Использование ацетофеноиа для экстракции метакриловой кислоты (МАК) из водных растворов выгодно отличается от применения различных легкокипящих растворителей, таких как бензол и другие, тем, что при разделении экстракта исключается необходимость перегонки большого количества экстрагента. Однако в этом случае, ввиду малого различия в 1ПЛОТНОСТЯХ экстрагента и воды, разделение фаз после экстракции представляет сложную задачу.
С целью обеспечения возможности быстрого и четкого разделения фаз после экстракции предложено экстрагировать метакриловую кислоту из водных растворов с применением комбинированного экстрагента - смеси ацетофенона (АФ) с нитрилом акриловой кислоты (ПАК). Использование комбинированного экстрагента - ацетофеиона с добавкой только 25% нитрила акриловой кислоты обеспечивает быстрое и четкое разделение фаз после экстракции.
В качестве добавок к ацетофенону можно брать и другие вещества, значительно различающиеся плотностью (не менее 0,15- 0,20 г/мл}, - хлорированные углеводороды, диэтиловый эфир, бензол и другие; нитрил акриловой кислоты более предпочтителен (например, который .используется в производстве синтетического каучука). В этом случае исключается необходимость введения в процесс добавочных химических реагентов.
Пример. В -верхнюю часть насадочной экстракционной колонны подают водный раствор МАК, содержащий около 15 вес. % кислоты. Плотность раствора 1,002. В пижнюю часть экстрактора направляют экстрагент, представляющий собой смесь 3 вес. ч. АФ и 2 вес. ч. ПАК. Плотность экстрагента
d204 0,930.
Относительное содержание МАК в экстракте, выходящем из верхнего отстойника (за вычетом экстрагента), составляет около 85%.
Экстракт подается на тарелку питания колонны ненрерывного действия, на которой при температуре 70,6°С отгоняется гетероазеотроп ПАК (вода), содержащий 12,5 вес. % воды. Пижний водный слой этого гетероазеотропа
выводится из системы, а верхний слой возвращается в колонну в виде флегмы. Из куба колонны выходит практически безводная смесь Л1АК -ПАК-АФ. Последняя подается в среднюю часть другой ректификационной колонны, на которой смесь ПАК и МАК количественно отгоняется от АФ. Смесь возвращается в производственный цикл, а выходящий из куба АФ используется повторно. При использовании для экстракции смеси 3 смеси выше 25 вес. % время полного расслаивания составляет 2-3 мин, в то время как при .применении чистого АФ смесь после экстракции можпо разделить лишь продолжительны.м центрифугированием. Предмет изобретения Способ выделения метакриловой кислоты из водных растворов экстракцией ацетофенопом 4 с последующим разделением фаз, отличающийся тем, что, с целью достижения быстро четкого разделения фаз оосле экстоак/ Це™Фе««« добавляют вещества, значительно различающиеся плотностью (не 0,15-0,20 г/мл), например нитрил акриловой кислоты,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ(МЕТ)АКРИЛАТОВ | 2006 |
|
RU2409552C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТОЙ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 2008 |
|
RU2501782C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ПЕРВОЙ СТАДИИ СИНТЕЗА ИЗОПРЕНА ИЗ ИЗОБУТИЛЕНА И ФОРМАЛЬДЕГИДА | 1967 |
|
SU193367A1 |
Способ выделения пиридина и алкилпиридинов | 1974 |
|
SU681055A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ С*001 - С*008 | 1996 |
|
RU2108391C1 |
Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами | 1987 |
|
SU1467044A1 |
Способ получения окиси пропилена | 1976 |
|
SU694072A3 |
СПОСОБ ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИИ | 2006 |
|
RU2452725C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 2008 |
|
RU2472768C2 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТБ1 ИЗ ЕЕ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 1966 |
|
SU187775A1 |
Даты
1965-01-01—Публикация