Известеи способ получепия реакционно способных сополимеров радикальнойсонолимеризацией виниловых мономеров с реакционноснособными соединениями - глицидиловыми эфира ми винилзамещенных фенолов.
Предлагаемый способ предусматривает применение в качестве реакционно снособных соединений - сомономеров тиоглицидилакрилата или тиоглицидилметакрилата.
Этот способ позволяет получать сополимеры, содержандие в боковых цепях эписульфидиые группы, способные вступать в дальнейшие реакции.
В качестве тиоглицидиловых эфиров используют тиоглицидилметакрилат или тиоглицидилакрилат.
В качестве виниловых соединений можно использовать стирол и его замещенные, а-метнлстирол и его замещеиные, эфиры акриловой и метакриловой кислот, сопряженные диены, эфиры малеиновой и фумаровой кислот, винилпиридин и многие другие. По реакционной способности двойной связи тиоглицидилоБые эфиры близки к метилметакрилату и метилакрилату.
римы в дихлорэтане, диоксане и тетрагидрофуране. Сополимеры со стиролом растворимы в беизоле, дихлорэтане, тетраги.црофуране и диоксане. Сополимеры тиоглицидиловых эфиров с акрилонитрилом растворимы только в диметилформамиде, но нри значительном содержании тиоглицидилового компонента в сополимерах последние могут растворяться или набухать в дихлорэтане или тетрагидрофуране.
Содержание тиоглицидилового компоиента в сополимерах можно варьировать в пределах от 0,5 до 100%. Молекулярные веса сонолимеров колеблютея от 15000 до 270000 в зависимости от условий нолимеризации и состава
исходной смесн мономеров. Температуры плавления сополимеров лежат в пределах от 145 до 190°С. При содержании в сополимерах более 60% акрилонитрнла они теряют снособноеть плавиться подобно чистому полиакрилонитрилу. Реакциопноспособные сополимеры могут найти применение в качестве волокон, пленок, отверждающихся литьевых композиций, клеев, лаковых покрытий и т. д.
Содержащиеся в боковых цепях эписульфидные группы могут реагировать с аминами, кислотами, тиолами и изоцианатами. В качестве сшивающих агентов можно применять диамины, ангидриды кислот, диизоцианаты, дитиолы, а также катализаторы Фриделя-Крафтса и их
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ ИЛИ СОПОЛИМЕРОВ АЦИЛОКСИБУТАДИЕНОВ | 1969 |
|
SU235306A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕГУЛЯРНЫХ СОПОЛИМЕРОВ | 1973 |
|
SU382647A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ АЗОМЕТИНОВЫХ | 1968 |
|
SU231804A1 |
НОВЫЕ ПОЛИМЕРЫ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ВЫСОКОУДАРНЫХ ПОЛИМЕРНЫХ КОМПОЗИЦИЙ | 2009 |
|
RU2533206C2 |
СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ.VI | 1971 |
|
SU308036A1 |
ПРИВИТОЙ ОЛЕФИНОВЫЙ ПОЛИМЕР И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1990 |
|
RU2090574C1 |
ПОЛУЧЕНИЯ БЛОКПОЛИМЕРОВ | 1972 |
|
SU334224A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-МЕТИЛСТИРОЛА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТОЙКОГО СОПОЛИМЕРА НА ОСНОВЕ СТИРОЛА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ α-МЕТИЛСТИРОЛА | 2007 |
|
RU2421477C2 |
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ОТЛОЖЕНИЯ ПОЛИМЕРА | 2008 |
|
RU2470944C2 |
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ЗАГУСТИТЕЛЬ ДЛЯ КРАСКИ, СОВМЕСТИМЫЙ С КРАСИТЕЛЕМ | 2005 |
|
RU2388775C2 |
Авторы
Даты
1967-01-01—Публикация