СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ Советский патент 1995 года по МПК C07D213/80 C07D213/85 A01N43/40 

Описание патента на изобретение SU1832681A1

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения тетрахлорникотиновой кислоты (ТХНК), являющейся рострегулятором, а также полупродуктом в синтезе пестицидов.

Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и сокращение времени процесса.

Изобретение иллюстрируется примерами.

П р и м е р 1. Смесь 150 г (0,61 моль) 98,5%-ного ТХЦП и 405 мл (739 г) 92,3%-ной Н2SO4 (по ГОСТ) (массовое соотношение ТХЦП H2SO4 1:4,90) перемешивают при 115-120оС 20 мин. Охлаждают до 70-80оС и при интенсивном перемешивании (200 об/мин) добавляют по каплям раствор 48 г (0,69 моль) 99%-ного NaNO2 в 102 мл воды (молярное соотношение ТХЦП NaNO2 1:1,13) с такой скоростью, чтобы температура за счет теплоты реакции постепенно повышалась от 70-80 до 110оС в конце процесса (на это требуется 45 мин). Охлаждают реакционную массу до 80-90оС, разбавляют 450 мл воды, перемешивают, охлаждают до 5-10оС. Отделяют фильтрованием осадок, трижды промывают его на фильтре водой, сушат, выделяют 147,95 г ТХНК. Содержание основного вещества 98,2% амида 0,2% Выход от теор. 91,3%
П р и м е р 2. В соответствии с примером 1 при соотношении ТХЦП NaNO2 1: 1 (150 г ТХЦП и 42,5 г NaNO2). Получают 148 г ТХНК.

Содержание основного вещества 96% амида 2,5% Выход 89,2% (от теории).

П р и м е р 3. В соответствии с примером 1 проводят гидролиз в 90%-ной H2SO4. Получают 147,7 г ТХНК. Содержание ТХНК 97,5% амида 0,9% Выход ТХНК 90,5% (от теории).

П р и м е р 4. В соответствии с примером 1 проводят гидролиз в 93%-ной H2SO4. Получают 148 г ТХНК. Содержание ТХНК 98% амида 0,5% Примеры, соответствующие изменению различных параметров процесса приведены в таблице. При этом показателем степени гидролиза ТХЦП до ТХНК было выбрано процентное содержание в конечном продукте интермедиата амида ТХНК (см. таблицу).

Увеличение количественных соотношений ТХЦН H2SO4, ТХЦП NaNO2, увеличение времени дозирования нитрита не ухудшает качество целевого продукта, однако не согласуется с целью изобретения.

Контроль за чистотой конечного продукта осуществлялся методом ГЖХ. Выход ТХНК во всех примерах колебался в пределах 90% от теории, поэтому эта графа отсутствует в таблице. В продукте примеси исходного ТХЦП не обнаруживалось. Количество амида ТХНК фактически соответствовало количеству примесей в целевом продукте, т.пл. ТХНК 172-174оС мол.м. найдено (масс-спектрометрически) 259 а. е.м. (по 35Cl. Вычислено 259 а.е.м. Амид ТХНК имеет т.пл. 215-217оС, мол.м. найдено (масс-спектрометрически) 258 а.е.м. вычислено 258 а.е.м.

Таким образом, данный способ получения ТХНК является более эффективным, так как позволяет
повысить выход целевого пpодукта до 90-91
сократить время пpоцесса в 12 раз.

Похожие патенты SU1832681A1

название год авторы номер документа
Способ получения тетрахлоризоникотиновой кислоты 1989
  • Сипягин Алексей Михайлович
  • Доброхотова Ольга Валентиновна
  • Алемаскин Сергей Геннадиевич
  • Эксанов Салех Алимжанович
  • Карцев Виктор Георгиевич
SU1684281A1
Способ получения высших 1-оксиалкилиден-1,1-дифосфоновых кислот или их смесей, или солей 1985
  • Михалин Николай Васильевич
  • Алферьев Иван Сергеевич
  • Котляревский Израиль Львович
  • Краснухина Аза Васильевна
SU1719405A1
Способ получения 1-(2-аминоэтил)-азиридина 1986
  • Костяновский Рэмир Григорьевич
  • Лещинская Вера Петровна
SU1364620A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛТИОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ (ГИДРОКСИАНАЛОГАМЕТИОНИНА, ГАМ), ГАМ 1995
  • Ханс-Альбрехт Хассеберг
  • Клаус Хутмахер
  • Герберт Таннер
  • Фолькер Хэфнер
  • Харальд Хайнцель
RU2130925C1
Способ получения исходного продукта для синтеза стабилизаторов полиэтилена высокого давления 1989
  • Садыхов Шахмалы Гошгар Оглы
  • Акперова Севда Амир Кули
  • Насибов Шахин Сабир Оглы
SU1766899A1
ДИ-N-ОКСИДЫ ДИНИТРИЛОВ ДИАЛКИЛБЕНЗОЛОВ В КАЧЕСТВЕ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫХ ОТВЕРДИТЕЛЕЙ КАУЧУКОВ С МАЛОЙ НЕПРЕДЕЛЬНОСТЬЮ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-N-ОКСИДОВ ДИНИТРИЛОВ ДИАЛКИЛБЕНЗОЛОВ 1992
  • Бородачев Игорь Викторович
  • Волхонская Екатерина Владимировна
  • Гук Юрий Васильевич
  • Жуков Александр Юрьевич
  • Цыпин Георгий Иванович
  • Чернышева Светлана Юрьевна
  • Антипова Валентина Федоровна
  • Панова Наталья Валентиновна
RU2042664C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П-НИТРОЗОФЕНОЛА 1995
  • Базанов А.Г.
  • Шукан И.В.
  • Барскова Е.Н.
  • Бальцер А.Е.
RU2076096C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА МОНОАЛЬДЕГИДА ГЛУТАРОВОЙ КИСЛОТЫ 1988
  • Михно С.Д.
  • Тараскина З.А.
  • Светлаева В.М.
  • Данилова Д.С.
  • Сучкова И.Г.
  • Рудакова И.П.
RU1557960C
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛТИОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ (ГАМ) 1996
  • Ханс-Альбрехт Хассеберг
  • Ханс-Иоахим Хассельбах
  • Клаус Хутмахер
  • Фолкер Хэфнер
  • Харальд Хайнцель
  • Барбара Йэгер
RU2160730C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ СПИРТОВ 1973
  • Авторы Изобретени Витель Иностранцы Эрих Шуирер, Клаус Ульм, Зигфрид Ребсдат Игнац Виммер Федеративна Республнка Германии
SU367595A1

Иллюстрации к изобретению SU 1 832 681 A1

Реферат патента 1995 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению тетрахлорникотиновой кислоты, являющейся рострегулятором, а также полупродуктом в синтезе пестицидов. Цель - ускорение процесса и повышение выхода целевого продукта. Получение ведут гидролизом тетрахлорцианпиридина (ТХЦП) 90 - 93%-ной H2SO4 при массовом соотношении 1 : (4,5 - 4,9) в течение 15 - 20 мин при 115 - 120°С. Процесс проводят с последующим охлаждением реакционной смеси до 70 - 110°С и добавлением в течение 30 - 45 мин NaNO2 при интенсивном перемешивании и молярном соотношении ТХЦП: NaNO2= 1:(1,1-1,13), выход до 90 - 91%. Способ обеспечивает сокращение времени процесса в 2 раза. 1 табл.

Формула изобретения SU 1 832 681 A1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ из хлорзамещенного производного пиридина при нагревании, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса и повышения выхода целевого продукта, осуществляют гидролиз тетрахлорцианпиридина (ТХЦП) 90 93%-ной серной кислотой в течение 15 20 мин при 115 120oС и массовом соотношении ТХЦП: H2SO4 1 (4,5 4,9) с последующим охлаждением реакционной смеси до 70 110oС и добавлением в течение 30 45 мин натрия при интенсивном перемешивании и молярном соотношении ТХЦП: NaNo2 1 (1,1 1,13).

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1995 года SU1832681A1

Авторское свидетельство СССР N 770018, кл
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов 1921
  • Ланговой С.П.
  • Рейзнек А.Р.
SU7A1

SU 1 832 681 A1

Авторы

Сипягин А.М.

Ахмерова С.Г.

Эксанова М.В.

Миргазямов М.П.

Богданов Г.Н.

Карцев В.Г.

Промоненков В.К.

Даты

1995-05-20Публикация

1989-04-26Подача