СПОСОБ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ Советский патент 1967 года по МПК C10G73/22 

Известен способ депарафинизации нефтяных фракций путем экстракции различными растворителями, например дихлорэтаном и бензолом.

Для повышения селективности разделения и обеспечения одновременной деароматизации нефтяных фракций, выкипающих при температуре выше 200°С, экстракцию ведут смесью дихлорэтана и диметилформамида при соотношении компонентов растворителя 50-70 : 50-ЗОо/о с последующей отгонкой дихлорэтана, отделением разделившихся при этом нафтеновых углеводородов и отгонкой диметилформамида.

Способ заключается в следующем.

Нефтяную фракцию с температурой кипения выше 200°С в жидком виде однократно или многократно смешивают с раствором, содержащим 30-500/0 диметилформамида и 50-70% дихлорэтана. Полученный раствор охлаждают до температуры в пределах 5- 60°С, и он разделяется на две фазы-рафинатную (парафиновую) и экстрактную, которые переводят в отдельные аппараты.

Из экстрактной фазы, содержащей кроме реагентов дихлорэтана и диметилформамида нафтеновые и ароматические углеводороды, отгоняют дихлорэтан. В экстракте отслаиваются нафтеновые углеводороды и диметилформамид, содержащий ароматические углеводороды. Слои разделяют отстоем и сливом каждого из них в отдельный аппарат.

Из каждой фазы (парафиновой, нафтеновой и ароматической) отгонкой регенерируют растворители.

Пример. Берут промышленный образец фракции с температурой кипения 360-440°С, выделенный из Ставропольской нефти СССР с содержанием парафина 37о/о. Расплавленный образец смешивают в делительной воронке в соотношении 1 : 1 с раствором, содержащим бОо/о дихлорэтана и 40% диметилформамида. После отстоя в течение 20 мин при 20- 22°С четко выделяются две фазы - парафиновая и экстрактная, которые переводят в отдельные аппараты.

Парафиновую фазу для более полного .удаления ароматических и нафтеновых углеводородов подвергают вторичной экстракции указанным выше способом. Экстракты объединяются. Из парафиновой фазы отгоняют остатки реагентов. Из экстрактной фазы вначале отгоняют дихлорэтан. При этом оставшаяся часть экстрактной фазы делится на 2 фазы - нафтеновую и диметилформамидную, содержащую ароматические углеводороды. Диметилформамид отгоняют. 3 Нературу застывания 30°С и кинематическую вязкость 27,66 при 20°С. Предмет изобретения Способ денарафинизации нефтяных фракций, выкипающих при температуре выще 200°С, экстракцией дихлорэтаном при 20- 40°С с последующим отстаиванием парафино54 вых углеводородов, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности разделения и обеспечения одновременной деароматизации. экстракцию ведут дихлорэтаном в смеси с диметилформамидом в соотношении 50-70: : 50-ЗОо/о с последующей отгонкой дихлорэтана, отделением разделившихся при этом нафтеновых углеводородов и отгонкой диметилформамида.