Изобретение относится к области синтеза реакционноспособных растворимых в воде полимеров, которые могут найти применение как биологически активные соединения.
Известен способ получения сополимеров N-винилпирролидона и различных ненасыщенных соединений, например эфира коричной кислоты.
Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве ненасыщенного соединения, сомономера, используют 1-винилоксп2-ацетоксиэтан. Это позволяет получать сополимеры, содержащие реакционноспособные ацетоксигруппы, способные к дальнейшим химическим превращениям.
Сополимеризацию N-винилпирролидона и 1-винилокси-2-ацетоксиэтаном осуществляют в присутствии инициаторов радикальной полимеризации, например динитрила азоизомасляной кислоты при температуре 60°С.
В зависимости от соотнощения компонентов в исходной с.меси возможно получение сополимеров с различным составом, молекулярным весом, а также растворимых или нерастворимых в воде.
Предлагаемый способ позволяет получать полимеры, обеспечивающие больщую химическую равно.мерность макромолекулы и стабильность их растворов. Полученные сополимеры представляют собой порощки белого цветя.
растворимые в больщинстве органических растворителей, с содержанием звеньев N-винилпирролидона в количестве 92-54 моль %, растворимые в воде.
Пример 1. Сополимеризация N-винилпирролидона (I) с 1-винилокси-2-ацетоксиэтаном (П). При соотнощении 1:11-0,25:0,75 мол. долей. Сополимеризацию N-винилпирролидона с
1-винилокси-2-ацетоксиэтаном проводят в запаянных ампулах при 60°С в течение 50 час в присутствии 2 вес. % динитрила азоизомасляной кислоты. Взято в реакцию 0,28 г N-випилпирролидона и 0,98 г 1-винилокси-2-ацетоксиэтана, 0,0252 г инициатора. Полученный продукт растворяют в хлороформе, осаждают диэтиловым эфиром, многократно промывают осадителем. Затем высущивают в вакуумсущильном шкафу до постоянного веса. Получено 0,514 г сополимера с выходом 40,76%, мол, вес 18000. Состав сополимера I : II-0,637 : : 0,363 мол. долей.
Пример 2. При соотношении 1:11-0,90: : 0,10 мол. долей. Взято в реакцию 0,99 г Nвинилпирролидона, 0,13 г 1-винилокси-2-ацетоксиэтана, 0,024 г динитрила азоизомасляной кислоты. Обработку проводят аналогично примеру 1. Получено 0,996 г сополимера. Выход 87,42%, мол. вес 20000. Состав сополимера 34
Предмет изобретенияся тем, что, с целью расширения ассортимента
Способ получения сополимера путем ради- кации, в качестве ненасьщенного соединения кальной сонолимеризации N-винилпирролидо- используют 1-винилокси-2-ацетоксиэтан. на и ненасышенных соединений, отличающий- 5
290032
полимеров, способных к дальнейшей модифи
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения реакционноспособных сополимеров -винилпирролидона | 1970 |
|
SU342476A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА | 1966 |
|
SU183392A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРМАНИЙСОДЕРЖАЩИХ СОПОЛИМЕРОВ | 1971 |
|
SU310913A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1973 |
|
SU384839A1 |
Способ получения сополимеров | 1973 |
|
SU568658A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ | 1972 |
|
SU324246A1 |
Способ получения физиологически активных аминополимеров | 1974 |
|
SU516702A1 |
Способ получения реакционноспособных сополимеров | 1976 |
|
SU539901A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛПИРРОЛИДОНА | 1965 |
|
SU174355A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1973 |
|
SU383717A1 |
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация