Известно отверждение эпоксидных смол путем ионной сополимеризации со сшивающими агентами. С целью расширения ассортимента инициаторов сополимеризации, предлагается эпок- 5 сидную смолу отверждать виниловыми мономерами (метилметакрилатом, стиролом, нитрилом акриловой кислоты и др.) в присутствии инициаторов ионного типа-1,4-диазобицикло-2,2,2-октана или гексаметилентетраами- 10 на. Применение виниловых мономеров позволяет регулировать исходную вязкость отверждаемых композиций в широких пределах. Если соединения содержат одну эпоксидную группу, в результате сополимеризации образуется ли- 15 нейный растворимый полимер, если же соединения содержат две и более эпоксидных групп, например эпоксидная смола ЭД-5, то в результате отверждения виниловыми мономерами образуются пространственно сшитые нераст- 20 воримые продукты. Выход полимера определяют экстрагированием ацетоном, толуолом, диметилформамидом. Пример 1. В реакционную колбу с плотно закрывающейся пробкой помещают 38 вес. ч. 25 эпоксидной смолы ЭД-5 (содержание эпоксидных групп 25,8%) и раствор 0,05 вес. ч. 1,4-диазобицикло-2,2,2-октана в 5 вес. ч. метилметакрилата и тщательно перемешивают. Полученный однородный раствор заливают в зо ампулы, запаивают и полимеризуют при 35°С в течение 75 час. При этом выход трехмерного полимера 96,8%, предел прочности при растяжении 620 кгс/см-2, усадка 2,35%. Пример 2. Процесс, аналогичный примеру 1, повторяют с применением 25 вес. ч. эпоксидной смолы ЭД-5 и раствора 0,03 вес. ч. 1,4диазобицикло-2,2,2-октана в 3 вес. ч. сополимера. При этом выход трехмерного полимера 97,2%, предел прочности при растяжении 635 кгс/см, усадка 1,82%. Пример 3. Процесс, аналогичный примеру 1, повторяют с применением 35 вес. ч. ЭД-5 и раствора 0,025 вес. ч. гексаметилентетраамина и 3 вес. ч. нитрила акриловой кислоты. При этом выход трехмерного сополимера 97,5%, предел прочности при растяжении 570 кгс/см-2, усадка 1,95%. Предмет изобретения Способ отверждения эпоксидных смол путем ионной сополимеризации их с виниловыми мономерами, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента инициаторов сополимеризации, сополимеризацию проводят в присутствии инициаторов ионного типа-1,4диазобицикло-2,2,2-октана или гексаметилентетраамина.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВ | 1973 |
|
SU400603A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ | 1970 |
|
SU267909A1 |
Способ получения полиуретановых материалов | 1973 |
|
SU440386A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОПОЛИМЕРОВ | 1971 |
|
SU300479A1 |
Способ получения азотсодержащих сополимеров | 1982 |
|
SU1121269A1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2006 |
|
RU2315789C1 |
АКРИЛОВЫЙ СОПОЛИМЕР, ВЛАГООТВЕРЖДАЕМАЯ УПЛОТНЯЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1994 |
|
RU2144045C1 |
Способ получения сшитых полиуретановых материалов | 1974 |
|
SU540878A1 |
ВОДОДИСПЕРГИРУЕМЫЙ ПОЛИМЕР И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1997 |
|
RU2171264C2 |
Термореактивная эпоксидная композиция | 1971 |
|
SU448742A1 |
Даты
1971-01-01—Публикация