Известен способ экстракции ароматических углеводородов из углеводородных смесей с применением в качестве растворителя монометилформамида замещенных амидов формулы
ОН Rs О
1III/R5
Ri-C-(C)n -с -N .
I .
R2 Ra
предложено в качестве растворителя применять оксиалкилзамещенные при азоте N-метилформамиды, например М-метил- -(|3-оксиэтил)-формамид и КТ-метил-К-(р-оксипропил)формамид.
Технически экстракцию с N-оксиалкилированными монометилформамидами проводят известным образом в противотоке непрерывно или периодически с использованием насадочных колонн, ряда мешалок с промежуточными отделительными сосудами или же колоннами пульсатора или дисковыми экстракторами. Причем для получения высокоароматических экстрактов может быть предусмотрена флегма ароматических углеводородов.
ре 20°С встряхивают смесь н-октана и ксилола с 1М-метил-К -(|3-оксиэтил)-формамидом, образующиеся слои отделяют, промывают водой и сушат. Определяют содержапие ароматических углеводородов в экстракте и рафинате.
Пример I. Смесь из 200 смя н-октана и 200 сл13 ксилола с 400 смз монометилформамида или с 400 сигз М-метил-Ы-(р-гидроксиэтил)-формамида обрабатывают по методике, приведенной выше. Обработка индексом преломления слоев, освобожденных от соответствующих экстракционных средств, дает результаты по содержанию ароматических углеводородов в экстракте и рафинате, показанные ниже.
20
25 ром 25 мм к с 22 ситчатыми тарелками фракцию риформированного нефтяного бензина, кипящую в нределах 130-150°С, непрерывно экстрагируют. В качестве пульсатора служит поршень, соединенный байпасом и перемещающий массу с частотой 100 ходов в минуту и амплитудой 5 мм столб жидкости в колонне вверх и впиз. Экстракцию проводят с мопометилформамидом, содержащим 10 вес. о/о воды, при комнатной температуре или с М-метил-Ы-((3-гидроксиэтил)-формамидом, содержащим 5 вес. о/о воды, при температуре 70°С. В пачале процесса отделения колонну заполняют растворителем, включают пульсатор. Затем в среднюю часть колонны ежечасно вводят 100 смз экстрагируемой фракции, в шлем колонны - десятикратное количество экстракционного средства, а вниз - приблизительно трехкратное количество рециркулирующих ароматических углеводородов. Взятая фракция состоит из 43% алифатических и 57о/о ароматических углеводородов. которые содерл ат 25о/о этилбепзола, 59о/о м- и «-ксилола и 16% о-ксилола. Средний выход иосле 100-часовой экстракции приведен ниже, о/о: 90-пый монометплформамид этилбепзол 90 м - (п) ксилол85 о-ксилол85 95-пый М-метил-М- ((З-гидроксиэтил) -формамид этилбензола-93 м - (я) -ксилола90 о-ксилола89 Предмет изобретения Способ экстракции ароматических углеводородов из технических углеводородных смесей с применением оксиалкилзамещенных формамидов в качестве растворителя в присутствии 1-15 вес. о/о воды, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента растворителей, в качестве оксиалкилзамещепных формамидов применяют оксиалкилзамещенпые при азоте N-метилформамиды.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения ароматических соединений из смесей углеводородов | 1958 |
|
SU126110A1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ КАТАЛИЗАТА РИФОРМИНГА ФРАКЦИИ 62-105C | 2000 |
|
RU2177023C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1972 |
|
SU345668A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1972 |
|
SU431151A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1971 |
|
SU320522A1 |
Способ выделения ароматических углеводородов из ароматизированной фракции | 1978 |
|
SU789466A1 |
КОМБИНИРОВАННЫЙ СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ C6-C8 ИЗ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ | 2003 |
|
RU2254317C1 |
СПОСОБ ДЕКАРБОНИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА | 2014 |
|
RU2666865C2 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ C-C И РЕФОРМИРОВАННОГО КОМПОНЕНТА БЕНЗИНА ИЗ РИФОРМАТА БЕНЗИНОВОЙ ФРАКЦИИ | 2004 |
|
RU2256691C1 |
Способ выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей | 1982 |
|
SU1060605A1 |
Авторы
Даты
1967-01-01—Публикация