Изобретение может найти применение в области биологически активных соединений.
Предложен способ получения З-окси-4,4,4трихлорбутирогидроксамовой кислоты, заключающийся в том, что р-трихлорметил-р-нропиолактон подвергают взаимодействию с солянокислым гидроксиламином при кипячении в сниртовой среде.
Пример. Смесь 0,44 г (2,3 моль) р-трихлорметил-р-пропиолактона и 0,15 г (2,1 моль солянокислого гидроксиламина кипятят 2 час в 6 мл спирта, затем растворитель отгоняют в вакууме, остаток с т. пл. 127-130°С промывают эфиром, осадок 3-окси-4,4,4-трихлорбутирогидроксамовой кислоты отфильтровывают. Выход 0,51 г (93% теоретического, считая на солянокислый гидроксиламин. После перекристаллизации из спирта с эфиром т. пл. 130-131°С.
Найдено, %: N 6,43; 6,54; С1 47,04; 47,27. CiHeOsClsN.
Вычислено, %: N 6,29; С1 47,87.
Соединение в литературе не описано.
Предмет изобретения
Способ получения 3-окси-4,4,4-трихлорбутирогидроксамовой кислоты, отличающийся тем, что р-трихлорметил-р-пропиолактон подвергают взаимодействию с солянокислым гидроксиламином при кипячении в спиртовой среде.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ З-ОКСИ-4,1,4- ТРИХЛОРМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЬ! | 1967 |
|
SU198323A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСИ-3,3, 3-ТРИХЛОРПРОПАНСУЛЬФОГИДРОКСАМОВОЙкислоты | 1966 |
|
SU186456A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N- | 1968 |
|
SU211533A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗИДОВ З-ОКСИ-4,4,4- -ТРИХЛОРМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ | 1967 |
|
SU190883A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ОКСИ-4,4,4-ТРИХЛОРМАСЛЯНОЙКИСЛОТЫ | 1966 |
|
SU182135A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ 3-ОКСИ-4,4,4-ТРИХЛОРМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ | 1966 |
|
SU186436A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,6-ТРИИМИНО-1,3,5-ТРИС- | 1971 |
|
SU289091A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОКСИМОВ | 1972 |
|
SU340160A1 |
Способ получения оксимов | 1979 |
|
SU891670A1 |
4-ОКСИ-2,6-ДИОКСИМИНОЦИКЛОГЕКСАНОН В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ 4-ОКСИБЕНЗОФУРАЗАНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ОКСИБЕНЗОФУРАЗАНА | 1987 |
|
RU1589598C |
Даты
1966-01-01—Публикация