Способ крашения окси- и аминосодержащих волокон их модификацией эпоксинропильными производными азосоставляющих с последующим проявлением солями диазония или красителями, содержащими активную эпоксипроиильную группу, известен.
С целью получения окраски, обладающей высокой интенсивностью и прочностью к мокрым обработкам и трению, предлагается модификацию проводить в присутствии фосфонитрилхлоридов и третичных аминов красителями, содержащими карбоксильную группу, или карбоновой кислотой ароматического либо гетероциклического ряда с последующим сочетанием па волокне с диазосоставляющей. В качестве фосфонитрилхлоридов иснользуют тримеры, тетрамеры или их техническую смесь, а в качестве третичных аминов - пиридин, хиполин, диалкиланилины и другие третичные амины. Количество красителя к весу окрашиваемого материала составляет 1 - 3%, мольное отношение фосфонитрилхлорида к красителю - 5-2.
Пример 1. Образец хлопка весом 2 г помещают в красильную ваппу с 60 мл хиполина, добавляют в нее 0,06 г красителя нротравного желтого (моноазокраситель из г-нитроанилина и салициловой кислоты) и иагревают на бане, периодически перемещивая. При 95°С вносят 0,36 г тримера фосфонитрилхлорида и выдерживают образец в течение 20 лшн при этой температуре. Затем образец промывают очень слабой соляной кислотой, водой, слабым содовым раствором 5-
10 лшн и опять водой. Получают хлопок желтой окраски, очень прочной к мокрым обработкам, трению и поту.
Аналогично окрашивают протравным желтым красителем шерсть, шелк и капрон. Полученные образцы имеют хорошую прочность к мокрым обработкам. Окраска не сходит при обработке горячим пиридином. Образцы хлопка, обработанные в тех же условиях, но без фосфонитрилхлорида, не закрепляют краситель, и он полностью сходит при мыловке.
Пример 2. Образец хлопка весом 2 г помешают в красильную ванну с 60 мл пиридина, вносят туда же 0,06 г красителя хромового желтого Н (мопоазокраситель из сульфаниловой и салициловой кислот) и нагревают на водяной бане, периодически перемешивая. При 95°С добавляют 0,03 г тримера фосфонитрилхлорида и выдерживают образец в
течение 20 лшя при этой температуре. Затем образец промывают слабой соляной кислотой, водой, слабым содовым раствором 5-10 мая и опять водой. Получают хлопок желтой окраски, прочной к мокрым обработкам, поту
Аналогично окрашивают красителем хромовым желтым шерсть, шелк и капрон.
Пример 3. Образец хлопка весом 2 г иагрезают в 65 мл диметиланилина до и вносят туда же сначала 0,06 г красителя протравного чисто-желтого (диазокраситель из бензидиндпсульфокислоты и салициловой кислоты), а затем 0,06 г технической смеси тримера и тетрамера фосфонитрилхлорида. Далее образец обрабатывают аналогично предыдуш,пм примерам.
Пример 4. Образец хлопка весом 4 г помешкают в 120 мл пиридина, добавляют туда же 0,2 г 2,3-оксипафтойиой кислоты и нагревают на водяной бане. При 95°С в реакционную массу вносят цри перемешивании 0,18 г технической смеси тримера и тетрамера фосфонитрплхлорида, выдерживают в течение 25 мин, а затем образец промывают водой, подкисленной соляной кислотой, и помещают его в слабый содовый раствор. При перемешивании постепенно прибавляют к последнему раствор диазосоединеиия, поддерживая температуру 5°С, и с помош;ью раствора соды определяют шелочную среду на лакмус. Затем образец выдерживают при 5°С 0,5 час, после чего промывают водой. Ниже даны цвета окрасок образцов, полученные с различными диазосоединеииями:
Анилиналая
Сульфаииловая кислота красно-оранжевая
Л1-нитроанилин ... то же Я-аминоазобензол . . красная.
Крашение шерсти и шелка ведут аналогично в тех же условиях. Полученные выкраски показывают хорошие прочпости к различным обработкам. При воздействии горячим пиридином и другими растворителями краска с образца не сходит.
Предмет изобретения
Способ активного крашения окси- и аминосодержаш,их волокон их модификацией, отличающийся тем, что, с целью получения окраски, обладаюш,ей высокой интенсивностью и прочностью к мокрым обработкам и трению, модификацию проводят в присутствии фюсфонитрилхлорндов и третичных аминов красителями, содержаш,ими карбоксильную группу, или карбоповой кислотой ароматического либо гетероциклического ряда с последующим сочетанием на волокне с диазосоставляющей.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АЗОКРАСИТЕЛЕИ | 1972 |
|
SU349700A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ МЕРКАПТОСО ЕДИНЕНИЙ | 1966 |
|
SU181127A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЙАНИЛОВ ГЛУТАКОНОВОГОАЛЬДЕГИДА | 1969 |
|
SU246500A1 |
СПОСОБ ХОЛОДНОГО КРАШЕНИЯ НЕРАСТВОРИМЫМИ АЗОКРАСИТЕЛЯМИ ВОЛОКНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2011 |
|
RU2462544C1 |
7,9,12,14-ТЕТРАМИНО-21,29-ИМИНО-23,27-НИТРИЛО-30Н,32Н-ДИАЦЕНАФТЕН[c,d,n,o](1,18)-ДИАЗО-(7,12)-ДИГИДРАЗОЦИКЛОТРИКОЗЕН, ОБЛАДАЮЩИЙ СВОЙСТВОМ КИСЛОТНОГО КРАСИТЕЛЯ ДЛЯ ШЕЛКА, ШЕРСТИ И КАПРОНА | 2020 |
|
RU2747973C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1992 |
|
RU2054441C1 |
Способ крашения шерсти или шелка нерастворимыми в воде протравными красителями | 1927 |
|
SU14904A1 |
Способ получения нерастворимых азокрасителей на волокнистых материалах | 1927 |
|
SU13987A1 |
Способ получения азокрасителей | 1926 |
|
SU24328A1 |
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ТЕКСТИЛЬНЫЙ ВОЛОКНИСТЫЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2007 |
|
RU2350356C1 |
Авторы
Даты
1967-01-01—Публикация