Противогриппозное средство Советский патент 1993 года по МПК A61K35/407 

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и вирусологии.

Цель - создание средства, для подавления развития гриппозной инфекции при уменьшении токсичности.

Для этого используют сирепар (гидроли- зат печени крупного рогатого скота). Сирепар содержит 10 мкг/мл цианкобаламина и другие продукты (углеводы, аминокислоты, пурины и др.). образующиеся при гидролизе ткани печени.

Применяют сирепар при хроническом и подостром гепатите, циррозе печени, токсемии беременных. Имеются также сведения о применении сирепара для лечения псориаза.

Предлагаемое решение отличается новизной, поскольку ранее в качестве противогриппозного средства сирепар не применялся.

Решение отличается также неочевидностью, так как из свойства сирепара не вытекает его противовирусная эффективность.

Антивирусные свойства и токсичность сирепарз устанавливали в экспериментах на монослойной тканевой культуре фибропластов эмбрионов кур (ФЭК) методом скрининг-тест (5). Для этого сформировавшийся монослой ФЭК на чашах Петри дважды отмывали поддерживающей средой 199. Затем моноспой покрывали 2,0 мл среды 199, содержащейвирусгриппа

A/FPV/Rostok/34(H7 № 1) при множественности инфицирования 0,00002 БОЕ/клетка. После 30 мин контакта клеток с вирусом вируссодержащую жидкость удаляли и монослой заливали покрытием на основе среды 199 с 1% бактагара и 0,005% нейтрального красного. После застывания агара в покрытии вырезали лунки на всю глубину слоя и устанавливали в них мерные (0,05 мл) отрезки стеклянной трубки, заполненные сирепаром и раствором ремантадина (5 мг/мл). Чашки помещали в термостат с подачей 5% СО - воздушной смеси. На 2-е сутки инкубации осуществляли учет проти00

ю ю

00 VJ

вовирусного и токсического действия препаратов. Для этого измеряли диаметры зон токсичности и подавления образования бляшек. Для ремантадина диаметр зоны токсичности составил 20 мм. а зоны подавления - 40 мм.

У сирепара зона токсичности отсутствовала, а диаметр зоны подавления образования бляшек составил 22 мм...

Таким образом, в отличие от ремантадина сирепар является нетоксичным препаратом, тормозящим размножение вируса гриппа в чувствительных клетках.

Для установления противогриппозной эффективности сирепара в живом организме были взяты две группы белых мышей массой 18-20 г по 50 особей в каждой. Животных инфицировали интраназально под эфирным наркозом вирусом гриппа А/А1еЫ/10/63(НЗ № 2) в дозе 10 ЛДбо/0,05 мл. Сирепар в количестве 0,1 мл инъецировали одной группе мышей подкожно за 24 часа и 1 час до заражения. Введение повторяли спустя 24, 48 и 72 часа. Животным контрольной группы вводили физиологический раствор. Наблюдение за животными вели в течение 2-х недель, ежедневно регистрируя гибель мышей. Критерием эффективности препарата служило снижение

0

5

0

5

летальности. В группе мышей, получивших серипар, из 50 животных выжило 20 (40%), а в контрольной группе - 5 (10%). Таким образом, противогриппозная активность препарата составила 30%.

Эксперименты выполняли в четверо- кратной повторности с учетом критерия t при Р 0,05.

Таким образом, предлагаемое решение позволяет достигнуть поставленную цель. В сравнении с ремантадином сирепар менее токсичен. Так, если зона токсичности у ремантадина составляет 50% от зоны его бляшкоингибирующего действия, то серипар вообще лишен токсического действия для клеток. Кроме того, в отличие от ремантадина, являющегося синтетическим препаратом, сирепар представляет собой набор природных соединений, устраняющих токсические явления в организме.

Противогриппозный эффект сирепара позволяет использовать препарат при заболеваниях печени, почек, беременности, больным гриппом с нарастанием интоксикации.

Формула изобретения Применение сирепара в качестве противогриппозного средства.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Цель - создание средства для подавления развития гриппозной инфекции при уменьшении токсичности. В качестве такого средства используют сирепар.