СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-ДИАЛКИЛФУРАПОВ Советский патент 1966 года по МПК C07D307/36 

Известен способ получения 2,4-диалкилфуранов пиклизацией соответствуюпдих 1,4-кетоальдегидов. 1.4-Кетоальдегиды являются трудно доступными соединениямн, их получают многостадийным синтезом с невысокими общими выходами.

Предложен способ получепия 2,4-диалкилфуранов, состоящий в том, что последние получают в одну стадию каталитическим дегидрированием сравнительно легко достунных 2,4-диалкил-4,5-дигидрофуранов.

Процесс дегидрирования осуществляют проточным способом, в паровой фазе при 250- 300°С на контакте, представляющем собой платинированный уголь.

Способ является общим и пригоден для получения любых 2,4-диалкилфуранов.

Пример. 50,0 г 2н. пропил-4-метил-4,5-дигидрофурана (т. кип. 150--152°С; 1,4380; d-i. 0,8734) пропускают через слой 50 мл платинированного угля в течение 6 час при температуре 250-300°С. Получают 46 мл катализата, при разгонке которого выделяют 30 г (60% от теоретического) 2н. пропил-4-метилфурана: т. кип. 142-144°С, 754 мм рт. ст.; nf 1,4435; 0,8832.

Найдено, %: С 77,20; Н 9,88.

Вычислено, «/о: С 77,37; Н 9,76.

Предмет п з о б р е т е н и я

Способ получения 2,4-диалкилфураноп, отличающийся тем, что 2,4-диалкил-4,5-дигпдрофураны подвергают каталитическому дегидрированию на платинированном yivie при 250- 300°С.