Способ переработки травильного раствора Советский патент 1993 года по МПК C02F1/66 C01G49/06 

Описание патента на изобретение SU1826959A3

Изобретение относится к способам переработки отработанных травильных растворов, содержащих соли железа и меди, и может быть использовано для получения гидроокиси железа и аммиачного раствора меди.

Цель изобретения - переработка травильных растворов до медно-аммиачных растворов и более полное извлечение меди. Способ переработки травильного раствора производства печатных плат осуществляют путем двухстадийной обработки их аммиаком до рН 3-6 на первой стадии с последующей фильтрацией суспензии гидроокиси железа, после первой стадии нейтрализации осадок отмывают водой от хлорид-ионов, затем процесс растворения меди на второй стадии проводят при рН 10,2-10,7 с последующей двухкратной отмывкой ионов меди водой при соотношении объема осадка и воды 1-(2+5).

Такое ведение процесса, как показали исследования, приводит к достижению цели, а именно отделению меди от суспензии

гидрЪокиси железа в виде раствора Си(МНз)п(ОН)2.

Полученные продукты - осадок гидроокиси железа и раствор Си(МНз)п(ОН)г является основой многих технологических процессов и производств. Раствор Си(МНз)п(ОН)2 находит широкое применение в текстильной промышленноеги при растворении целлюлозы.

Способ осуществляют следующим образом. Травильный раствор FeCto поступает из ванны травления в реактор, куда при перемешивании подают концентрированный раствор аммиака до рН 3-6 (оптимально рН 5,0-5,5) затем отделяют раствор от осадка и проводят промывку осадка водой от хлорид- ионов, фильтрацию производят под вакуумом. После этого в реактор вводят аммиак дорН 10,2-10,7 для растворения осадка меди - Си(ОН)г и производят отделение мед- но-аммиачного раствора от осадка гидроокиси железа (111). Для полного отделение меди необходима двухкратная промывка осадка водой.

С

оо

ю

Os Ю СЛ

О

со

Нейтрализацию травильного раствора на первой стадии следует проводить при рН 5,0-5,5, что оптимально для совместного осаждений ионов и Gu в виде их гидроокисей.

Отмывка полученного осадка от хлорид- ионов необходима для получения чистого раствора Cu(NH3)n(OH)2, а не раствора Си(МНз)пС12 используемого по специальному назначению.

Границы рН 10,2-10,7 позволяют полностью перевести всю медь в аммиачный раствор. Минимум рН 10,2 определен по результатам полного растворения Си(ОН)2 в аммиаке. При рН больше 10,7 наблюдается незначительное увеличение количества отделяемой меди, но наряду с этим при первой промывке суспензии водой происходит уменьшение количества отделяемой меди. Таким образом, на первых двух стадиях общее количество меди равно: 96,2% - 96,9% меди. Поэтому увеличение рН больше 10,7 нецелесообразно, так как с раствором, на первых двух стадиях, отделяют одинаковое- количество меди при увеличении расхода аммиака, а также разбавления раствора.

Оптимальное соотношение объемов осадка и воды 1:(2-5) было установлено экспериментально. При отмывке меди водой как на первой, так и на второй стадии минимальное соотношение осадка и объема промывкой аоды 1-2, это соотношение позволяет произвести достаточную промывку суспензии гидрооксида железа (111)от ионов Си{МНз)п24 и фильтрацию раствора от осадка. Максимальное соотношение 1:5, т.к, дальнейшее увеличение количества промывной воды, не приводит к улучшению результатов по отделению меди на этой стадии.

8 табл,1 представлены результаты по отмывке суспензии гидроокиси железа (III)

от ионов Си(МНз)п2+ водой при рН 10.2. Остаточное количество меди в суспензии 40%. В табл.2 представлены результаты отмывки при рН 10,7, остаточное количество

меди в суспензии 37,5%.

На основании приведенных выше результатов можно сделать заключение о том, что именно достижение рН 10,2-10,7 добавлением аммиака и двухкратная отмывка

ионов Си(ЫНз)2+ от суспензии гидроокиси железа (III) при соотношении объема осадка и воды 1-(2-5) позволяют отделить медь в виде раствора Си(МНз)п (ОН)2 в количестве 99%.

Предлагаемый технологический процесс позволяет утилизировать промышленные стоки производства печатных плат - отработанный раствор хлорида железа (111) в виде медноаммиачного раствора

Cu(NHs)n(OH)2 и осадка гидроксида железа (Ш)с дальнейшим использованием их в виде сырья для других производств.

Формула изобретения Способ переработки травильного раствора, содержащего хлориды железа и меди, включающий нейтрализацию его аммиаком до рН 3,0-6,0, отделение и растворение в аммиаке полученного осадка, содержащего гидроокиси железа и меди, о т л ичающийся тем, что, с целью обеспечения возможности выделения меди в виде медноаммиачного раствора и повышения степени выделения, осадок, содержащий гидроокиси железа и меди, перед растворением в

аммиаке отмывают водой от хлорид-ионов, растворение ведут до рН 10,2-10,7 с дальнейшим отделением медно-аммиачного раствора от осадка, который двахкды промывают аодой при объемном соотношении осадок:вода 1:(2-5) с отделением медно-аммиачных маточных растворов после каждой промывки.

Похожие патенты SU1826959A3

название год авторы номер документа
Способ переработки отработанного медноаммиачного травильного раствора 1989
  • Ларин Василий Иванович
  • Горобец Сергей Дмитриевич
  • Рыков Валентин Валентинович
SU1678903A1
Способ получения хлорокиси меди 1990
  • Ильичев Станислав Николаевич
  • Катаева Любовь Владимировна
  • Щербатых Юрий Иванович
  • Мищишина Галина Ильинична
  • Сандаков Владимир Борисович
  • Красотин Юрий Иванович
  • Яковлев Николай Владимирович
  • Казимирчук Сергей Владимирович
  • Санин Михаил Арсентьевич
SU1749177A1
Способ получения диоксида теллура 1989
  • Погойда Иван Ильич
  • Пекарь Ярослав Михайлович
  • Турок Иван Иванович
SU1726370A1
Способ регенерации отработанного травильного раствора 1986
  • Светиков Алексей Алексеевич
  • Суворин Виктор Александрович
  • Калинюк Елена Анатольевна
SU1404552A1
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ОТРАБОТАННОГО ПРОМЫВОЧНОГО РАСТВОРА ПАРОГЕНЕРАТОРОВ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ 2002
  • Иванов В.Н.
  • Ермолаев Н.П.
  • Смыков В.Б.
RU2213064C1
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ОТРАБОТАННОГО МЕДНО-АММИАЧНОГО РАСТВОРА 2016
  • Перелыгин Юрий Петрович
  • Киреев Сергей Юрьевич
  • Зуева Татьяна Владимировна
  • Зорькина Ольга Владимировна
RU2622072C1
СПОСОБ ОТМЫВКИ ПАРОГЕНЕРАТОРА 2005
  • Андрианов Анатолий Карпович
  • Гусев Борис Александрович
  • Ефимов Анатолий Алексеевич
  • Кривобоков Виктор Васильевич
  • Синько Сергей Михайлович
  • Ерпылева Светлана Федоровна
  • Иванов Василий Николаевич
RU2303226C1
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИОННОЙ ОЧИСТКИ МЕДНО-АММИАЧНЫХ ТРАВИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ 2007
  • Пашаян Арарат Александрович
  • Пашаян Александр Араратович
  • Щетинская Ольга Стефановна
RU2334023C1
Способ получения железооксидных пигментов 2017
  • Ларин Валерий Константинович
  • Бикбаев Леонид Шамильевич
  • Бибик Евгений Георгиевич
RU2655336C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛЬЦИНИРОВАННОЙ СОДЫ 2005
  • Титов Вячеслав Михайлович
  • Карпов Владимир Григорьевич
  • Иванов Юрий Анатольевич
  • Лобастов Сергей Александрович
RU2283282C1

Реферат патента 1993 года Способ переработки травильного раствора

Травильный раствор, содержащий соли железа и меди, нейтрализуют аммиаком до рН 3.0-6,0, полученный осадок, содержащий гидроокиси железа и меди, отмывают водой от хлориод-ионов, растворяют в аммиаке до рН 10,2-10,7, отделяют медно-ам- миачный раствор от осадка, который дважды промывают водой при объемном соотношении осадок: вода 1:(2-5) с отделени- ем медно-аммиачных маточных растворов пойле каждой отмывки. 2 табл.

Формула изобретения SU 1 826 959 A3

45

Таблица 1

Таблица 2

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1993 года SU1826959A3

Способ получения активного гидрата окиси железа 1974
  • Кораблева Александра Антоновна
  • Щелокова Наталья Борисовна
  • Сасин Эрнест Михайлович
  • Липкинд Борис Александрович
SU538995A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Способ переработки отработанных травильных растворов 1987
  • Вайнштейн Илья Аронович
  • Кленышева Людмила Дементьевна
  • Задорожная Антонина Борисовна
  • Чалый Леонид Григорьевич
SU1490086A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 826 959 A3

Авторы

Ларин Василий Иванович

Горобец Сергей Дмитриевич

Абманова Наталья Андреевна

Даты

1993-07-07Публикация

1990-11-01Подача