СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р- Советский патент 1967 года по МПК C07F9/32 

1 Настоящее изобретение относится к .ацилатов общей формулы:

АгО((:Н1)дСООСН2СН2$где Аг - замещенный или незамещеииый фенил, R, RI, R2, Rs и Ri - Н или низший алкил, Х 0 или S, , взаимодействием окисей хлорфосфолинов или их тиоаналогов с р-меркаптоэтиловымИ эфирами арилоксиалкаикарбоновых кислот в ирисутствии акцепторов хлористого водорода, например, триэтиламина.

Примеры

1. |3-(3-1-тионо-3-метилфосфолин-3)-тиоэтил2,4-дихлорфбноксиацетат.

ляют при перемешивании и температуре 20- 25°С раствор 0,05 г моль триэтиламипа в 10 мл эфира. Перемешивание реакционной массы продолжают при 50-35°С в течение

2 час, охлаждают, отфильтровывают хлоргидрат триэтиламииа, фильтрат промывают водой, сушат сульфатом магния, удаляют растворитель и получают целевой продукт. Выход 85%, п1° 1,5905.

Пайдено: Р 7,31; S 15,73.

QsCi-CbOsPa. способу получения |3-(5-фосфолин)-тиоэтиларилокси8Способ получения

АгО(ОНК)лООООН20Н2;$где Аг - замещенный или незамещенный фенил, R, RI, R2, R:i и R4-Н или низший ал1кил; или 5, , отличающийся тем, что хлорфосфолиноксиды или их тиоаналоги под34Предмет изобретения р-(5-фосфолин)-тиозтиларилоксиацилатов общей формулы 202935 I г X 1 вергают взаимодействию с (З-меркаптоэтиловыми эфирами арилоксиалкилкарбоновых кислот в присутствии акцепторов хлористого водорода, например, триэтаноламина.