Известен способ получения сополимеров N-винилиирролидона и метакриламида путем инициированной сонолнмеризации соответствующих мономеров.
Предлагаемый способ предусматривает получение сополимеров N-винилпирролидона и N-аллилнирролидона путем инициированной сополимеризации этих соединений.
Применение N-аллилпирролидона в качестве сомоиомера позволяет регулировать молекулярный вес и молекулярновесовое распределение получающегося полимера, снизить содержание высокомолекулярных фракций, являюнгихся нежелательными при использовании полимера в медицине. Характерный для аллильных соединений деградативный перенос цепи полимеризации способствует снижению молекуляриого веса получаемых полимеров. Паличие в полимере звеньев аллилпирролидоиа не изменяет характера растворимости, сорбирующей способности, характеризующих полимеры винилпирролидона, полимеры остаются нетоксичными.
Процесс полимеризации можно проводить в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты как в массе, так и в водном растворе. Образующийся при этом полимер обладает улучшенным молекулярновесовым распределением, так как снижается содержание высокомолекулярных фракций. Величина молекулярного веса полимера варьируется соотнощением вннилпирролидон: аллилнирролидон в исходной мономерной смеси. Полученный иолимер хорошо растворяется в воде и большинстпе органических растворителей; не растворяется в диэтиловом и петролейном эфнрах. Следует отметить, что N-аллилпирролидои, в отличие от N-винилпирролидоиа, не токсичен для теплокровных животных. Это упрощает очистку полимера.
Пример 1. 11,87 г N-винилпнрролидоиа, 0,63 г N-аллилннрролндона и 25 мг динитрила азоизомасляной кислоты (ДП) нагревают 6 час прн 65°С. Полимер растворяют в сухом
хлороформе, осаждают диэтиловым эфиром, выпавший полимер сушат и получают 7,31 г полимера. Полимер в водном растворе прн 25°С имеет характеристическую вязкость iiJ - 0,310, что соответствует среднему мол. вес
60100.
Пример 2. 10,06 г N-винилпирролидона, 1,25 г N-аллилпирролидона и 23 мг ДН нагревают 6 час при 65°С. После указанной в примере 1 обработки получают 5,22 г полимера с
т) 0,285, т. е. со средним мол. вес. 52500.
Пример 3. Из 6,67 г N-винилпирролндона, 2,5 г N-аллилпирролидона и 18 мг ДН в условиях, описанных в примере 1, получают 1,27 г полимера, который имеет (iq 0,225, 3 опыте полимеризации 5,0 г винилпирролидона без аллилпирролидона с 10 л.г ДН за 6 час при 65°С получают 3,34 г полимера с TJ 0,395 или со средним мол. вес. 87800. Все полученные полимеры имеют одииаковую с поливинилпирролидоном растворимость в различных растворителя.х и одинаковые показатели преломления водных растворов различной концентрации (1-4Vo)4Предмет изобретения Способ получения сополимеров N-винилпирролидои.у путем инициированной сополимеризации N-вииилппрролидона и ненасыщенного соединения, отличаюш ийсл тем, что, с целью регулирования молекулярного веса образующсгося полимера, в качестве ненасыщенного соединения применяют N-аллилпирролидон.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРА | 1971 |
|
SU290032A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ СОПОЛИМЕРОВ N-ВИНИЛАМИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ АЛЬДЕГИДНЫЕ ГРУППЫ | 2015 |
|
RU2594253C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОПОЛИМЕРОВ |'^ ''/,П т Б;4---TT?lS | 1973 |
|
SU403694A1 |
Способ получения физиологически активных аминополимеров | 1974 |
|
SU516702A1 |
СОПОЛИМЕРЫ 4-ВИНИЛПИРИДИНА ИЛИ 2-МЕТИЛ-5-ВИНИЛПИРИДИНА И N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА С КОНЦЕВЫМ ОСТАТКОМ ЦИАНОВАЛЕРИАНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПНЕВМОКОНИОЗОВ | 2014 |
|
RU2550820C1 |
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ РЕПАРАТИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1987 |
|
RU2080859C1 |
СОПОЛИМЕРЫ N-ВИНИЛАМИДОВ С НЕНАСЫЩЕННЫМИ ЭФИРАМИ СОРБОЗЫ | 2008 |
|
RU2381239C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИМЕРА ПОЛИ-N-ВИНИЛКАПРОЛАКТАМА В ВОДЕ | 2016 |
|
RU2607523C1 |
Способ получения водорастворимых полимеров | 1973 |
|
SU436832A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1973 |
|
SU384839A1 |
Даты
1966-01-01—Публикация