СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМОЛИТОВ Советский патент 1967 года по МПК C08G10/02 

Известен способ получения формолитов, способных к дальнейшему фенолизу, конденсацией различных фракций ароматических углеводородов с кристаллическими олигомерами формальдегида в присутствии катализатора-хлористого ципка, растворенного в ледяной уксусной кислоте, при нагревании.

Целью настоящего изобретения является получение более термостабильных формолитовых смол, а также упрощение технологического процесса, для чего в качестве ароматического углеводорода используется высококонденсировапиый четырехъядериый углеводород пирен. Реакцию проводят при температуре 180-200С в расплаве на твердом катализаторе - хлористом цинке.

Для осуществления процесса может быть использована обычная аппаратура, применяемая при синтезе фенолформальдегидных смол.

Пиренформальдегидная смола нри дальнейшем сочетании с фенолом может быть доконденсирована в феноформолит новолачного типа, пригодный для различных целей, например для получения прессматериалов.

Пример 1. В вакуум-варочный аппарат загружают 100 вес. ч. пирена, 45 вес. ч. триоксана (из расчета 1 моль пирена на 1 лголо триоксана) и 4,5 вес. ч. хлористого цинка (10% от веса триоксана).

Реакционную смесь нагревают до полного расплавления, включают неремешиваиие и выдерживают при 180°С в течение 3 час. По окончании конденсации обратный холодильник иереключают на прямой и сушат формолит до хрупкости. Выход смолы 125-130%, считая на углеводород.

Пример 2. Процесс ведут аналогичпо

нрпмеру 1, но в качестве кристаллического

олигомера формальдегида вводят параформ

в количестве 30 вес. ч. на 100 вес. ч. пирена.

Пример 3. Процесс ведут аналогично

примеру 1, но в качестве кристаллического

олигомера формальдегида вводят полиоксиметилеи в количестве 30 вес. ч. на 100 вес. ч.

пи реп а.

П )э с д м е т изобретения

Способ получения формолитов, способный к дальнейшему фенолизу, путем конденсации ароматического углеводорода с кристаллическими олигомерами формальдегида в присутствии катализатора - хлористого циика при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения термостабильности смОоТ и упрощения технологического процесса, в качестве ароматического углеводорода используют пирен и реакцию ведут в расплаве при температуре 180-200°С на твердом катализаторе.