Неплавящийся электрод для сварки и резки Советский патент 1993 года по МПК B23K35/32 

Описание патента на изобретение SU1816254A3

Mi - содержание оксида лантана, мас.%;

ТПлг - температура плавления оксида лантана, °С;

ТПл2 температура плавления оксида тугоплавкого металла, °С;

A/I - молекулярный вес оксида лантана;

А2 - молекулярный вес оксида тугоплавкого металла;

К - эмпирический коэффициент.

Оксиды тугоплавких металлов, например циркония или i рафния с высокой температурой плавления (ТПл.2гО2 2700°С. Тпл. Hf 02 2900°С), образуя в процессе изготовления электрода твердые растворы замещения с оксидом лантана, повышают термическую стабильность частиц 1а20з в вольфрамовой матрице, что приводит к значительному снижению скорости их диссоци- ации и, как следствие, уменьшает эрозионный износ электрода.

К - эмпирический коэффициент, учитывающий средний размер оксидных частиц и неравномерность их распределения в вольфрамовой матрице. Установлены значения К 30-60, причем К тем выше, чем мельче и более однородно разделены частицы оксидов металлов при их одинаковой концентрации, так как в этом случае термическая стабильность электрода повышается. Коэффициент К зависит от вида легирующих соединений лантана и тугоплавкого металла и способа их введения, в вольфрамовый ангидрид. При содержании в электроде оксида лантана меньше 0,2 мас.% его эксплуатационные свойства будут идентичны электроду из чистого вольфрама. С другой стороны, при содержании в электроде оксида лантана больше 3,0 мас.%, значительно ухудшается обрабатываемость сплава, что обуславливает повышение дефектности структуры электрода и его низкую эрозийную стойкость.

При содержании в электроде оксида тугоплавкого металла в количестве меньшем, чем определено предлагаемым математическим выражением, образуется твердый раствор на основе оксида лантана, обедненный оксидом тугоплавкого металла, что не обеспечивает повышение термической стабильности оксидных частиц в вольфрамовой матрице и не приводит к увеличению эрозионной стойкости электрода.

При содержании оксида тугоплавкого металла в количестве большем, чем определено из математического выражения,ухудшается технологическая пластичность сплава, что приводит к большому количеству дефектов (трещин, расслоений) в электроде и снижению его эрозионной стойкости.

Электрод изготавливают следующим образом.

Вольфрамовый ангидрид с присадкой оксида лантана в количестве 0.2-3,0 мас.% и оксидом тугоплавкого мета л ла с более высокой температурой плавления, например, оксидом циркония или гафния, взятом в

количестве, определяемом из выражения:

Мз Mi дУ мас-%N ( I пл2 I пл1 ) АЧ 5

восстанавливают при температуре 700- 10СЗ°С в атмосфере водорода. Полученный вольфрамовый порошок, содержащий оксид лантана в виде твердого раствора с оксидом п тугоплавкого металла, формуют и спекают в атмосфере водорода до плотности, равной 88-94% от теоретической. Затем спеченную заготовку подвергают горячей пластической деформации, например ротационной ковке, до требуемого диаметра электрода.

П р и м е р 1. Готовили смесь водных растворов нитрата лантана и гидрата азотнокислого циркония Zr(N03) i x 5H20 из расчета на 2 мас.% оксида лантана. Учитывая то, что смесь вводили в виде хорошо раство5

0

5

0

5

0

5

римых в воде азотнокислых солей и то, что способ введения-метод душирования обеспечивает достаточно хорошую гомогенность распределения присадки в вольфрамовом ангидриДе, коэффициент К принимали равным 48. По соотношению, приведенному в формуле изобретения, рассчитали необходимое количество оксида циркония

,0 х 2230/48(2700-2230) х.

х 123,22/325,.075 мас.%

Гидрат азотнокислого циркония добавляли к нитрату лантана в количестве равном 429,33/123,22 х 0..26 мас.%. где 429,33 и 123,22 - молекулярные веса гидрата азотнокислого циркония и оксида циркония соответственно. Сушку вольфрамового ангидрида с присадкой проводили на воздухе при температуре 350°С, затем восстанавливали в атмосфере водорода в 1 стадию при температуре 850°С в течение 4 ч. Восстановленный порошок вольфрама, содержащий твердый раствор оксида лантана и оксида циркония, увлажняли и формировали штабик сечением 13 х 13 мм и длиной 470 мм. Штабик предварительно спекали в водороде при температуре 1200°С в течение 2 ч и оканчатель-но спекали в водороде прямым пропусканием электрического тока в

течение 30 мин при максимальной темпера туре 2650 °С. Спеченный штабик подвергали ротационной ковке при температуре 1450-1200°С до диаметра 3 мм. Сварочные характеристики полученного электрода приведены в таблице (опыт 2).

Пример 2. Готовили смесь водных растворов нитрата лантана и гидрата хлористого гафния HFOCI2 х вНаО из расчета на 2,5 ма с.% оксида латана. Так как хлористый гафний несколько хуже растворим в воде, чем нитрат циркония, а способ введения присадка в вольфрамовый ангидрид методом перемешивания в лопастном реакторе обеспечивает значительно более высокую гомогенность ее распределения, чем метод душирования, коэффициент К принимали равным 50. Гидрат хлористого гафния добавляли в количестве, определяемом из выражения2.5 х 2230/50(2900-2230) х 210.22/325,8 х

х409.26/210,.21 мас.%, где 409.26 и 210.22 - молекулярные веса гидрата хлористого гафния и оксида гафния соответственно. Вольфрамовый ангидрид перемешивали со смесью водных растворов солей, сушили в водороде при температуре 400°С. затем восстанавливали в водороде в 2 стадии при температурах 750°С и 900°С соответственно в течение 8 ч. Из восстанавливаемого порошка, содержащего твердый раствор оксида латана и оксида гафния, формовали штабик сечением 12 х 12 мм и длиной 450мм, который спекали в водороде в 2 стадии при максимальной температуре 2700°С. Спеченный штабик подвергали ротационной ковке до диаметра 3 мм. Сварочные характеристики полученного электрода приведены в таблице (опыт 8).

В таблице приведены результаты сравнительных испытаний известного и предлагаемого электродов диаметром 3 мм при

сварке нержавеющей стали на постоянном токе прямой полярности. Ток сварки составлял 400 А, время сварки 10 мин. расход аргона 15 л/мин.

Из данных таблицы следует, что электрод, содержащий оксид лантана в меньшем (опыт 6) или большем (опыт 7) количестве. или оксид тугоплавкого металла ь количестве, отличающемся от определенного из математического выражения (опыты 4. 5. 9) подвергается значительной эрозии при сварке, а использование предлагаемого электрода по сравнению с прототипом почти в два раза позволяет снизить эрозионные

потери во время сварки.

Формула изобретения, Неплавящийся электрод для сварки и резки, выполненный из спеченного сплава . на основе вольфрама, легированного оксидом лантана, отличающийся там. что. с целью повышения эрозионной стойкости электрода, оксид лантана в количестве 0,2- 3,0 мас.% содержится в виде твердого раствора с оксидом тугоплавкого металла с

более высокой температурой плавления при содержании последнего, определяемом из выражения

MЈ - MI

J Tnni К ( Тпл2 Тпл1 )

. мас.%.

где М2 - содержание оксида тугоплавкого металла, мае, %;

Mi - содержание оксида лантана, мас.%;

Тощ - температура плавления оксида лантана. °С;

Тп„2 -- температура плавления оксида тугоплавкого металла. °С:

AI - мол. м. оксида лантана:

АЗ - мол. м. оксида тугоплавкого металла;

К - эмпирический коэффициент.

Продолжение таблицы

Похожие патенты SU1816254A3

название год авторы номер документа
Слоистый материал для режущего инструмента 1991
  • Аникеев Александр Иванович
  • Коняшин Игорь Юрьевич
  • Сенчихин Валентин Константинович
  • Смирнова Мария Михайловна
  • Новожонова Валентина Андреевна
  • Золотарева Наталья Николаевна
  • Пельц Александр Давыдович
  • Гайдук Сергей Леонидович
SU1801141A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПЕЧЕННОГО ТВЕРДОГО СПЛАВА 1992
  • Русаков В.В.
  • Арсентьев И.А.
  • Романова Н.И.
  • Априамов А.Н.
  • Крохин А.С.
  • Бароев Ф.В.
  • Биндер С.И.
  • Кечеджиев А.Г.
  • Букатов В.Г.
  • Борисова Н.В.
RU2048569C1
КЕРАМИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ 1994
  • Аникин В.Н.
  • Максимов А.А.
  • Вепринцев К.В.
RU2045497C1
СПЕЧЕННЫЙ ТВЕРДЫЙ СПЛАВ НА ОСНОВЕ КАРБИДА ВОЛЬФРАМА 1991
  • Сапронова З.Н.
  • Толстикова С.П.
  • Питиримов И.М.
  • Калинин Ю.И.
RU2027791C1
КЕРАМИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ 1992
  • Максимов А.А.
  • Керимов К.Ш.
  • Вепринцев К.В.
  • Аникин В.Н.
  • Вепринцев В.И.
RU2016879C1
Спеченный твердый сплав 1991
  • Борисова Нина Васильевна
  • Романова Нина Ивановна
  • Русаков Вячеслав Васильевич
SU1838442A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО КАРБОНИТРИДА 1991
  • Гайдук С.Л.
  • Коняшин И.Ю.
  • Аникеев А.И.
  • Третьяков В.И.
  • Смирнов В.А.
RU2023656C1
ШИХТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИГАТУРЫ НА ОСНОВЕ ТУГОПЛАВКИХ МЕТАЛЛОВ 1992
  • Лейтман М.С.
  • Зеленер М.С.
  • Никонов Б.Н.
  • Крохин А.С.
  • Гуриев Р.А.
  • Биндер С.И.
  • Шахгельдянц Р.С.
  • Габисов К.Г.
RU2040571C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОГО СЛОИСТОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ ТВЕРДОГО СПЛАВА 1992
  • Коняшин И.Ю.
  • Аникеев А.И.
  • Сенчихин В.К.
  • Гайдук С.Л.
  • Пельц А.Д.
  • Ульянов А.В.
  • Крохин А.С.
  • Априамов А.Н.
  • Каменщиков Г.П.
RU2064526C1
Шихта для получения лигатур из тугоплавких металлов в виде брикетов 1990
  • Лейтман Михаил Саулович
  • Зеленер Михаил Самойлович
  • Никонов Борис Натанович
  • Пак Владимир Иренович
  • Асадов Илхом Содикович
  • Базаев Вячеслав Герасимович
  • Шмаков Александр Михайлович
SU1787167A3

Реферат патента 1993 года Неплавящийся электрод для сварки и резки

Формула изобретения SU 1 816 254 A3

SU 1 816 254 A3

Авторы

Косачев Леонид Сергеевич

Зеленер Михаил Самойлович

Корякин Игорь Викторович

Бароев Феликс Ванович

Биндер Сергей Иосифович

Титов Виктор Петрович

Плахотин Станислав Николаевич

Зинченко Игорь Владимирович

Тащилов Василий Степанович

Мельников Николай Александрович

Ржанов Борис Павлович

Даты

1993-05-15Публикация

1991-04-29Подача