СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТБ1 ИЗ ЕЕ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ Советский патент 1966 года по МПК C07C51/48 

Известен способ выделения метакриловой кислоты (МАК) из ее водных растворов путем их экстракции различными растворителями, например диэтиловым эфиром, диизопропиловым эфиром с последующей ректификацией экстракта. Эти растворители частично сами растворяются в воде, что затрудняет процесс ректификации.

С целью ликвидации указанных недостатков в предложенном способе применяют пентан или изопентан.

Таблица I

Пример. К 30 мл водного раствора МАК в делительной воронке добавляют 30 мл углеводорода. Смесь, при периодическом встряхивании, выдерживают в термостате при 20°С, после чего слои разделяют и в каждом из них аналитически определяют содержание МАК титрованием навесок, содержащих 0,2 г МАК, 0,1 н. раствором NaOH. Точность определения

Таблица

Условия разделения смеси метакриловая

кислота - вода путем экстракции предельными

углеводородами Cj для противоточной экстракции

Примечание. А, Б, В-содержание метакриловой кислоты в вес. И в исходном растворе (в фазе экстракта, в фазе рафината); Г - отношение количества исходного раствора к косоставляет 0,5 отн. «/о. Результаты определения приведены в таблице 1. По представле нным в таблице 1 данным рассчитана эффективность экстрактора, необходимого для разделения смеси МАК-Н2О при различных условиях.

Для выяснения возможности отделения МАК от углеводородов, экстракт, содержащий 350/Q МАК, перегоняют при атмосферном давлении. Основную массу углеводорода (98о/о от общего количества) отделяют при температуре до 60°С. При нагреваний жидкости до 95°С в кубе остается МАК, отвечающая по свойст(ng) 1,4312; 1000/0вам исходному продукту по титрованию NaOH).

Предмет изобретения

Способ выделения метакриловой кислоты из ее водных растворов путем их экстракции исходным растворителем с последующей ректификацией полученного экстракта, отличающийся тем, что, с целью облегчения условий ректификации, в качестве исходного растворителя применяют пентан или изопентан.