Известен способ получения катализатора для процесса парофазного получения фурана, состоящий в том, что к раствору сернокислых солей цинка и марганца прибавляют раствор хромовокислого аммония с последующей нейтрализацией реакционной массы 25%-ным раствором аммиака и разбавлением водой.
Отфильтрованный осадок сушат при 100°С, перетирают и смешивают с тонкоизмельченным углекислым калием, а затем с водой.
Из пасты формуют зерна, которые сушат при ПО-120 С и прокаливают при 220- 400° С.
Предложенный способ отличается от известного тем, что промотор - углекислый калий - вводят в насту, содержащую гидроокиси хрома, цинка и марганца в виде водного раствора.
Это позволяет повысить активность катализатора, упростить технологию нроцесса и улучшить условия труда.
В аппарат с механической мешалкой загружают 8,63 кг сернокислого цинка, 1,56 кг сернокислого марганца (расчет на безводные соли) и 33 ./г воды. Полученную смесь перемешивают до полного растворения солей. В другой аппарат загружают 9,76 кг хромовокислого аммония и 33 л воды. Смесь нагревают до 50-70° С и нере.мешивают до раствореция хромата аммония. После охлаждения раствор
хромовокислого аммония приливают тонкой струей к непрерывно перемешиваемому раствору сернокислых цинка и марганца. При этом вынадают бурые хлопья. К полученной смесн при работаюшей мешалке приливают 7 л 25%-ного водного раствора аммиака, а затем 75 л дистиллированной воды. Перемешивание продолжают еще 10-15 мин, после чего смесь оставляют иа 2-3 час.
Взвесь катализатора в маточном растворе спускают на вакуумный фильтр. Осадок гидроокисей хрома, цинка и марганца с фильтра влажностью не более 20% переносят в шнековый смеситель, в котором его смешивают с раствором 0,12 кг углекислого калия в 0,6 л воды. Смешанную с промотором массу переносят на противни из нержавеющей стали, которые помещают в электропечь для высушивания при 150° С и прокаливают при 230- 250° С до прекращения выделения аммнака, а затем в течение 4 час при 400° С. Из вышеЗказанных количеств исходиых компопентов получают около 8 кг прокаленного норошка катализатора.
Прокаленный порошок катализатора нротнрают через сито, смешивают с 3-5% графита и таблетируют. Получают таблетки диаметром 5-6 мм и высотой 4-6 мм. Насынной вес таблетированного катализатора 1,3-1,6 кг/л.
Сравнительная оценка активности катализаторов из смеси окислов хрома, цинка и марганца, цриготовленных с сухим и влажным введением промотора (К2СОз), приведена в таблице.
Активность катализатора в реакции образования фурана из фурфурола
Предмет изобретения
Способ получения катализатора для процесса парофазного получения фурана путем смешения раствора хромовокислого аммония и смеси растворов сернокислых солей ципка и марганца с последующей нейтрализацией реакционной массы аммиаком, обработкой полученного при этом осадка промотором - углекислым калием, сушкой и прокаливанием при повышеппой температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, упрощения технологии процесса и улучшения условий труда, промотор - углекислый калий - вводят непосредственно в осадок - пасту, содержащую гидроокиси хрома, цинка и марганца, в виде водного раствора.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
БИБЛИС -i'A | 1971 |
|
SU305906A1 |
Способ получения катализатора для процесса парофазного получения фурана из фурфурола | 1958 |
|
SU115346A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗОХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА (ВАРИАНТЫ) | 2004 |
|
RU2275963C2 |
ЖЕЛЕЗОХРОМОВЫЙ КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ ОКСИДА УГЛЕРОДА | 2017 |
|
RU2677650C1 |
АЛЮМООКСИДНЫЙ НОСИТЕЛЬ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМООКСИДНОГО НОСИТЕЛЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЕГИДРИРОВАНИЯ C-C ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ НА ЭТОМ НОСИТЕЛЕ | 2007 |
|
RU2350594C1 |
Способ получения лигнинового субстрата для выращивания растений | 1990 |
|
SU1768072A1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ МАГНИЙ-СИЛИКАТСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ | 2005 |
|
RU2285666C1 |
Способ получения 2,3 -дигидрофурана или 4,5 -дигидро-2-метилфурана | 1977 |
|
SU671253A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА | 1968 |
|
SU222332A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ФОРМОВАННОГО ВАНАДИЙ-ТИТАНОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ | 1990 |
|
RU2050194C1 |
Даты
1967-01-01—Публикация