Известен способ получения хлористого винила при одновременной подаче хлора, дихлорэтана и этилена. Температура процесса 300-400° С, молярное соотношение хлора, этилена и дихлорэтана равно 1 : 1,1 : 1,5. Целевой продукт выделяют абсорбцией. Выход дихлорэтана составляет 83%.
Предложенный способ отличается от известного тем, что сначала этилен подвергают взаимодействию с хлором, дихлорэтан же подают в смесь этилена и хлора после того, как почти весь хлор прореагирует - примерно через 0,5-1 сек, процесс ведут при температуре 300-600° С и молярном соотношении хлора, этилена дихлорэтана, равном 1 : 2 - 7:2- 10. Пелевой продукт выделяют известными методами. Ведение процесса таким образом упрош,ает его, кроме того, увеличивается выход целевого продукта до 93;Э/о, уменьшается количество образуюш,ихся побочных продуктов.
Пример 1. Хлор и этилен подогревают до температуры 340° С и подают в реактор, выполненный из кварцевых трубок с внутрен-. ним диаметром 7-9 лш, с объемной скоростью соответственно 0,9 и 3,8 л/час. Реактор помещают в трубчатую печь, нагретую.до 420° С. Через сопло навстречу потоку реагируюш;их газов подают парообразный дихлорэтан (22 г/час). Продукты реакции после конденсации непрореагировавшего дихлорэтана промывают водой, 5-10%.-ной ш,елочью, высушивают CaCl2 и КОН, винилхлорид конденсируют. Выход винилхлорида, рассчитанный на сумму прореагировавших хлора и дихлорэтана, составляет 93о/о. Время пребывания в реакционной зоне 3 сек. Пример 2. В тех же условиях, но при
подаче хлора 1,1 л/час, этилена 3,7 л/час, винилхлорида 2,1 л/час и дихлорэтана 21 г/час при температуре реакции 400° С и времени пребывания 2,5-5 сек получают 89о/о хлористого винила, считая на прореагировавший дихлорэтан и хлор.
Предмет изобретения
Способ получения хлористого винила взаимодействием хлора, этилена и дихлорэтана
при нагревании с последующим выделением готового продукта обычными приемами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличепия выхода целевого продукта, дихлорэтан вводят в зону реакции через
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕТАНА | 2008 |
|
RU2394805C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА | 1991 |
|
RU2024475C1 |
Способ получения четыреххлористого углерода | 1971 |
|
SU444355A1 |
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ ЭТАНА ДО ВИНИЛХЛОРИДА | 1994 |
|
RU2133729C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА | 1968 |
|
SU206574A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ НАСЫЩЕННЫХ | 1971 |
|
SU308566A1 |
Способ получения 1,2-дихлорэтана | 1980 |
|
SU1147247A3 |
Способ получения хлорэтанов и продуктов их дегидрохлорирования | 1973 |
|
SU503841A1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВИНИЛХЛОРИДА ИЗ ЭТАНА И ЭТИЛЕНА (ВАРИАНТЫ) | 2000 |
|
RU2259989C2 |
Способ получения 1,2-дихлорэтана | 1982 |
|
SU1396960A3 |
Даты
1966-01-01—Публикация