СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗОБУТИЛЕНА Советский патент 1967 года по МПК C07C7/148 C07C11/08 

Известен способ выделения изобутилепа из углеводородных смесей путем жидкофазпой гидратации изобутилена и последующей дегидратации получающегося триметилкарбинола на сильнокислотных катионитах в качестве катализаторов.

Предлагаемый способ отличается тел1, что гидрата.цию изобутилена проводят Б присутствии неионогенных эмульгидрующих веществ, например ОП-7, ОП-10, что позволяет увеличить конверсию изобутилена за один проход.

Пример 1. Для апыта берут технический изобутилен С4Н8 96,, H-CiHs 4,0о/о. Катализатор КУ-1. Условия реакции: / 90°С; ,5 ати; мольное отношение вода : изобутилен- 35,7; объемная скорость подачи эмульсии (углеводород-вода в присутствии эмульгатора) 0,7 л/л катализатора в час. При этом конверсия изобутилена в триметилкарбинол составляет 96,8Vo; выход триметилкарбинола па прореагировавщий изобутилен 100.%; концентрация спирта в конденсате 10,3о/о, концентрация изобутилена в обратном газе 42,8,%.

Конденсат после концентрирования до содержания спирта 88,3ч/о подвергают дегидратации на смоле КУ-1. Получают изобутилен с концентрацией 100.%.

лизатор КУ-1. Условия реакции: г Р 18,5 ати; мольное отнощеиие вода : фракция С4-18,4; объемная скорость подачи эмульсии (углеводород-вода в присутствии

эмульгатора) 0,77 л/л катализатора в час. При этом конверсия изобутилена в триметилкарбипол составляет 81 о/о, выход триметилкарбинола на прореагировавший изобутилеи 100.%, концентрация спирта в конденсате

7,); концентрация изобутилеиа в отходящем газе 12,2%. Конденсат лосле концентрирования до содержания спирта 88,30/0 подвергают дегидратации иа смоле КУ-1. Получают изобутилен с концентрацией 100.%.

Пример 3. Для опыта берут технический изобутилен CiHs 23,8о/о; H-CiHg 72,2,%. Катализатор КУ-1. Условия реакции: / 90°С; ,5 ати; мольное отнопаение вода : фракция GI - 38,4; объемная скорость подачи эмульсии (углеводород-вода в присутствии эмульгатора) 0,7 л/л катализатора в час. При этом конверсия изобутилена в триметилкарбипол составляет 86,3о/о, выход триметилкарбинола на прореагировавший изобутилен 100,%. Концентрация спирта в конденсате 2,50/0; концентрация изобутилена в отходящем газе 4,6%. Конденсат после концентрирования до содержания спирта 88,3о/о подвергают дегидратации на смоле КУ-1. Получают изобутилен

Пример 4. Для опыта берут технический изобутилен С4Н8 5,, Н-С4Н8 95.%. Катализатор КУ-2. Условия реакции: г 90°С; Р 18,5 ати; мольное отношение вода : углеводородная фракция €4 - 20; объемная скорость подачи эмульсии (углеводород-вода в присутствии эмульгатора) 0,7 д/л катализатора в час. При этом конверсия изобутилена в триметилкарбинол составляет выход триметилкарбинола на прореагировавший изобутилен 100%; концентрация :Спирта в конденсате 0,7Vo; концентрация изобутилена в отходящем газе 1,55%. Конденсат после концентрирования до содержания спирта 88,5о/о подБвргают дегидратации на смоле КУ-1. Получают изобутилен с концентрацией 100о/оПредмет изобретения

Способ выделения изобутилена из углеводородных смесей путем его жидкофазной гидратации и последующей дегидратации получающегося триметилкарбинола на сильнокислотных катионитах, отличающийся тем, что, с целью увеличения конверсии за один проход и получения ЮОо/о-ного изобутилена, процесс гидратации проводят в присутствии неионогенных эмульгирующих веществ, например ОП-10, ОП-7.