Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии.
Цель изобретения - уменьшение токсичности противогриппозного средства.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве противогриппозного средства используется адебит (1-бутилгуанидатгидрох- лорид).
Антивирусные свойства адебита устанавливались в экспериментах на монослой- ной тканевой культуре фибробластов эмбрионов кур (ФЭК). Для этого в пеницил- линовые флаконы, содержащие 1 млн ФЭК и 1 мл поддерживающей среды № 199, вносили 0,1 мл вируса гриппа A/FPV/ Росток/34/ Н7 1/ в дозе 10 ТЦДбо. В опытные образцы непосредственно перед внесением вируса добавляли адебит в нетоксичной для ФЭК дозе /2000 мкг/мл/, Флаконы помещали в термостат и выдерживали в тече- ние 2 суток при 36°С. Эффективность препарата оценивали по снижению цитопа- тического действия вируса.
Для контрольных образцов титр вируса составил 7,0 Ig ТЦЦдо/мл, а для обработанных адебитом - 3,0 (дТЦДбо/мл. Снижение титра под действием препарата составила 4,0 дТЦД50/мл.
Эффективность адебита в условиях экспериментальной гриппозной инфекции белых мышей испытывали следующим образом.
Несколько групп животных массой 18-20 г в количестве 20 штук инфицировали нитраназально под эфиром наркозом 10 ЛДбо/0.05 вируса группа А/АИЧИ/10/ 63/НЗ 2/, Растворы адебита в дозах 30 мг/кг и 15 мг/кг вводили мышам внутриже- лудочно один раз в сутки за 24 и 1 ч до заражения, а также спустя 24,48,72 ч после него. Наблюдение за животными вели в течение 2-х недель, ежедневно регистрируя гибель мышей. Критерием эффективности препарата служила летальность животных. В группе мышей, получавших 30 мг/кг адебита в день, из 20 животных выжило 10 /50%/, а в группе, получавшей 15 мг/кг
Чие
09 ГО
Ю
2
31821204 4
препарата, выжило 7/35%/. В контрольнойэффективность адебита мы расцениваем
группе выжило 2/10%/мышей.как высокую вследствие его меньшей токТаким образом, эффективность дозы сичности для человека: для ремантадина
адебита 30 мг/кг составила 40%, а дозымаксимальная разрешенная суточная доза 15 мг/кг-25%. 5 составляет 50 мг. а для адебита 450 мг /при
Испытывалось противогриппозное дей-длительном применении/, ствие ремантадина. ПоследовательностьВ качестве профилактического противо- всех операций была аналогична Примеру 3.гриппозного средства для диабетиков аде- В этом случае доза ремантадина 30 мг/кгбит предпочтительнее ремантадина, приводила к защите 60% животных от гибе- Ю поскольку непосредственно является витиям. Все эксперименты выполняли с учетомдиабетическим препаратом, критерия t при ,05. Несмотря на то, чтоФ о р м у л а изобретения адебит и ремантадин оказали близкий поПрименение адебита в качестве проти- выраженности защитный эффект животных,вогриппрзного средства.
, ... : . -..... -..-. 15 .- -.. . ; ..-.:.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Противогриппозное средство | 1988 |
|
SU1822787A1 |
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИМ И ЛЕЧЕБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ГРИППА ТИПА В | 1986 |
|
RU2008004C1 |
АНТИГРИППОЗНОЕ СРЕДСТВО | 2004 |
|
RU2286770C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГРИППА ПТИЦ | 2012 |
|
RU2502512C2 |
Способ профилактики респираторных вирусных инфекций (гриппа) | 2022 |
|
RU2805806C1 |
ГЛУТАМАТ ГИДРАЗИДА N-АМИНОМЕТИЛБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ГРИППА СЕРОТИПОВ А И В | 1988 |
|
SU1531420A1 |
СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ МЕДЬ (II) СОДЕРЖАЩЕГО КОМПЛЕКСНОГО СОЕДИНЕНИЯ ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНА, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2013 |
|
RU2553627C2 |
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ ДИИНДОЛИЛМЕТАНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГРИППА И РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ | 2013 |
|
RU2537025C1 |
Способ стимуляции специфического иммунитета к вирусу гриппа у животных | 1987 |
|
SU1540831A1 |
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | 1994 |
|
RU2118163C1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и вирусологии. Цель - уменьшение токсичности противогриппозного средства. В качестве такого средства используется адебит (1-бутилбигу- анида гидрохлорид).
Машковский М.Д | |||
Лекарственные средства, М.: Медицина, 1985, ч.2, с.336. |
Авторы
Даты
1993-06-15—Публикация
1988-09-22—Подача