изобретение относится к области получения эфиров экранированных гидрохинонов с двухатомными спиртами, которые могут найти Применение в производстве пластических масс.
Предложенный способ, используя известные методы органического синтеза, позволяет получить новые, не описанные в литературе соединения.
Способ состоит в том, что экранированный гидрохинон, например 2,6-диизопропилгидрохинон, подвергают взаимодействию с дигалогеналканом или дигалогензамещенным простым эфиром, нанример хлорексом, в присутствии щелочи в среде высококипящего опирта при температуре кипения с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Пример. Получение 1,2-бис-(4-окси-3,5диизопропилфенокси)-этана. В колбу, снабженную мещалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 0,052 моль (10,1 г)2,6-диизоп;ропилгидрохинона,
0.026 моль (4,85 г) дибромэтана и 50 мл изоамилового спирта. Смесь нагревают до кипения и при температуре кипения добавляют из капельной воронки 0,052 моль (2,08 г едкого натра В 20 мл изоамилового спирта. После кипячения в течение 18 час реакция среды становится нейтральной. Для предотвращения
окисления к массе добавляют небольшое количество гидросульфита натрия и отгоняют изоамиловый спирт € водяным паром. Для очистки остаток в колбе экстрагируют 50 мл бензола и промывают 50 мл 3%-ного раствора едкого натра. После отгонки бензола остаток кристаллизуют из петролейного эфира, лигроина. Получают бесцветные кристаллы с т. пл. 100-101°С. Смесь с исходным 2,6-диизопропилгидрохиноном расплавлилась при 55- 56°С.
Аналогично получают эфир 2,6-диизопропилгидрохинона с бутандиолом-1,4 (из 1,4-дибромбутана) и эфир диэтиленгликоля (из 2,2дихлордиэтилового эфира, т. е. хлорекса). В таблице даны названия, свойства полученных эфиров и результаты анализов на содержание углерода и водорода. Вместо дибромалканов также можно применять дихлоралканы или хлор-бромалканы. Полученные эфиры экранированных гидрохинонов малолетучи и труднорастворимы в воде, что делает их хорошими стабилизаторами полимеров.
Предмет изобретения
Способ получения эфиров экранированных гидрохинонов и двухатомных спиртов, отличающийся тем, что экранированный гидрохинон, например, 2,6-диизопропилгидрохинон,
подвергают взаимодействию с дигалогеналканом или дигалогензамещенным простым эфиром, налример хлорексом, в присутствии щелочи В рреде высококипящего спирта при температуре 1КИпения с последующим выделением целевого продукта известным способом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения эфиров оксидиариламинов | 1969 |
|
SU418029A1 |
Способ получения электроноионообменников | 1972 |
|
SU444783A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Л^-ДИЭТИНИЛБЕНЗОЛА | 1972 |
|
SU431153A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АМИНО-2-(л-АЛКОКСИФЕНИЛАМИНО)-1,3,5-ТРИАЗИНОВ | 1969 |
|
SU232272A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-МОРФОЛИНОЭТАНОЛА | 1965 |
|
SU169532A1 |
Способ получения @ -фенилморфолина | 1982 |
|
SU1065411A1 |
Способ получения эфиров -ненасыщенных кислот,содержащих симм.-триазиновый цикл | 1974 |
|
SU519417A1 |
Способ получения пластификаторов на основе диэтиленгликолевых эфиров нафтеновых кислот | 1960 |
|
SU138606A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА-4-АМИНО-3-ФЕНИЛБУТАНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1993 |
|
RU2072984C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ХЛОРДИФТОРМЕТОКСИФЕНИЛА И ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ НА ИХ ОСНОВЕ | 1993 |
|
RU2070191C1 |
Даты
1967-01-01—Публикация