СПОСОБ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕРЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Советский патент 1967 года по МПК G01N21/17 

Известен способ колнчественного определения перэфиров карбоповых кислот в растворах путем их обработки органическим реактивом с носледуюпдим колориметрическим определением продукта реакции в присутствии солей трехвалентного железа. Ошибка определения до 20%.

Таблица 1 Для повышения точности определения пер- 20 эфиров в качестве органического реактива предлагается гидроксиламин. Осуш,ествление способа показано на следуюших примерах. Пример 1. К определенному объему раствора г/зег-бутилпербензоата в спирте в мер- 25 ной колбочке на 25 мл прибавляют 3 мл щелочного раствора гидроксиламина в спнрте. Смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 30 мин, после чего содержимое колбы разбавляют до метки спиртовым раст- 30

Таблица 2 вором перхлората железа. Полученный окрашепный раствор, предварительно отфильтрованный, фотометрируют на фотоэлектроколориметре ФЭК-М с зелепым сг етофпльтром в кюветах толш.иной 0,5 см, применяя в качестве раствора для сравнения то же количество гидроксиламина, разбавленного в колбе на 25 мл до метки раствором л елеза. По по, ученным данным строят калнбровочную кривую, которая показывает прямолинейную зависимость между оптической плотностью окрашенного раствора и концентрацией иерэфира. Закон Бера выполняется в пределах 0,,6-10 лг/л. Ошибка определения-Ь3%. Результаты определения трет-бутнлпербеизоата иредставлены в табл. 1.

аблица 3 pel. Закон Бера выполняется в пределах

аблица 4 0,2- 10-г-4-10-2 м1л.

Результаты определения т/ ег-бутилперпеларгоната представлены в табл. 2. 5 Пример 3. Определение грег-бутилперортобензоилбензоата и грет-бутилперметапитробензоата проводится, как описано в примере 1. Закон Бера выполняется в пределах 0,3-10-2-4-10-г и 0,25-10-2-2,9-10-2 соот10 ветственно.

Результаты определения т/ ег-бутилперобечзоилбензоата показаны в табл. 3.

Пример 4. Результаты определения трег-бутилперметанитробензоата показаны в 15 табл. 4.

Предмет изобретения

Сиособ колориметрического определения перэфиров карбоновых кислот в растворе с

20 применением обработки раствора органическим реактивом с последующим взаимодействием полученного соединения с солями трехвалентного железа, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения, в качестве органического реактива берут гидроксиламии.