Способ получения альдегидов окислением метальной группы ароматических углеводородов Советский патент 1931 года по МПК C07C47/52 C07C45/28 

Г1редлагаемре изобретение касается способов получения альдегидов .окислением метильной группы ароматических углеводородов.

В предлагаемом способе, с ; цеЛью получения аль 1егидов, образуемый Впроцессе окисления метильной: группы раствор -альдегида в- исходном/углеводороде непрерывно удаляют из окислительного прибора и подвергают непрерывной же экстракции раствором, бисульфита, после чего отмытый от серн(:1стого газа углеводород вновь возвращают в окислитель.;: ,,

Способ этот, поясняемый , Прилагаетлът схематическим чертежом, технически может быть осуществлён следующим образом.; В верхний сосуд 1 служащий для реакции окисления, наливают 65%-ную серную кислоту до уровня 2 и, примерно, вдвoe больший слой толуола. В другой сосуд, являющийся экстрактором наливаи т достаточное количество раствора бисульфита/до уррвня 3 и сверху небольшой слой толур1ла, затем, открьш кран 4 и установив известное давление в окислительном срсуде, заЦОЛНЯ1ЮТ толуолом сифон; 5; после этого закрывают: кран 4, открывают кран б и при некотором давлении в экстракторе заполнякэт сифон 7 толуолом.. Далее,

в воронку 8 наливают толуол, открывают краны 4, б и 9 так, чтобы скорости протекания, углеводорода через все краны (каплями) были одинаковы. Вслед за этим пускают в ход мешалки окислительного сосуда и экстрактора, с целью создания, особенно для окисления, состояния наилучшего эмульгирования. В виду большой разности удельных весов толуола и 65%-ной серной кислоты и, главным образом, вследствие того, что мешалка в окислительно1Ч сосуде расположена на некотаром расстоянии от дна, перемешивание толуола с серной кислотой на разных уровнях происходит различно. На дне остается больше серной кислоты, т.-е. капли толуола в серной кислоте, наверху -: больше толуола, т.-е. каггли серной кислоты в среде толуола. В средней зоне происходит наиболее тесное перемешивание (наилучшее эмульгирование жидкостей) и, следовательно, наиболее энергичная реакция. Толуол, как растворитель, находится всегда в окислительном сосуде в большом избытке rfo отношению к получаемому продукту, а также по отношению к окисляющему реагенту и уводит аДельгид из сферы реакции. Продукт реакции постепенно отводится из окислительного сосуда. Количество толуола в окислительном, со