Изобретение относится к области получения компаундов, применяемых для герметизации электрорадиотехнических изделий, содержащих детали, чувствительных к механическим воздействиям, в том числе высоковольтные функциональные блоки, выпрямители, стабилизаторы, эксплуатируемых а жестких условиях.
Целью изобретения является обеспечение стабильности длительности фронтов импульсного напряжения и повышение электрической прочности в условиях разрежения, повышение эластичности.
Поставленную цель достигают за счет того, что компаунд содержит, мае.ч.: олигодиенуретанэпоксид - 90-100. титанкремнийорганический олигомер 20-30, изо-ме- тилтетрагидрофталевый ангидрид - 3-7, ви- нилглицидиловый эфир этиленгликоля - 8-12. .
Способ изготовления компаунда основан на смешивании олигодиенуратенэпок- сида (ТУ 38 103410-85) и титанкремнийорганического олигомера (ТУ-6-02-933-74) и нагревании до 85t5°C. выдержке и вакуумировании, дополнительно нагревают винилглицидиловый эфир этиленгликоля и титанкремнийорганический олигомер ) до , затем осуществляют их смешивание, далее данную смесь вводят в предварительно нагретый до 851 5°С олигодиенуретанэпоксид, смешивают.
00
ы
00
со о
GJ
после чего в смесь вводят изо-метилтетра- гидрофталевый ангидрид, предварительно нагретый до 35±5°С, смешивают, затем смесь вакуумируют при давлении 0,,3 кПа и температуре от 15 до 30 мин и выдерживают при в течение 16 ч.
Неизвестное сочетание ТМТТ с винилг- лицидиловым эфиром показало взаимное сродство и взаимодействие друг с другом. Полученный продукт, взаимодействуя с ПДИ, образует блок-сополимер регулярного строения из заранее известных блоков.
Отвержденный блок-сополимер представляет собой регулярную сетчатую структуру с постоянной величиной ячейки, что приводит к обеспечению стабильной длительности фронтов импульсного напряжения в высоковольтных устройствах и сохранению электрической прочности в условиях разрежения. Высокая эластичность полученной композиции привела к умень шению внутреннего напряжения системы и отсутствию микрорастрескивания, что позволило сохранить электрическую прочность в условиях разрежения,
В табл. приведены составы компаунда по изобретению.
Указанный диапазон выбран вследствие того, что при увеличений количества титан кремнийорганического олигомера уменьшается жизнеспособность композиции, а при уменьшении - не достигается требуемая эластичность. При уменьшении винилглицидилового эфира этиленгликоля компаунд вязкий, не обеспечивается удаление воздушных пузырей, при увеличении уменьшается жизнеспособность, уменьшается эластичность.
При уменьшении изо-метилтетрагид- рофталевого ангидрида компаунд не отвер- ждается, а при увеличении - из-за малой жизнеспособности компаунда невозможно осуществить процесс герметизации, изделий.
Технология приготовления компаунда
Все компоненты прогревают до темпе ратуры . Навески титанкремнийорга- нического олигомера и винилглицидилового эфира этиленгликоля тщательно смешива- ют, затем смесь вводят в олигодиенуретанэ- поксид, тщательно перемешивают. В смесь вводят изометилтетрагидрофталевый ангидрид и после тщательного перемешивания смесь вакуумируют при и давлении 0,6-1,3 кПа в течение 30 мин. Компаунд отвер- ждают при 8515°С в. течение 16 ч.
В табл.2 приведены сравнительные свойства аналога и заявляемого компаунда.
Формула изобретения
1. Компаунд, включающий олигодиену- ретанэпосксид, титанкремнийорганически ; олигомер формулы TKtOSKCHaXCeHsJb ОН}д, изометилтетрагидрофталевый ангидрид, отличающийся тем, что он дополнительно содержит виниглицидило- вый эфир этиленгликоля при следующем соотношении компонентов, мае.ч.:
Олигодиенуретанэпоксид 90-100
Титанкремнийорганический олигомер указанной
формулы20-30
изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид
5
0
5
0
0
5
3-7
8-12
Виниглицидиловый эфир этиленгликоля ,
2. Способ получения компаунда смешением олигодиенуретанэпоксида с титанк- ремнийорганическим оилгомером формулы 5 Т((еНзХСбН5)2-50Н}4 и последующим добавлением изо-метилтетрагидрофталево- го ангидрида и вакуумированием полученной композиции при 80-90°С и давлении 0,6-1,3 кПа, о т л и ч а.ю щ и и с я тем, что титанкремнийорганический олигомер предварительно смешивают с винилглицидило- вым эфиром этиленгликоля, причем все указанные компоненты предварительно прогревают при 80-90°С.
Таблица 1
Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КОМПАУНД И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2005 |
|
RU2291176C1 |
КОМПАУНД И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2011 |
|
RU2474599C2 |
КОМПАУНД ДЛЯ ГЕРМЕТИЗАЦИИ ЭЛЕКТРОРАДИОТЕХНИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2010 |
|
RU2439117C1 |
КОМПАУНД ДЛЯ ГЕРМЕТИЗАЦИИ ЭЛЕКТРОРАДИОТЕХНИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПАУНДА ДЛЯ ГЕРМЕТИЗАЦИИ ЭЛЕКТРОРАДИОТЕХНИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ | 2013 |
|
RU2532556C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПАУНДА | 2011 |
|
RU2468054C1 |
КОМПАУНД | 1992 |
|
RU2016015C1 |
СОСТАВ ДЛЯ КОМПАУНДА | 1993 |
|
RU2064956C1 |
КОМПАУНД И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2000 |
|
RU2194067C2 |
Заливочная композиция | 1990 |
|
SU1775431A1 |
КОМПАУНД ХОЛОДНОГО ОТВЕРЖДЕНИЯ | 2012 |
|
RU2481373C1 |
Использование: для герметизации электрорадиотехнических изделий, содержащих высоковольтные функциональные блоки, выпрямители, стабилизаторы. Сущность изобретения: компаунд содержит, мае.ч.: олигодиенуретанэпоксид 90-110; титанк- ремнийорганический олигомер (СНз) (СбН5)Ь-5ОН}4 20-30; изо-метилтетрагид- рофталевый ангидрид 3-7; винилглицидило- вый эфир этиленгликоля 8-12. Получают смешением олигодиенуретанэпоксида с ти- танкремнийорганическим олигомером . предварительно смешанным с винилглици- диловым эфиром этиленгликоля, с последующимдобавлением изо-метилтетрагидрофталёвого ангидрида и вакуумированием полученной композиции при ЗО-ЭО Си давлении 0,6-1,3 кПа, причем все указанные компоненты предварительно прогревают при 80-90°С. 2 с.п. ф-лы, 2 табл. ч ё
Герметизация изделий радиоэлектронной аппаратуры полимерами | |||
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды | 1921 |
|
SU4A1 |
Видоизменение прибора для получения стереоскопических впечатлений от двух изображений различного масштаба | 1919 |
|
SU54A1 |
Эпоксидная компаунд | 1975 |
|
SU547463A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Авторы
Даты
1993-08-30—Публикация
1991-08-14—Подача