Известен способ окисления целлюлозы, с применением обработки йодатом калия, раствором кислоты в спирте или ацетоне и окислителями; полученный продукт является нерастворимым.
С целью расширения сырьевой базы, предлагается в качестве полисахаридсодержащего сырья применять пектовую кислоту.
Пример 1.2г лектовой кислоты обрабатывают при перемешивании в течение 16 час при температуре 20-25° С 100 мл (0,0435 м) КЮ4, осаждают 1%-ным раствором НС1 в ацетоне или спирте (на 1 г пектовой кислоты берется 1-i,5 л органического растворителя) и оставляют на холоду 2-3 час для полного осаждения.
Осадок фильтруют, промывают 3-4 раза 1%-ным-раствором НС1 в ацетоне (спирте), а затем ацетоном (спиртом) до удаления хлориона.
2 г полученного диальдегидпроизводного пектовой кислоты помещают в 100 мл дистиллированной воды, доводят раствором NaOH до рН 8-9 и добавляют 2,5-3 мл брома.
Смесь окисляют при -перемешивании в течение 24 час и температуре 20-25° С.
на ночь на холоду для удаления зольной составляющей.
Полученный осадок фильтруют, промывают ацетоном (спиртом) до удаления С1-иона. Сушка окисленного препарата воздушная. Выход 74% о г взятого для окисления количества.
Характеристика окисленного продукта: Количество карбоксильных групп, % 28-30 Вязкость 1%-ного раствора, спз1,83
Растворимость в дистиллированной воде,
При м ер 2. 2 2 пектовой кислоты обраоатывают при перемешивании в течение 16 час при температуре 20-25° С 100 мл (0,0435 м) KIOi, осаждают 1%-ным раствором НС1 в ацетоне или спирте (на 1 г иектовой кислоты приходится 1-1,5 л органического растворителя) и оставляют на холоду 2-3 час для полного осаждения. Осадок фильтруют, промывают 3-4 раза 1%-ным раствором НС1 (в спирте), а затем ацетоном или спиртом до удаления СИ-иона.
2 г полученного диальдегидпроизводного нектовой -кислоть помещают ,в 200 мл (0,1 м) СНзСООП, содержащего 2 г КаСЮ и о ставляют на 24 часпри температуре 20-25°С.
растворе на холоду, для удалевия зольной составляющей. Осадок фильтруют и лромывают ацетоном (спиртом) до удаления С1-иона. Сушка окисленного препарата воздушная. Выход 76% от взятого количества.
ХарактерИстика окисленного продукта: Количество карбоксильных групп, % 28-30 Вязкость 1 %,-ного раствора в воде, спз 2,24 Расттворкмость в воде, %96
Предмет изобретения
Способ получения катионообменника с применением обработки полисахаридов йодатом калия, раствором кислоты в ацетоне или спирте и обработки окислителями, например бромом, хлоритом натрия, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве полисахаридсодержаш,его сырья применяют пектовую кислоту.

| название | год | авторы | номер документа | 
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕТОКСИКАНТОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ | 2001 | 
 | RU2195274C1 | 
| Способ получения пектовой кислоты | 1979 | 
 | SU854934A1 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТАТА КАЛЬЦИЯ | 2008 | 
 | RU2375377C1 | 
| Способ получения пектата натрия или калия | 1982 | 
 | SU1165684A1 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНИТА | 1971 |  | SU295770A1 | 
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП ПОЛИУРОНИДОВ | 2001 | 
 | RU2206089C1 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-БИС-(КАРБОКСИ)-1,3-ПРОПАНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ОКИСЛЕНИЕМ ПЕНТАЭРИТРИТА | 2009 | 
 | RU2487862C2 | 
| Способ определения концентрации пектиновых веществ | 1990 | 
 | SU1751663A1 | 
| ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ БЕТА-ГЛЮКАНОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ | 2020 | 
 | RU2746504C1 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О- | 1972 | 
 | SU355797A1 | 
 
            
               
            
Даты
1968-01-01—Публикация