СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДХЛОРПРОИЗВОДНЫХ N-АЦЕТИЛАМИНОВ Советский патент 1967 года по МПК C07C231/08 C07C233/15 

Способ получения йодхлорпроизводных N-ацетиламинов в литературе не описан. Эти соединения могут найти применение в органическом синтезе.

Предложенный способ заключается в том, что вторичные амиды карбоновых кислот подвергают взаимодействию с треххлористым йодом или с калиевой солью тетрахлорйоднатной кислоты при нагревании до 50°С в инертном растворителе. В качестве растворителя используют хлороформ.

Выход целевого продукта достигает BOo/oi.

П.ример 1. К раствору 0,05 г-моль N-ацетотолуидина в 30 мл хлороформа при перемешивании прибавляют 15,4 г KJCU в 20 мл хлороформа. Через 30 мин реакционную смесь назревают до 50° С и выдерживают при этой температуре в течение 30 мин. Затем охлаждают реакционную массу и отфильтровывают

осадок хлористого калия. Фильтратупаривают в вакууме. В остатке получают густую темную массу, которая при прибавлении эфира закристаллизовывается.

Выход 4,2 г; т. пл. 118-120° С.

При кипячении в течение 30-60 мин в этаноле температура плавления не изменяется.

Предмет изобретения

1.Способ получения йодхлорпроизводных N-ацетиламинов, отличающийся тем, что вторичные амиды карбоновых кислот подвергают взаимодействию с треххлористым йодом или калиевой солью тетрахлорйоднатной кислоты нри нагревании до 50°С в присутствии инертного растворителя.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве инертного растворителя берут хлороформ.