При работе по известному ранее споо®бу получения азокрасйтелей на волокнистых материалах диазотирование часто, приставляло трудности. Предлагаемое изобретение имеет в виду избежать этих затйинений и упростить процесс путем получения диазо-соединения на самом волокне, где оно непосредственно соединяется с компонентой, способной к сочетанию. При этом процесс не зависит от приготовления диазо-растввра и не требует применения устойчивости диазосоединения.
Способ можно осуществить путем пропитывания волокна раствором, который наряду со способным к сочетанию соединением, содержит нитрит. Отжатый, еще влажный товар проводят на раствор соли какой-либо из известных диазосоставляющих. Этот раствор соли может содержать избыток кислоты; к нему можно также прибавлять соли металлов. При осуществлении способа возможно вводить в ванну соль кислого сернокислого эфира какого-либо кубового красителя, например, индигозоля.
При печатании можно итти несколькими путями. Или набивают на товар загущенную смесь азосоставляющей и нитрита и после высушивания пропускают набитый товар на раствор соли диазосоставляющей. Или же проплюсовывают раствором азокомпоненты + нитрит и печатают соль диазокомпоненты одну или с прибавкой органической кислоты. Эта обработка кислотами ведет к образованию красителя на волокне. Можно плюсовать ткань смесью азо-составляющей, диазосоставляющей и нитрита, а затем по проплюсованной ткани печатать какой-либо кислый раствор, преимущественно раствор органической кислоты. Видоизменяя прием по ткани, печатают загущенную смесь азо-составляющей, диазо-составляющей и нитрита, а после сушки проводят набитую ткань на кислый .раствор, преимущественно органической кислоты или какой-либо кислой соли.
Способ оказывается применим и к окраске искусственного или ацетатного шелка; его обрабатывают раствором или суспензом смеси обоих, азо-компонент и
содержащей в литре 100 куб. см. раствора нитрита натрия 1:10 и 50 куб. см. уксусной кислоты б Вё. Получается окраска.
После окрашивания мех следует всегда тщательно прополаскивать. Для увеличения устойчивости окраски при трении вводят последующую обработку меха мылом.
Пример 35. Мех обрабатывают в течение около 2 часов при обыкновеНт ной температуре в ванне, содержащей в литре 3,6 г 1-амино-нафталина,50куб.см. МОНОПОЛЬ-МЫЛЬНОГО раствора 1:20,5,2 г 2-оксинафталин-З-карбонЬвокислого натрия, 100 куб., см. раствора нитрита натрия 1:10,5 куб. см. 28%-ного аммиака, и 30 г хлористого натрия. Обработка продолжается в течение еще 30 минут после прибавления 10 куб. см. 85% ой муравьиной кислоты. После окрашивания тщательно прополаскивают. Получается черная окраска.
Предмет патента.
2. Способ получения нерастворимых азокрасителей на волокнистых, материалах с помощью азокомпонент, обладающих субстантивными свойствами (напр., аримидов 2:3-оксинафтойной кислоты, диацетоациальных производных диаминов .или т. пО, отличающийся тем, что волокнистый материал пропитывают смесью растворов одной из вышеупомянутых азосоставляющих и нитрата и, после отжима, проводят на раствор соли какой-либо из известных диазосоставляющих.
2. Прием осуществления означенного в п. 1 способа, отличающийся тем, что в пропиточную ванну вместе с азосоставляющей и нитритом вводят,соль кислого сернокислого эфира какого-либо кубового красителя (индигозоль)
, 3. Прием осуществления означенного в п. 1 способа при набивке тканей, отличаюш1ийся тем, что по ткани печатают загущенную смесь растворов азосоставляющей и нитрита и, после сушки, пропускают набитый товар на раствор соли диа зососта вл я ющей.
4. Видоизменение означенного в п. п. 1 и 3 способа, отличающееся тем, что по СМ.. I
ткани, проплюсованнои смесью растворов азосоставляющей и нитрита, печатают загущенный раствор соли диазосоставляющей, один или с прибавкой какой либо органической кислоты.
5.Видоизменение означенного в п. 1 способа, в применении к набивке тканей, отличающееся тем, что ткань плюсуют смесью азосоставляющей, диазосоставляющей и нитрита, а затем по проплюсованнои ткани печатают какойлибо кислый раствор, преимущественно раствор органической кислоты.
6.Видоизменение означенного в п. п. 1 и 5 способа, отличающееся тем, что по ткани печатают загущенную смесь азосоставляющей, диазосоставляющей и нитрита, а затем, после сушки, проводят набитую ткань на кислый раствор, преимущественно органической кислоты или какой-либо кислой соли.
7.Прием осуществления означенного в п. п. 1 и б способа в применении к крашению ацетатного щелка, отличающийся тем, что ацетатный шелк обрабатывают холодным или горячим раствором или суспензом смеси азосоставляющей, диазосоставляющей и нитрита с прибавкой мыла, ализаринового масла или т. п., а затем, после отжима, продвоят на кислый раствор.
8.Видоизменение означенного в п. 7 способа, отличающееся тем, что после обработки ацетатного ц1елка в ванне из азосоставляющей, диазосоставляющей и нитрита, в ту же ванну добавляют кислоты и продолжают обработку до развития окраски.
9. Применение означенного в п. п. 7 и 8 способа для крашения мехов, волоса, перьев или т, п.;
10.Прием осуществления означенного в п. п. 7 и 9 способа в применении к: крашению мехов, волоса, перьев или т. п., отличающийся тем, что в отдельную кислую ванну добавляют нитрита..
11.Прием осуществления означенного в п. п. 9 и 10 способа, отличающийся тем, что в ванну из азосоставляющей,, диазосоставляющей и нитрита прибавляют какого-либо щелочного вещества, обычно применяемого для так называемого умерщвления волоса, например, аммиака.
Тип. «Печатный Груд.
Date : 24/12/2001
Number of pages : 2
Previous document : SU 13987
Next document : SU 13989
EOiacc 22 a, 2
патент hfl ИЗОБРЕТЕНИЕ
№ 13988
Ju
ОПИСАНИЕ способа получения орто-окси-.азо-красителей.
к патенту iHHJHofi „0. и. красочной промышленности, акц. о-во
(I. G. FarbenindustrteAktiengesellschaft), в F. Франкфурте н/М., Германия,
заявленному 13 сентября 1927 года (заяв. свид. № 17494).,
Действительные изобретатели ин-цы В. Рерцберг (Wilhelni Herzberg) и 0. Шаафенберг (Oswald Scherfenberg).
Приоритет по п. 1 предмета патента от 28 августа 1917 г., по п. 2-от 18 января
1918 г. и по п. 3-от 22 .апреля 1918 г. на основании ст. 4 Советско-германского
соглашения об-охране промышленной собственности.
О выдаче патента опубликовано 31 марта 1930 года. Действие патента распространяется на15 лет от 31 марта 193Q года.
Предлагаемый способ получения ортоокси - азо красителей состоит в том, что галоидные производные 2 - окси - диабензола сочетают обычным путем с 8 - галоидо -1 гиоксинафталин-5-сульфо - кислотами. При этом образуются красящие вещества, особенно пригодные для окраски шерсти по однованному способу в присутствии хроматов и диссоцирующих аммонийных солей. Голубая окраска отличается равномерностью, не выгорает и не стирается. При искусственном освещении эти кратки обычно лишь мало изменяются. Соединение происходит обычным порядком в то время, как при применении дисульфокислот, описанных в германской заявке на патент Ко 174905, 174624 и 181124, должна быть заменена гидратом окиси кальция, бария, стронция или цинка, если процесс ведется не в нейтральном растворе или в растворе органической кислоты.
Возможно при приготовлении ортоокси азо - крас41телей, в качестве диазокомпонента, применять, галоидных производных 2-окси-диазобензола, нитро- или нитро - галоидные производные его. Видоизменением того же способа является замена при реакций сочетания производных бензола производными его гомологов.
Пример 1.-Диазосоединение, приготовленное из 14,4 частей. 4-4 лор-2амино-1-оксибензола, 50 частей соляной кислоты 12 Вё и 6,9 ч. азотисто-кислОго натра вливают в раствор 25,9 ч. 8-хлор-1оксинафталин - 5 - сульфокислоты, доведенный прибавкою двуугликислого натра до щелочной реакции. По окончании соединения высаливают красящее вещество и обрабатывают обычным порядком, Хромовый лай - синего цвета.
Подобного же рода красителя получают, исходя из 4,6-дихлор-или 3:4:5:6тетрахлор - 2 - -1 - оксибензола, или соответствующих бромистых соединений Точно также можно заменить 8-хлор-1оксинафталин - 5 - сул фокислоту сос(тЁетствующим бромистым соединением.
Пример 2.-15,4 частей 4-нитро-2амино - 1 - оксибензола диазотИруются обычным порядком в присутствии соляНОЙ кислоты нитритам натрия. Диазо.соединение соединяется с раствором 2Дч. «8-хлор - 1 - оксинафталин -5-сульфокислоты доведенным до щелочной реакция прибавкою двуукислого натра. По окон чании соединения краси гель o,6pa,§ap.iгаается обычным .Ьн Ькрай1И-; вает щерсть в кислотно й ваннШ ё:кр асный цвет бордо. Хромовый лак-черногб цвета.
Приме р 3.-19,9 частей 4,бЧ хло;| -/Jокси - нафталин-5 - сульфокислоты в растворе соды. Крэситель; .окрзщивает шерсть в кислотной ванне в синеватый цйет .коринт. Окраска-,,©бйазпвавщаяйЯ: в присутствии .хромата и сернокислого; -аммония, получается .зелелая.; ; , - ,
Пример 4.-20,2 части 4- метил - 6бром-2-амино-1 гО1 сиве 14здЛа Ъеревбдятся в диазосоединенйе,- которое Сочетается с 26 ч. 87,х.г1Ор-1-оксанафталин5 - сульфокислоты в рёстворе соды. Щаситель дальше обра батьгвается обььчным порядком. Он окрашивает шерсть в кислотной ванне в ikpiacHbm ц ет-бордоГ При последующем хромирований Ькрасека переходит в красновато-.синюю. Такой же оттенок получается при окраске с одновременн1: 1м, р разрван ем хрр.мо«мого лака.
. % , .. .
Пример 5.-16,8 ч. 4 - - 5-нитро 2 - щпщо -1 - оксибензола ,обь1чны11 5ЪЙ|ра ЗОЙ диазотируются в присутствии соля кислоты нитритом натрия. Диазо соединение соединяется с 26 ч. 8-хлор 1 - рксинафт ли н - 5 - сульфокислоты i jpacjiipp срды. НКраеителц ркрашивае шерсть в ки :л6тkOй вйннё всиневато красньш цвёт - бордо. Хрбмов1з й JiaKзеленевато-синего цвета.
. I.. л.
; ; X J .
Предмет патента.
Глл; E-.i:.
идиыё :яр олэд|0дн :0 т оксйг диазобен .чзояа сочехают/дОбычным: путем с 8-га
лоидо - 1 - оксинафталин - 5 - сульфоки ;CJl6ta rtl;--i;: :.-i ;;.г-:- l
t 2.,-Видоизменение означенного-В п. спосрба, ртличаюц ееся тем, чтр в каче ,стве 4и г рко1 прйеМт,,эмёсУ4 прризврднь х 2;чРКСИ - диазобензола, бе рут для сочетания нитро- или нитро-га лриднь е произЬоднЁ 1ё ег&;- 3; Видоизменение означенного в п.п. и 2 способа, отли чающёеся тем, что i ка1честве азокомпонент применяют, вме сто, упрмянудах.г.,,, 1, и ,2 .бензольны П1:)ризврднь1)с, ,г6,1 олрги. ;
