением, воды под вакуумом до достиже- ния коэффициента рефракции 1,454-1,464. .Затем смоляной раствор охлаждают до 5070РС и в колбу загружают дополнительную порцию мочевины в количестве, которой обеспечивает конечные мольные соотнрше- Кия мочевины и формальдегида в готовой смоле соответственно 1:1,1-1,6 и продолжают конденсацию еще в течение 30-40 мин при50-70°С, Потом готовую смолу Охлаждают и анализируют. Для стабилизации готово и смолы могут быть примейены тетраборат натрия (бура) или аммиачная воДа-; . :.:: :: ri-.;:..::--. :::- v, Рецептура конкретных яримеров вьг- прлнения изобретеиИя и свойства получаемых образцов приведены в таблице,

Ф о р мул а и з о б р ет е ни я; Способ получения мочевиноформал ьде- гйднbix сТмт конденсацией мочевиньгс фор- мальдегидом .в водных растворах: при нагреваний в среде с переменной кислотно стью в прйсу тстви и /ката л йзатбра, в л ючаю- щий гёксамеТилентётрамйн, при начальном и конечном мол я;р;н о1 -со От: 01Х г ен И мйче;8и-;: ны к формальдегиду соответственгнЬ -. 2,1 и 1:1,1 - 1,6, о т л;;й ч а ю :щи й с;я тем, что, с целью стабилизации колебаний величины рН на кйсл/ой стадии комденсации;и упрощения технологии, в качестве катализатора используют смесь, сО стоящуюизгекса- метилентетрамин формиатйона и формальдегида в .массовом соЬтнош ёнии (45-55): (7-15):: (0,15-0;5) в количестве 2-8 мас.% от исходного формальдегида.

Испрльзрадние: относится к круп ютон- лромзвоДйтву мочевимо-формаль- дё1 14днь1х емой, tuwpqko применяемых в дёрейро6ра1боткв. Сущность; конденсации мачевияы с формальдегидом 9 водном растворе п рй нгi грдеайМ в среде с тпере емнрй КИСЛОТНОСТЬЮ наЧЙЙЬНОМ И «РСЖ1ВЧНОМ СО отнршен««ях мочеа14ны и формальдегида соответственно 1:1,9-2,1 м 1:1-1,6 в присутствии смеси, состоя щей и з . гекса м ти- : л.1н ет р;-Шм;ина ..у;ф О рми аУ ё: иона и формальдегида, взятых в сортноше нади; ::ма;с-,)(7Ч5))вко1 ичеств 2-8 . от исходного формальдегида. та. бй ; 4 .. -; . : Г :. :vV -.: