СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРА Советский патент 1971 года по МПК C08F226/10 

Описание патента на изобретение SU290032A1

Изобретение относится к области синтеза реакционноспособных растворимых в воде полимеров, которые могут найти применение как биологически активные соединения.

Известен способ получения сополимеров N-винилпирролидона и различных ненасыщенных соединений, например эфира коричной кислоты.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве ненасыщенного соединения, сомономера, используют 1-винилоксп2-ацетоксиэтан. Это позволяет получать сополимеры, содержащие реакционноспособные ацетоксигруппы, способные к дальнейшим химическим превращениям.

Сополимеризацию N-винилпирролидона и 1-винилокси-2-ацетоксиэтаном осуществляют в присутствии инициаторов радикальной полимеризации, например динитрила азоизомасляной кислоты при температуре 60°С.

В зависимости от соотнощения компонентов в исходной с.меси возможно получение сополимеров с различным составом, молекулярным весом, а также растворимых или нерастворимых в воде.

Предлагаемый способ позволяет получать полимеры, обеспечивающие больщую химическую равно.мерность макромолекулы и стабильность их растворов. Полученные сополимеры представляют собой порощки белого цветя.

растворимые в больщинстве органических растворителей, с содержанием звеньев N-винилпирролидона в количестве 92-54 моль %, растворимые в воде.

Пример 1. Сополимеризация N-винилпирролидона (I) с 1-винилокси-2-ацетоксиэтаном (П). При соотнощении 1:11-0,25:0,75 мол. долей. Сополимеризацию N-винилпирролидона с

1-винилокси-2-ацетоксиэтаном проводят в запаянных ампулах при 60°С в течение 50 час в присутствии 2 вес. % динитрила азоизомасляной кислоты. Взято в реакцию 0,28 г N-випилпирролидона и 0,98 г 1-винилокси-2-ацетоксиэтана, 0,0252 г инициатора. Полученный продукт растворяют в хлороформе, осаждают диэтиловым эфиром, многократно промывают осадителем. Затем высущивают в вакуумсущильном шкафу до постоянного веса. Получено 0,514 г сополимера с выходом 40,76%, мол, вес 18000. Состав сополимера I : II-0,637 : : 0,363 мол. долей.

Пример 2. При соотношении 1:11-0,90: : 0,10 мол. долей. Взято в реакцию 0,99 г Nвинилпирролидона, 0,13 г 1-винилокси-2-ацетоксиэтана, 0,024 г динитрила азоизомасляной кислоты. Обработку проводят аналогично примеру 1. Получено 0,996 г сополимера. Выход 87,42%, мол. вес 20000. Состав сополимера 34

Предмет изобретенияся тем, что, с целью расширения ассортимента

Способ получения сополимера путем ради- кации, в качестве ненасьщенного соединения кальной сонолимеризации N-винилпирролидо- используют 1-винилокси-2-ацетоксиэтан. на и ненасышенных соединений, отличающий- 5

290032

полимеров, способных к дальнейшей модифи

Похожие патенты SU290032A1

название год авторы номер документа
Способ получения реакционноспособных сополимеров -винилпирролидона 1970
  • Минакова Т.Т.
  • Атавин А.С.
  • Морозова Л.В.
SU342476A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА 1966
SU183392A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРМАНИЙСОДЕРЖАЩИХ СОПОЛИМЕРОВ 1971
SU310913A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПОЛИМЕРОВ 1973
  • Авторы Изобретени
SU384839A1
Способ получения сополимеров 1973
  • Барба Никанор Ананьевич
  • Коржа Иван Дмитриевич
  • Шур Альфред Максович
SU568658A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1972
  • А. Ф. Николаев, Г. П. Терещенко, Н. В. Мей Н. Я. Саливоп, М. Э. Розенберг В. В. Смирнова
SU324246A1
Способ получения реакционноспособных сополимеров 1976
  • Минакова Тамара Трофимовна
  • Морозова Людмила Васильевна
  • Михалева Альбина Ивановна
  • Трофимов Борис Александрович
SU539901A1
Способ получения физиологически активных аминополимеров 1974
  • Ардити Алла Иосифовна
  • Кропачев Виктор Алексеевич
SU516702A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛПИРРОЛИДОНА 1965
SU174355A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИМЕРОВ 1973
  • Витель В. А. Кропачев, Т. М. Маркелова Л. Б. Трухманова
SU383717A1

Реферат патента 1971 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРА

Формула изобретения SU 290 032 A1

SU 290 032 A1

Авторы

М. Ф. Шостаковский, Ф. П. Сидельковска А. С. Атавин, Т. Т. Минакова,

Е. П. Кельман Л. В. Морозова

Даты

1971-01-01Публикация