СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ХРОМИРОВАНИЯ Советский патент 1967 года по МПК C25D3/06 C25D21/14 

Электролиты на основе трехвалентных соединений хрома не получили широкого распространения в промышленности ввиду их нестабильности в работе, нетехнологичности (необходимости разделения катодного и анодного пространства), плохой воспроизводимости, низкого выхода по току.

Предлагаемый способ позволяет получать блестящие осадки хрома толш,иной до 5 мк, матовые - до 10 мк при температурах 20- 25°С, катодных плотностях тока 16-25 а/дм с выходом по току от 15 до 25%.

Способ отличается от известных использованием перхлората хрома в качестве основного компонента, а условиями проведения процесса.

Сущность описываемого способа состоит в том, что осаждение ведут в электролите, содержащем (в моль/л) 1-1,3 перхлората хрома, 0,25 карбоната аммония, 1,8-2 карбамида, 0,3 борфтористого аммония и 0,3-0,5 г/л ос-аминопропионовой кислоты при рН 0,4-0,6, 20-25°С, плотности тока 16-25 а/дм.

Электролит готовят восстановлением при температуре не выше 40-50°С хромового ангидрида 20-40%-ным раствором формалина в хлорнокислой среде.

По окончании восстановления раствор выдерживают 10-12 час и затем проверяют полноту восстановления по индикатору - фенилантраниловой кислоте.

К полученному раствору перхлората хрома добавляют сначала расчетное количество карбоната аммония (0,25-0,5 моль/л до рН 0,3- 0,4), а затем карбамид (2,0 моль/л). После этого вводят остальные компоненты, предварительно растворенные в воде, моль/л: борфтористый аммоний 0,3 и а-аланин 0,2-0,4 и добавляют воду до требуемого объема. Концентрация перхлората хрома должна быть 1,0-1,3 моль/л.

Удельный вес электролита 1,29-1,35, рН 0,4-0,6.

Электролит перед хромированием выдерживают не менее трех суток.

Подготовка изделий перед хромированием обычная.

Скорость осаждения 1 мк в 4 мин.

Хромирование с платиновыми анодами осуществляют без диафрагмы. При использовании в качестве анода графита, электролиз ведут в ванне с пористыми диафрагмами. Для сохранения постоянного значения рН графитовые аноды помещают в диафрагмы, наполненные 30%-ным НС1О4. Анодная поверхность должна быть больше катодной в 2-2,5 раза. Объемная плотность тока не более 3 а/л.

Рассеивающая способность перхлоратного электролита 10-12%.

Анализ электролита производят на трехвалентный и шестивалентиый хром.

Корректирование по трехвалентному хрому осуществляется добавлением концентрированного раствора перхлората хрома (350- 618 г/л).

Для корректирования рН используют 30%ный раствор НСЮ4 или карбонат аммония.

Предмет изобретения

Способ электролитического хромирования в электролите на основе солей трехвалентного

хрома, отличающийся тем, что, с целью осуществления процесса хромирования при нормальной температуре и получения качественных осадков хрома с высоким выходом по току, процесс ведут в электролите, содержащем (в моль/л):

1,0-1,3 перхлората хрома

0,25 карбоната аммония

1,8-2,0 карбамида

0,3 борфтористого аммония

и 0,3-0,5 г/л а-аминопропионовой кислоты при рН 0,4-0,6, 20-25°С, плотности тока 16-25 а/дм.